Z hospitalizace se z ní dostala koordinační karta péče související s léčebnými postupy
Terapeutická PÉČE u karcinomu průdušek ne v malých buňkách: Zabezpečení výdeje léků zavedením karty koordinace péče ve vztahu k léčebným postupům z hospitalizace
Kontinuita léčebné péče mezi městem a nemocnicí je důležitým organizačním složkou a bezpečností terapeutické péče o pacienty. Toto převzetí je složitější, pokud jde o patologii, která vyžaduje mnoho hospitalizací a zahrnuje zásahy více zdravotnických pracovníků. To je jednoznačně případ pokrytí rakoviny.
Optimalizace terapeutické podpory ve městě je založena na posílení farmaceutického poradenství, ale také na farmaceutické analýze pro kontrolu předepisování celé léčby a případných lékových interakcí, které z toho vyplývají. Proto je důležité mít medicinální smír, který bere v úvahu všechny lék, který pacient užívá nebo musí užívat.
Specifickou podporu vyvinuly sestry, lékaři a lékárníci; je to karta koordinace péče, kterou může pacient snadno strčit do kapsy.
Cílem studie je, aby tato karta mohla být také použita jako komunikační nástroj sdílením receptu provedeného při propuštění nemocnice pomocí IT spojení (flea datamatrix) pro pacienty prostřednictvím použití IT spojení (flea datamatrix) pro pacienty, jejichž patologie je složitá z hlediska extra nemocničního pokrytí.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Ile-de-France
-
Paris, Ile-de-France, Francie, 75014
- Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Všichni pacienti přijatí na hrudní pneumologii a onkologii léčeni protinádorovými léky obdrží medikační konzilium.
Pacienti, kteří se začlení do studie, budou pacienti, kteří měli prospěch z celého procesu dohodování léků (vstup a výstup) a návratu domů.
Zařazení pacienti musí navštěvovat stejnou lékárnu minimálně 3 měsíce (dle prohlášení pacienta).
Popis
Kritéria pro zařazení:
- všichni pacienti přijati do onkohrudní služby
- Řeší protirakovinný prostředek
- Po dobu nejméně 3 měsíců navštěvovat stejnou městskou lékárnu
Kritéria vyloučení:
- hospitalizace nad 21 dní
- odmítnutí účasti
- paliativní péče
- nepochopení francouzského jazyka
- navštěvovat několik lékáren
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Složená kritéria zahrnující všechny dysfunkce zaznamenané při vydání nemocničního předpisu určeného k vydání ve městě.
Časové okno: 7 dní +/- 2 dny
|
7 dní +/- 2 dny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PRIMACIE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .