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在多学科团队中模拟重要紧急情况后,有讲师的团队汇报与没有讲师的团队汇报 (DEBRIEF-SIM2)

2017年12月22日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

在多学科团队中模拟重要紧急事件作为初始培训的一部分后,有讲师的团队汇报和没有讲师的团队汇报在提高非技术技能(团队分数)方面的比较

作为初始培训的一部分,在多学科团队中模拟重要紧急情况后,有讲师的团队汇报和没有讲师的团队汇报对提高非技术技能(TEAM 分数)的比较

研究概览

详细说明

尽管模拟激起了人们的热情,但它在麻醉复苏师 (DESAR) 和麻醉护士 (EIADE) 实习生培训中的使用仍然相当复杂。 它的发展有两个主要限制:资金和人力。 事实上,它动员了已经就位的医务人员和辅助医疗人员,这在人口限制的情况下是一个困难。

模拟会议通常分为 3 个阶段:简报、模拟和汇报。

汇报是会议的教学支柱,展示了它对提高参与者表现的影响。 不同的工作试图定义理想的汇报方法,但其方式尚未确定。 为了减少这个时间,Boet 和 al 提出了没有教练的辅助视频汇报。 它的原则是,学习者团队将通过观看他们表演的录像来进行自我汇报。 学习者有一个网格作为教学辅助工具,可以回忆起团队合作的原则和所涉及的病理学的技术建议。 因此,这种情况汇报将减少培训时间并促进对模拟的访问。 然而,它的教学效果还没有与关于初始培训和长期习得的“黄金标准”讲师团队汇报相提并论。 因此,本研究的目的是证明在非技术能力得分(TEAM)的提高方面,与有讲师(AI)的团队汇报方法相比,没有讲师(SI)的汇报方法的非劣效性作为初始培训的一部分,在多学科团队中模拟重要紧急情况后。

参与中心的所有 DESAR(第一年除外)和 EIADE 均符合资格。 在研究信息和收集他们的书面同意后,二项式 (DESAR + EIADE) 将通过抽签构成,并通过中心分层随机化,无论是在汇报 AI 还是 SI 中。

在 D1,他们将进行第一次模拟,然后根据他们的随机化进行汇报(AI 或 SI),并在汇报后立即进行第二次模拟。 第二节课后不会有系统的汇报,但一组培训师将能够汇报希望这样做的二项式。 六个月后,将进行最后一次模拟,随后进行所有对的 AI 汇报。

将对这些对进行后验评估,由训练有素的评估人员设盲,针对非技术能力得分、TEAM 得分和专门针对所遇到的病理学的技术技能得分进行 3 次训练。 最后,学习者将在每次汇报前后以及第 3 节课之前给出他们的自我效能感。

在整个研究过程中,将提供心理护理:将有一名明确识别的专门从事此教学技术的人员在场,并且每个参与者都会有他/她的电话联系方式和心理困扰期间的常用结构。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

160

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

共同的纳入标准

  • 成年男性和女性(> 18 岁)
  • 签署知情同意书
  • 隶属于法国社会保障计划或受益人。

医师入选标准

  • 贝桑松、第戎、里昂或斯特拉斯堡的 CHU 第 3 至第 10 学期的内部麻醉复苏。

纳入标准

  • 来自贝桑松、第戎里昂或斯特拉斯堡护士学校的 IADE 学生。

排除标准:

  • 没有健康保险的对象
  • 怀孕的女人
  • 受试者处于另一项研究的排除期或“国家志愿者档案”计划中。
  • 受试者拒绝签署保密条款
  • 内部第一年麻醉复苏。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:没有讲师的汇报
没有讲师的团队汇报将按如下方式组织。 这对参与者将被安置在一个房间里,可以直接访问他们在模拟器上通过的视频记录。 将提供两份文件来帮助参与者构建他们的汇报:一份针对非技术技能,基于 TEAM 分数,另一份回顾关于 ACR 护理的建议。 尽管在简报时不在场,但在简报和模拟期间,教官将在场。

随机化将侧重于汇报方法的分配:没有讲师的组与有讲师 (AI) 的组。 它将按中心分层并在第一次模拟会议之前进行。 随机化将由贝桑松大学医院的临床方法学中心进行。

每个二项式的场景顺序也将通过随机化确定。

其他名称:
  • 视频辅助
其他:与导师汇报

团队与教练的汇报将在模拟器运行后立即开始,并将遵循鲁道夫描述的“无判断力”原则。

参与者通行证视频的一部分可能会被审查并用于支持汇报(取决于汇报所判断的效用)。 每个中心都将使用自己的培训师团队,但它会有一个预先确定的计划和预先确定的目标,这些计划和目标是预先提供的,以便获得标准化的汇报。 此外,这些培训师不是初学者,而是在模拟教学方面具有一定的专业知识。 他们必须在模拟或教学培训师(SofraSim 的建议)中有 DU,并且每年必须进行 15 次汇报

随机化将侧重于汇报方法的分配:没有讲师的组与有讲师 (AI) 的组。 它将按中心分层并在第一次模拟会议之前进行。 随机化将由贝桑松大学医院的临床方法学中心进行。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
团队得分
大体时间:6个月

TEAM Score 是一种非技术技能评估分数。 该分数由四项组成(领导力、团队合作、任务管理、总分)。 这些项目中的每一项都从 0 到 4 打分,即 44 分,再加上 10 分的总分。 该分数经过验证并反映了团队合作技能 [30] [31] [32] [33]。

TEAM评分的评分将由一名麻醉-复苏医生和一名经过培训和培训的护士麻醉师组成的一对进行。 由于二项式在模拟器上的通过注册,该符号将在模拟之后完成。

6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
技术分数
大体时间:6个月
T 分数是根据 SFAR 发布的正式专家建议和欧洲复苏委员会的指南,根据本研究的场景进行调整的技术技能评估分数
6个月
自我效能感(SEP)
大体时间:6个月

为了评估此 SEP,我们将使用视觉模拟量表:它将由一条水平线表示,参与者必须在其上放置一条垂直线。

该量表满分 100,分数将由参与者粘贴的水平线左侧与垂直线之间的距离(以毫米为单位)确定。 最左边的部分对应“我觉得自己完全有能力”,右边的部分对应“我觉得自己完全没有能力”。

6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年10月12日

初级完成 (预期的)

2018年12月12日

研究完成 (预期的)

2018年12月12日

研究注册日期

首次提交

2017年9月28日

首先提交符合 QC 标准的

2017年10月10日

首次发布 (实际的)

2017年10月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年12月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年12月22日

最后验证

2017年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • DEBRIEF-SIM II

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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