Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et koordineringskort for pleje i forhold til de medicinske behandlinger, der kom ud af det fra hospitalsindlæggelse

30. maj 2018 opdateret af: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Terapeutisk pleje af bronkialcancer ikke i små celler: sikkerhed for medicinudleveringen ved implementering af et kort for koordinering af pleje i forhold til de medicinske behandlinger, der er kommet ud af det fra hospitalsindlæggelse

Kontinuiteten i lægebehandlingen mellem byen og hospitalet er fortsat en vigtig organisatorisk indsats og for sikkerheden af ​​patienternes terapeutiske behandling. Denne overtagelse er mere kompleks, når det drejer sig om patologi, der krævede mange hospitalsindlæggelser og omfattede indgreb fra flere læger. Dette er helt klart tilfældet med kræftdækning.

Optimeringen af ​​den terapeutiske støtte i byen er baseret på styrkelse af farmaceutisk rådgivning, men også på den farmaceutiske analyse for at kontrollere hele behandlingernes ordination og eventuelle medicinske interaktioner, der følger heraf. Derfor er det vigtigt at have et lægeligt samråd, der tager hensyn til alle medicinen taget eller skal tages af patienten.

En specifik støtte blev udviklet af sygeplejersker, læger og farmaceuter; det er et plejekoordineringskort, der nemt kan lægges i lommen af ​​patienten.

Formålet med undersøgelsen er, at dette kort også kan bruges som et kommunikationsværktøj ved at dele recepten, der er foretaget ved frigivelse af hospitalet ved at bruge et IT-link (loppedatamatrix) til patienterne Via brug af et IT-link (loppedatamatrix) for de patienter, hvis patologi er kompleks med hensyn til ekstra hospitalsdækning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er sammen med lokale farmaceuter at evaluere virkningen af ​​et nyt informationssystem på forekomsten af ​​dispenseringsvanskeligheder rapporteret af apoteker, når indlagte patienter forlader byen. Dette informationssystem vil være baseret på plejekoordinationskortet implementeret af et sikkert computerlink, der tillader brug af information om behandlinger ordineret ved afslutningen af ​​indlæggelsen. Patienthåndtering ændres ikke af denne protokol. Kun farmaceutens information, som er genstand for undersøgelsen, øges.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

47

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Frankrig, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter indlagt i thoraxpneumologi og onkologi behandlet med kræftlægemidler vil modtage en medicinsamråd.

Patienter, der integrerer undersøgelsen, vil være patienter, der har haft gavn af hele processen med medicinforlig (ind- og udrejse) og hjemrejse.

De inkluderede patienter skal have været på samme apotek i mindst 3 måneder (ifølge patienterklæringen).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alle patienter indlagt i onko-thorax service
  • Håndteres af et anticancermiddel
  • Har besøgt det samme byapotek i mindst 3 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • indlæggelse over 21 dage
  • nægte deltagelse
  • palliativ pleje
  • misforståelse af fransk sprog
  • besøger flere apoteker

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sammensatte kriterier, herunder alle de dysfunktioner, der blev bemærket ved udgivelsen af ​​hospitalsrecepten, der skulle udleveres i byen.
Tidsramme: 7 dage +/- 2 dage
7 dage +/- 2 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. februar 2017

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. september 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. september 2017

Først opslået (Faktiske)

26. september 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. juni 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. maj 2018

Sidst verificeret

1. maj 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PRIMACIE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Behandlingsrelateret kræft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner