Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een coördinatiekaart van zorg met betrekking tot de medicamenteuze behandelingen die eruit zijn voortgekomen uit ziekenhuisopname

30 mei 2018 bijgewerkt door: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Therapeutische ZORG voor bronchiale kanker niet in kleine cellen: veiligheid van de verstrekking van medicijnen door de implementatie van een kaart voor coördinatie van zorg met betrekking tot de medicamenteuze behandelingen die eruit zijn voortgekomen uit ziekenhuisopname

De continuïteit van de medische zorg tussen de stad en het ziekenhuis blijft een groot organisatorisch belang en de veiligheid van de therapeutische zorg voor patiënten. Deze overname is complexer als het gaat om pathologie, veel ziekenhuisopnames en de tussenkomst van meerdere zorgverleners. Dit is duidelijk het geval bij kankerdekking.

De optimalisatie van de therapeutische ondersteuning in de stad is gebaseerd op versterking van het farmaceutisch advies, maar ook op de farmaceutische analyse om het volledige recept van de behandelingen en de eventuele medicinale interacties die daaruit voortvloeien te controleren. Daarom is het belangrijk om een ​​medische bemiddeling te hebben die rekening houdt met alle het geneesmiddel dat de patiënt heeft ingenomen of moet nemen.

Er werd een specifieke ondersteuning ontwikkeld door verpleegkundigen, artsen en apothekers; het is een zorgcoördinatiekaart die de patiënt gemakkelijk in zijn broekzak kan stoppen.

Het doel van de studie is dat deze kaart ook kan worden gebruikt als communicatiemiddel door het recept dat is gedaan bij de vrijlating van het ziekenhuis te delen via een IT-link (vlooiendatamatrix) voor de patiënten Via het gebruik van een IT-link (vlooiendatamatrix) voor de patiënten van wie de pathologie complex is in termen van extra ziekenhuisdekking.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie is om samen met openbare apothekers de impact te evalueren van een nieuw informatiesysteem op de prevalentie van uitgifteproblemen die door apotheken worden gemeld wanneer gehospitaliseerde patiënten de stad verlaten. Dit informatiesysteem zal gebaseerd zijn op de zorgcoördinatiekaart die geïmplementeerd wordt via een beveiligde computerverbinding die het mogelijk maakt informatie te gebruiken over voorgeschreven behandelingen aan het einde van de ziekenhuisopname. Het patiëntenbeheer wordt door dit protocol niet gewijzigd. Alleen de informatie van de apotheker, die het voorwerp van het onderzoek is, wordt verhoogd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

47

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Frankrijk, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten die zijn opgenomen in de thoracale pneumologie en oncologie en worden behandeld met geneesmiddelen tegen kanker, krijgen een medicatiebemiddeling.

Patiënten die deelnemen aan de studie zullen patiënten zijn die baat hebben gehad bij het hele proces van medicatiebegeleiding (in- en uitstappen) en terugkeer naar huis.

De geïncludeerde patiënten moeten minimaal 3 maanden bij dezelfde apotheek zijn geweest (volgens patiëntenverklaring).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • alle patiënten opgenomen in onco-thoracale dienst
  • Behandeld door een middel tegen kanker
  • Minstens 3 maanden dezelfde stadsapotheek hebben bezocht

Uitsluitingscriteria:

  • ziekenhuisopname langer dan 21 dagen
  • deelname weigeren
  • palliatieve zorg
  • misverstand van de franse taal
  • meerdere apotheken bezoeken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Samengestelde criteria met inbegrip van alle disfuncties die werden opgemerkt bij het vrijgeven van het ziekenhuisrecept dat bedoeld was om in de stad te worden afgeleverd.
Tijdsspanne: 7 dagen +/- 2 dagen
7 dagen +/- 2 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 februari 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 september 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 september 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 september 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 juni 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 mei 2018

Laatst geverifieerd

1 mei 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PRIMACIE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Behandelingsgerelateerde kanker

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Guatemala

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren