- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03310060
Reduktion af blodtab ved hjælp af Tisseel i TKA
Reduktion af blodtab under total knæarthroplastik ved hjælp af Tisseel: Et prospektivt randomiseret kontrolforsøg
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Total knæarthroplastik (TKA) er forbundet med betydeligt blodtab og stigende behov for allogen blodtransfusion. Tidligere undersøgelser viste en transfusionshastighed på mellem 6% og 38% efter standard TKA'er. Transfusion indebærer betydelige risici for kardiopulmonal forlegenhed, sygdomsoverførsel, immunologisk reaktion og postoperativ infektion.
De vigtigste årsager til postoperativt blodtab efter TKA tilskrives selve operationen, som inducerer en betydelig aktivering af koagulationskaskaden og lokal fibrinolyse, sidstnævnte forstærkes yderligere efter frigivelse af tourniquet ved slutningen af operationen. Tranexamsyre (TXA), en hæmmer af fibrinolyse, var angiveligt effektiv til at reducere blodtab efter standard TKA. Tidligere erfaringer med minimalt invasiv (MIS) TKA viste, at intraoperativ infusion af TXA reducerede 45 % af postoperativt blodtab og behov for transfusion fra 20 % til 4 %. Sikkerheden ved at bruge TXA systemisk i TKA'er, især hos højrisikopatienter, er dog stadig kontroversiel. En nylig undersøgelse af Nishihara et al. viste, at brug af TXA i total hoftearthroplastik ikke syntes at påvirke forekomsten af hverken proksimal DVT eller PE. En anden undersøgelse af Xie J et al. viste også, at forekomsten af postoperativ VTE var uændret, når TXA blev administreret i primær unilateral TKA, men i deres undersøgelse var den samlede forekomst af vaskulære okklusive hændelser statistisk signifikant højere (17,55 % vs 9,35 %, p < 0,001) i TXA-gruppen. I disse to undersøgelser blev patienten med høj risiko for tromboemboliske hændelser (iskæmisk hjertesygdom, kronisk nyresvigt ved hæmodialyse, hjerneinfarkt, tidligere VTE-sygdom, trombofili forbundet med genetiske sygdomme) dog udelukket.
Efterforskerne mener, at brugen af hæmostatisk middel topisk hos patienter med høj risiko for tromboemboli kan undgå dens systematiske virkning og mindske dens potentielle perioperative risiko for tromboemboliske komplikationer (arteriel trombose, myokardieinfarkt og lungeemboli). På den anden side er thrombin-baserede hæmostatiske midler, Tisseel®, blevet brugt i vid udstrækning i kirurgiske indgreb, herunder gynækologi, generel kirurgi og ortopædi, som stadig tiltrak sig opmærksomhed og interesse hos mange kirurger. Nogle nyere undersøgelser har vist, at emneanvendelse af Tisseel® i primær TKA kan reducere hæmoglobinfald og beregnet totalt blodtab efter TKA og ikke er relateret til bivirkninger eller komplikationer såsom sårinfektion, venøse tromboemboliske hændelser (VTE). Men der var andre undersøgelser, der viste, at Tisseel® ikke reducerer blodtab i TKA-procedurer.
Formålet med denne undersøgelse er derfor at udføre et prospektivt randomiseret, kontrolleret forsøg for at undersøge den blodbevarende effekt af de aktuelle hæmostatiske midler og deres sikkerhed i en primær TKA-procedure hos patienter med risiko for tromboemboliske hændelser. Den første gruppe ved topisk Tisseel og intravenøs TXA-applikation og den anden gruppe af placebo IV TXA observerer derefter, om der er forskel i den blodbevarende effekt ved beregning af totalt blodtab, hæmoglobintab og transfusionsbehov blandt forskellige grupper.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Fase 4
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Efter kardiolog eller neurologs vurdering, patienter, der var klassificeret som lav risiko for perioperativ risiko med fremskreden knæartrose, som var svigtet af medicinsk behandling eller genoptræning og inden for aldersgrænsen
Ekskluderingskriterier:
- Præoperativ hæmoglobin ≦12 g/dl Anamnese med infektion eller intraartikulær fraktur af det affektive knæ, nyrefunktionsmangel (GFR < 30 ml/min/1,73m2), Forhøjet leverenzym, historie med levercirrhose, nedsat leverfunktion og koagulopati
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Tisseel kombineret tranexamsyre
Lægemiddel: Tisseel® Påføres på potentielle blødningssteder. Hele indholdet var 4 ml. Lægemiddel: Tranexamsyre Intravenøs påføring af tranexamsyre 15mg/kg før kirurgisk snit og 3 timer efter operationen |
Tisseel® (Fibrin Sealant, 4ml, Baxter) blev påført på potentielle blødningssteder: den femorale indsættelse af det posteriore korsbånd, den laterale genikulære arterie efter resektion af menisken, den bagerste kapsel i knæleddet, de knogleoverflader, der ikke er dækket af implantatet samt nålehullerne (lårben og skinneben).
