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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03293966
입원에서 얻은 의학적 치료와 관련된 치료의 조정 카드
소세포 비기관지암의 치료적 관리: 입원에서 벗어난 의학적 치료에 대한 관리 조정 카드의 구현을 통한 약물 분배의 보안
도시와 병원 사이의 의료 서비스의 연속성은 환자의 치료 서비스의 주요 조직 이해 관계와 안전을 유지합니다. 이 인계는 많은 입원이 필요하고 여러 의료 종사자의 개입이 포함된 병리학에 관한 경우 더 복잡합니다. 이것은 분명히 암 보장의 경우입니다.
마을에서 치료 지원의 최적화는 약학 조언 강화뿐만 아니라 전체 치료법의 처방과 그로 인해 발생하는 궁극적인 의약 상호 작용을 확인하기 위한 약학 분석을 기반으로 합니다. 환자가 복용했거나 복용해야 하는 약.
간호사, 의사 및 약사에 의해 특정 지원이 개발되었습니다. 환자가 주머니에 쉽게 넣을 수 있는 케어 코디네이션 카드입니다.
IT 링크(flea datamatrix)를 통해 환자에게 IT 링크(flea datamatrix)를 사용하여 퇴원 시 행해진 처방을 공유함으로써 이 카드를 커뮤니케이션 도구로도 사용할 수 있도록 하는 것이 연구의 목적입니다. 추가 병원 보장 측면에서 병리가 복잡한 환자를 위해.
연구 개요
상태
정황
상세 설명
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Ile-de-France
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Paris, Ile-de-France, 프랑스, 75014
- Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
항암제로 치료받는 흉부 호흡기 및 종양학에 입원한 모든 환자는 약물 조정을 받게 됩니다.
연구를 통합하는 환자는 약물 조정(투약 및 퇴원) 및 귀가의 전 과정에서 혜택을 받은 환자가 될 것입니다.
포함된 환자는 최소 3개월 동안 같은 약국을 다녔어야 합니다(환자 신고서에 따름).
설명
포함 기준:
- 종양 흉부 서비스에 입원한 모든 환자
- 항암제 처리
- 3개월 이상 같은 시내 약국을 자주 방문
제외 기준:
- 21일 이상 입원
- 참여 거부
- 완화 치료
- 프랑스어의 오해
- 여러 약국을 드나들다
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
마을에서 조제할 예정인 병원 처방전 발표 시 발견된 모든 기능 장애를 포함하는 복합 기준.
기간: 7일+/- 2일
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7일+/- 2일
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PRIMACIE
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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