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입원에서 얻은 의학적 치료와 관련된 치료의 조정 카드

2018년 5월 30일 업데이트: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

소세포 비기관지암의 치료적 관리: 입원에서 벗어난 의학적 치료에 대한 관리 조정 카드의 구현을 통한 약물 분배의 보안

도시와 병원 사이의 의료 서비스의 연속성은 환자의 치료 서비스의 주요 조직 이해 관계와 안전을 유지합니다. 이 인계는 많은 입원이 필요하고 여러 의료 종사자의 개입이 포함된 병리학에 관한 경우 더 복잡합니다. 이것은 분명히 암 보장의 경우입니다.

마을에서 치료 지원의 최적화는 약학 조언 강화뿐만 아니라 전체 치료법의 처방과 그로 인해 발생하는 궁극적인 의약 상호 작용을 확인하기 위한 약학 분석을 기반으로 합니다. 환자가 복용했거나 복용해야 하는 약.

간호사, 의사 및 약사에 의해 특정 지원이 개발되었습니다. 환자가 주머니에 쉽게 넣을 수 있는 케어 코디네이션 카드입니다.

IT 링크(flea datamatrix)를 통해 환자에게 IT 링크(flea datamatrix)를 사용하여 퇴원 시 행해진 처방을 공유함으로써 이 카드를 커뮤니케이션 도구로도 사용할 수 있도록 하는 것이 연구의 목적입니다. 추가 병원 보장 측면에서 병리가 복잡한 환자를 위해.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 전략의 목적은 지역 약사들과 함께 입원 환자가 도시를 떠날 때 약국에서 보고하는 조제 어려움의 확산에 대한 새로운 정보 시스템의 영향을 평가하는 것입니다. 이 정보 시스템은 입원 종료 시 처방된 치료에 대한 정보를 사용할 수 있도록 보안 컴퓨터 링크로 구현된 치료 조정 카드를 기반으로 합니다. 환자 관리는 이 프로토콜에 의해 변경되지 않습니다. 연구 대상인 약사 정보만 늘어난다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

47

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, 프랑스, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

항암제로 치료받는 흉부 호흡기 및 종양학에 입원한 모든 환자는 약물 조정을 받게 됩니다.

연구를 통합하는 환자는 약물 조정(투약 및 퇴원) 및 귀가의 전 과정에서 혜택을 받은 환자가 될 것입니다.

포함된 환자는 최소 3개월 동안 같은 약국을 다녔어야 합니다(환자 신고서에 따름).

설명

포함 기준:

  • 종양 흉부 서비스에 입원한 모든 환자
  • 항암제 처리
  • 3개월 이상 같은 시내 약국을 자주 방문

제외 기준:

  • 21일 이상 입원
  • 참여 거부
  • 완화 치료
  • 프랑스어의 오해
  • 여러 약국을 드나들다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
마을에서 조제할 예정인 병원 처방전 발표 시 발견된 모든 기능 장애를 포함하는 복합 기준.
기간: 7일+/- 2일
7일+/- 2일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 2월 28일

연구 완료 (실제)

2017년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 9월 21일

처음 게시됨 (실제)

2017년 9월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 6월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 5월 30일

마지막으로 확인됨

2018년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PRIMACIE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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