Hele indholdet af et 4 ml hætteglas indeholdende det aktive produkt blev brugt
Andre navne:
Lægemiddel: Tranexamsyre Intravenøs påføring af tranexamsyre 15mg/kg i 100 ml normalt saltvand før kirurgisk snit og 3 timer efter operationen
Andre navne:
|
|
Placebo komparator: Tranexamsyre
Lægemiddel: Tranexamsyre Intravenøs påføring af tranexamsyre 15mg/kg før kirurgisk snit og 3 timer efter operationen
|
Lægemiddel: Tranexamsyre Intravenøs påføring af tranexamsyre 15mg/kg i 100 ml normalt saltvand før kirurgisk snit og 3 timer efter operationen
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Totalt blodtab efter operation
Tidsramme: fra operationen til den postoperative dag 3
|
Totalt blodtab blev beregnet ifølge Nadler et al., som brugte maksimal postoperativ reduktion af Hb-niveauet justeret for patientens vægt og højde.
Formlen er som følger: Totalt blodtab = (Totalt blodvolumen x [ændring i Hb-niveau / præoperativt Hb-niveau])x1000+volumen transfunderet
|
fra operationen til den postoperative dag 3
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af trombotiske hændelser
Tidsramme: inden for 30 dage efter operationen
|
sammensætningen af enhver formodet venøs tromboembolisme, iskæmiske hjertesygdomme eller cerebrovaskulære ulykker
|
inden for 30 dage efter operationen
|
|
Forekomst af sårinfektion efter operation
Tidsramme: inden for 30 dage efter operationen
|
sammensat af dårlig heling af sår, overfladisk sårinfektion og dyb infektion, der kræver tilbagevenden til operation
|
inden for 30 dage efter operationen
|
|
Blodtransfusionskrav
Tidsramme: fra operationen til postoperativ dag 14
|
sammenligne blodtransfusionsbehovet mellem to grupper
|
fra operationen til postoperativ dag 14
|
|
Beregnet blodtab fra dræning
Tidsramme: fra operationen til den postoperative dag 2 indtil drænfjernelse
|
blodtab blev beregnet i henhold til hæmovac-dræningsjournalen hver ottende time efter operationen indtil fjernelse.
|
fra operationen til den postoperative dag 2 indtil drænfjernelse
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 201700271A3
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Totalt blodtab
-
University of California, San DiegoAfsluttetHudtryk under Blood Draw-tourniquetsForenede Stater
-
Kasr El Aini HospitalAfsluttetRetained Blood Syndrome | Åben hjertekirurgi | BrystrørEgypten
-
John M. StulakAfsluttet
-
Assiut UniversityIkke rekrutterer endnuGyldigheden af Blood Pool SUV-ratio i identifikation af malignitet i tilfælde af syg lever
-
Cedars-Sinai Medical CenterPacira Pharmaceuticals, IncTilmelding efter invitationTotal knæarthroplastik | Total knæarthroplastikgendannelseForenede Stater
-
Northumbria Healthcare NHS Foundation TrustSouth Tees Hospitals NHS Foundation TrustAktiv, ikke rekrutterendeTotal ankelarthroplastik | Total ankeludskiftningDet Forenede Kongerige
-
Istanbul UniversityAfsluttet
-
Singapore General HospitalAfsluttetTotal knæarthroplastik | Total knæudskiftningSingapore
-
National Taiwan University HospitalUkendtTotal hofteudskiftning | Total hofteproteseTaiwan
-
DePuy OrthopaedicsJohnson & Johnson Health and Wellness Solutions, Inc.Afsluttet
Kliniske forsøg med Tisseel
-
Germans Trias i Pujol HospitalUkendt
-
Hobart HarrisTrukket tilbageBrok | Ventral brok | Abdominal brok
-
OHSU Knight Cancer InstituteOregon Health and Science UniversityAfsluttetBrystkræft | Perioperative/postoperative komplikationerForenede Stater
-
University of CalgaryIkke rekrutterer endnuEkkymose; Øjenlåg | Blefaroptose
-
M.D. Anderson Cancer CenterAfsluttet
-
National Taiwan University HospitalTrukket tilbage
-
University of AlbertaTrukket tilbage
-
Duke UniversityAfsluttetLækager af cerebrospinalvæskeForenede Stater
-
Pauza, Kevin, MDUkendtLændesmerter | Radikulopati | Diskdegeneration | Ringformet diskrivning | Disc sygdomForenede Stater
-
Centre Hospitalier Universitaire, AmiensAfsluttet