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在 TKA 中使用 Tisseel 减少失血

2017年10月10日 更新者:Chang Gung Memorial Hospital

使用 Tisseel 减少全膝关节置换术中的失血:一项前瞻性随机对照试验

本研究的目的是进行一项前瞻性随机对照试验,以研究局部止血剂对接受初次 TKA 手术的患者的血液保护作用。 研究人员还将观察使用局部止血剂是否会增加输血率的风险。

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

全膝关节置换术 (TKA) 与大量失血和增加异体输血需求有关。 以前的研究表明,标准 TKA 后的输血率在 6% 到 38% 之间。 输血具有心肺窘迫、疾病传播、免疫反应和术后感染等重大风险。

TKA术后失血的主要原因是手术本身引起凝血级联和局部纤维蛋白溶解的相当大的激活,后者在手术结束时松开止血带后进一步增强。 据报道,氨甲环酸 (TXA) 是一种纤维蛋白溶解抑制剂,可有效减少标准 TKA 后的失血量。 以往微创 (MIS) TKA 的经验表明,术中输注 TXA 可减少 45% 的术后失血,并将输血需求从 20% 降低至 4%。 然而,在 TKA 中全身使用 TXA 的安全性仍然存在争议,尤其是在高危患者中。 Nishihara 等人最近的一项研究。证明在全髋关节置换术中使用 TXA 似乎不会影响近端 DVT 或 PE 的患病率。 谢杰等人的另一项研究。还表明,当在初次单侧 TKA 中给予 TXA 时,术后 VTE 的发生率没有变化,但在他们的研究中,血管闭塞事件的总发生率在统计学上显着更高(17.55% 对比 TXA 组中的 9.35%,p < 0.001)。 然而,在这两项研究中,排除了血栓栓塞事件高风险患者(缺血性心脏病、血液透析慢性肾功能衰竭、脑梗死、既往静脉血栓栓塞症、与遗传病相关的血栓形成倾向)。

研究者认为,在血栓栓塞高危患者局部使用止血剂可以避免其全身性影响,并降低其潜在的围手术期血栓栓塞并发症(动脉血栓、心肌梗死和肺栓塞)风险。 另一方面,基于凝血酶的止血剂Tisseel®已广泛应用于包括妇科、普通外科和骨科在内的外科手术,至今仍受到众多外科医生的关注和兴趣。 最近的一些研究表明,在初次 TKA 中局部使用 Tisseel® 可以减少 TKA 后血红蛋白下降和计算的总失血量,并且与伤口感染、静脉血栓栓塞事件 (VTE) 等不良反应或并发症无关。 但还有另一项研究表明,Tisseel® 不会减少 TKA 手术中的失血量。

因此,本研究的目的是进行一项前瞻性随机对照试验,以调查主题止血剂的血液保护作用及其在具有血栓栓塞事件风险的患者的初次 TKA 手术中的安全性。 第一组通过外用Tisseel和静脉注射TXA,第二组通过安慰剂IV TXA,然后通过总失血量计算、血红蛋白丢失量和输血需求量观察不同组间的保血效果是否存在差异。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

100

阶段

  • 第四阶段

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 85年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 经心脏科医生或神经科医生评估后,被归类为晚期膝骨关节炎围手术期风险低风险且药物治疗或康复失败且在年龄限制内的患者

排除标准:

  • 术前血红蛋白≤12 g/dl 感染或关节内骨折病史,肾功能不全(GFR < 30 ml/min/1.73m2), 肝酶升高、肝硬化史、肝功能受损和凝血病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:Tisseel 联合氨甲环酸

药物:Tisseel® 应用于潜在出血部位。 总含量为 4 mL。

药物:氨甲环酸 手术切口前及术后3小时静脉应用氨甲环酸15mg/kg

Tisseel®(Fibrin Sealant, 4ml, Baxter)涂抹在潜在出血部位:后交叉韧带的股骨止点、半月板切除后的外侧膝骨动脉、膝关节后囊、未覆盖的骨面植入物以及针孔(股骨和胫骨)。 使用含有活性产品的 4 mL 小瓶的全部内容物
其他名称:
  • 纤维蛋白密封剂
药物:氨甲环酸 术前及术后3小时静脉应用氨甲环酸15mg/kg于100ml生理盐水中
其他名称:
  • 转氨酶
安慰剂比较:氨甲环酸
药物:氨甲环酸 手术切口前及术后3小时静脉应用氨甲环酸15mg/kg
药物:氨甲环酸 术前及术后3小时静脉应用氨甲环酸15mg/kg于100ml生理盐水中
其他名称:
  • 转氨酶

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
手术后总失血量
大体时间:从手术到术后第3天
根据 Nadler 等人的方法计算总失血量,该方法使用 Hb 水平的最大术后减少量调整患者的体重和身高。 公式如下, 总失血量=(总血容量×[Hb水平变化/术前Hb水平])x1000+输血量
从手术到术后第3天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
任何血栓事件的发生率
大体时间:手术后30天内
任何疑似静脉血栓栓塞事件、缺血性心脏病或脑血管意外的复合物
手术后30天内
手术后伤口感染的发生率
大体时间:手术后30天内
伤口愈合不良、浅表伤口感染和深部感染需要再次手术的复合
手术后30天内
输血要求
大体时间:从手术到术后第14天
比较两组输血需求
从手术到术后第14天
计算出的引流失血量
大体时间:从手术到术后第2天直至引流清除
术后每八小时根据 hemovac 引流记录计算失血量,直至取出。
从手术到术后第2天直至引流清除

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2017年11月1日

初级完成 (预期的)

2018年8月31日

研究完成 (预期的)

2018年12月31日

研究注册日期

首次提交

2017年10月2日

首先提交符合 QC 标准的

2017年10月10日

首次发布 (实际的)

2017年10月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年10月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年10月10日

最后验证

2017年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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