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肠道微生物组和结直肠肿瘤的研究

2017年9月28日 更新者:NYU Langone Health

结直肠癌的常规和锯齿状前体中的肠道微生物群

通过对粪便样本进行 16S rRNA 基因测序,对 540 名接受结肠镜检查筛查的成年人的肠道微生物群进行了评估。 研究人员比较了这些群体的肠道微生物群多样性、总体组成和标准化的分类单元丰度。

研究概览

详细说明

结直肠癌是一种异质性疾病,至少由两种前体——常规腺瘤 (CA) 和锯齿状息肉引起。 人类肠道微生物群与结直肠癌之间的关系已得到证实;然而,它与结直肠癌不同早期前体的关系尚未得到充分研究。 这项研究首次测试了肠道微生物群与特定结直肠息肉类型的关系。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

540

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • New York、New York、美国、10016
        • New York University School of Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

没有基于种族或民族血统的入学限制。 孕妇和儿童等弱势受试者将不参与本研究。 我们不会询问有关敏感话题的主题,例如心理健康、吸毒/酗酒或属于此类别的其他话题。

描述

纳入标准:

  • 曾就诊于胃肠病学家或外科医生、年龄在 18 岁或以上的男性和女性都将被纳入本研究。
  • 居住在美国的 18 岁或以上的男性和女性居民都将被纳入本研究。

排除标准:

  • 怀孕的妇女将被排除在参与这项研究之外
  • 正在进行抗生素治疗的受试者将被排除在参与本研究之外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
疾病控制和预防中心 (CDC) 结直肠癌 (SIT) 居家检测研究
使用引物(347F-5'GGAGGCAGCAGTRRGGAAT'-3' 和 803R 5'-CTACCRGGGTATCTAATCC-3')生成覆盖可变区域 V3 至 V4 的 16S rRNA 扩增子,其中包含罗氏 454 FLX 钛适配器(布兰福德,康涅狄格州)和样本条形码序列
纽约大学
纽约大学 (NYU) 人类微生物组和结直肠肿瘤研究
使用引物(347F-5'GGAGGCAGCAGTRRGGAAT'-3' 和 803R 5'-CTACCRGGGTATCTAATCC-3')生成覆盖可变区域 V3 至 V4 的 16S rRNA 扩增子,其中包含罗氏 454 FLX 钛适配器(布兰福德,康涅狄格州)和样本条形码序列

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
选定粪便微生物类群的流行率和相对丰度
大体时间:2天
定量聚合酶链反应
2天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2011年11月23日

初级完成 (实际的)

2015年4月25日

研究完成 (实际的)

2015年4月25日

研究注册日期

首次提交

2017年9月27日

首先提交符合 QC 标准的

2017年9月28日

首次发布 (实际的)

2017年9月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年9月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年9月28日

最后验证

2017年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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