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장내 마이크로바이옴과 대장암 연구

2017년 9월 28일 업데이트: NYU Langone Health

결장 직장암의 기존 및 톱니 모양의 전구체의 장내 미생물

대장 내시경으로 선별된 성인 540명에서 대변 샘플의 16S rRNA 유전자 시퀀싱을 통해 장내 미생물군을 평가했습니다. 연구자들은 장내 미생물의 다양성, 전체 구성, 표준화된 분류군의 풍부함을 이들 그룹 간에 비교했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

결장직장암은 적어도 두 가지 전구체, 즉 기존의 선종(CA)과 톱니 모양의 용종에서 발생하는 이질적인 질병입니다. 인간 장내 미생물군과 결장직장암 사이의 관계가 밝혀졌습니다. 그러나 결장 직장암의 다른 초기 전구체와의 관계는 충분히 연구되지 않았습니다. 이 연구는 장내 미생물군과 특정 결장직장 폴립 유형의 관계를 처음으로 테스트했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

540

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10016
        • New York University School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

인종이나 출신 민족에 따른 등록 제한은 없습니다. 임산부 및 어린이와 같은 취약한 피험자는 이 연구에 참여하지 않습니다. 정신 건강, 약물/알코올 남용 또는 이 범주에 속하는 기타와 같은 민감한 주제에 대해서는 피험자에게 질문하지 않습니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 위장병 전문의 또는 외과 의사를 방문한 남녀 모두 이 연구에 포함됩니다.
  • 미국에 거주하는 18세 이상의 남녀 모두 이 연구에 포함됩니다.

제외 기준:

  • 임신한 여성은 본 연구 참여에서 제외됩니다.
  • 지속적인 항생제 치료를 받고 있는 피험자는 본 연구 참여에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
앉다
질병통제예방센터(CDC)의 대장암 가정 내 검사(SIT) 연구
진단 검사: Mobio PowerSoil DNA 분리 키트
Roche 454 FLX Titanium 어댑터(Branford, CT) 및 샘플 바코드 서열을 포함하는 프라이머(347F-5'GGGAGGCAGCAGTRRGGAAT'-3' 및 803R 5'-CTACCRGGGTATCTAATCC-3')를 사용하여 가변 영역 V3 내지 V4를 커버하는 16S rRNA 앰플리콘을 생성하였다.
NYU
뉴욕 대학교(NYU) 인간 마이크로바이옴 및 결장직장 종양 연구
진단 검사: Mobio PowerSoil DNA 분리 키트
Roche 454 FLX Titanium 어댑터(Branford, CT) 및 샘플 바코드 서열을 포함하는 프라이머(347F-5'GGGAGGCAGCAGTRRGGAAT'-3' 및 803R 5'-CTACCRGGGTATCTAATCC-3')를 사용하여 가변 영역 V3 내지 V4를 커버하는 16S rRNA 앰플리콘을 생성하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
선택된 배설물 미생물 분류군의 유병률 및 상대적 풍부도
기간: 2일
정량적 폴리머라제 연쇄 반응
2일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

NYU Langone Health

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2011년 11월 23일

기본 완료 (실제)

2015년 4월 25일

연구 완료 (실제)

2015년 4월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 9월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 9월 28일

처음 게시됨 (실제)

2017년 9월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 9월 28일

마지막으로 확인됨

2017년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 11-01377

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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