Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Reduktion af blodtab ved hjælp af Tisseel i TKA

10. oktober 2017 opdateret af: Chang Gung Memorial Hospital

Reduktion af blodtab under total knæarthroplastik ved hjælp af Tisseel: Et prospektivt randomiseret kontrolforsøg

Formålet med denne undersøgelse er at udføre et prospektivt randomiseret kontrolleret forsøg for at undersøge den blodbevarende effekt af de topiske hæmostatiske midler hos patienter, der får primære TKA-procedurer. Efterforskerne vil også observere, om der er øget risiko for blodtransfusionshastighed ved at bruge topiske hæmostatiske midler eller ej.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Total knæarthroplastik (TKA) er forbundet med betydeligt blodtab og stigende behov for allogen blodtransfusion. Tidligere undersøgelser viste en transfusionshastighed på mellem 6% og 38% efter standard TKA'er. Transfusion indebærer betydelige risici for kardiopulmonal forlegenhed, sygdomsoverførsel, immunologisk reaktion og postoperativ infektion.

De vigtigste årsager til postoperativt blodtab efter TKA tilskrives selve operationen, som inducerer en betydelig aktivering af koagulationskaskaden og lokal fibrinolyse, sidstnævnte forstærkes yderligere efter frigivelse af tourniquet ved slutningen af ​​operationen. Tranexamsyre (TXA), en hæmmer af fibrinolyse, var angiveligt effektiv til at reducere blodtab efter standard TKA. Tidligere erfaringer med minimalt invasiv (MIS) TKA viste, at intraoperativ infusion af TXA reducerede 45 % af postoperativt blodtab og behov for transfusion fra 20 % til 4 %. Sikkerheden ved at bruge TXA systemisk i TKA'er, især hos højrisikopatienter, er dog stadig kontroversiel. En nylig undersøgelse af Nishihara et al. viste, at brug af TXA i total hoftearthroplastik ikke syntes at påvirke forekomsten af ​​hverken proksimal DVT eller PE. En anden undersøgelse af Xie J et al. viste også, at forekomsten af ​​postoperativ VTE var uændret, når TXA blev administreret i primær unilateral TKA, men i deres undersøgelse var den samlede forekomst af vaskulære okklusive hændelser statistisk signifikant højere (17,55 % vs 9,35 %, p < 0,001) i TXA-gruppen. I disse to undersøgelser blev patienten med høj risiko for tromboemboliske hændelser (iskæmisk hjertesygdom, kronisk nyresvigt ved hæmodialyse, hjerneinfarkt, tidligere VTE-sygdom, trombofili forbundet med genetiske sygdomme) dog udelukket.

Efterforskerne mener, at brugen af ​​hæmostatisk middel topisk hos patienter med høj risiko for tromboemboli kan undgå dens systematiske virkning og mindske dens potentielle perioperative risiko for tromboemboliske komplikationer (arteriel trombose, myokardieinfarkt og lungeemboli). På den anden side er thrombin-baserede hæmostatiske midler, Tisseel®, blevet brugt i vid udstrækning i kirurgiske indgreb, herunder gynækologi, generel kirurgi og ortopædi, som stadig tiltrak sig opmærksomhed og interesse hos mange kirurger. Nogle nyere undersøgelser har vist, at emneanvendelse af Tisseel® i primær TKA kan reducere hæmoglobinfald og beregnet totalt blodtab efter TKA og ikke er relateret til bivirkninger eller komplikationer såsom sårinfektion, venøse tromboemboliske hændelser (VTE). Men der var andre undersøgelser, der viste, at Tisseel® ikke reducerer blodtab i TKA-procedurer.

Formålet med denne undersøgelse er derfor at udføre et prospektivt randomiseret, kontrolleret forsøg for at undersøge den blodbevarende effekt af de aktuelle hæmostatiske midler og deres sikkerhed i en primær TKA-procedure hos patienter med risiko for tromboemboliske hændelser. Den første gruppe ved topisk Tisseel og intravenøs TXA-applikation og den anden gruppe af placebo IV TXA observerer derefter, om der er forskel i den blodbevarende effekt ved beregning af totalt blodtab, hæmoglobintab og transfusionsbehov blandt forskellige grupper.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

100

Fase

  • Fase 4

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Efter kardiolog eller neurologs vurdering, patienter, der var klassificeret som lav risiko for perioperativ risiko med fremskreden knæartrose, som var svigtet af medicinsk behandling eller genoptræning og inden for aldersgrænsen

Ekskluderingskriterier:

  • Præoperativ hæmoglobin ≦12 g/dl Anamnese med infektion eller intraartikulær fraktur af det affektive knæ, nyrefunktionsmangel (GFR < 30 ml/min/1,73m2), Forhøjet leverenzym, historie med levercirrhose, nedsat leverfunktion og koagulopati

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Tisseel kombineret tranexamsyre

Lægemiddel: Tisseel® Påføres på potentielle blødningssteder. Hele indholdet var 4 ml.

Lægemiddel: Tranexamsyre Intravenøs påføring af tranexamsyre 15mg/kg før kirurgisk snit og 3 timer efter operationen

Tisseel® (Fibrin Sealant, 4ml, Baxter) blev påført på potentielle blødningssteder: den femorale indsættelse af det posteriore korsbånd, den laterale genikulære arterie efter resektion af menisken, den bagerste kapsel i knæleddet, de knogleoverflader, der ikke er dækket af implantatet samt nålehullerne (lårben og skinneben). Hele indholdet af et 4 ml hætteglas indeholdende det aktive produkt blev brugt
Andre navne:
  • Fibrinforsegling
Lægemiddel: Tranexamsyre Intravenøs påføring af tranexamsyre 15mg/kg i 100 ml normalt saltvand før kirurgisk snit og 3 timer efter operationen
Andre navne:
  • Transamin
Placebo komparator: Tranexamsyre
Lægemiddel: Tranexamsyre Intravenøs påføring af tranexamsyre 15mg/kg før kirurgisk snit og 3 timer efter operationen
Lægemiddel: Tranexamsyre Intravenøs påføring af tranexamsyre 15mg/kg i 100 ml normalt saltvand før kirurgisk snit og 3 timer efter operationen
Andre navne:
  • Transamin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Totalt blodtab efter operation
Tidsramme: fra operationen til den postoperative dag 3
Totalt blodtab blev beregnet ifølge Nadler et al., som brugte maksimal postoperativ reduktion af Hb-niveauet justeret for patientens vægt og højde. Formlen er som følger: Totalt blodtab = (Totalt blodvolumen x [ændring i Hb-niveau / præoperativt Hb-niveau])x1000+volumen transfunderet
fra operationen til den postoperative dag 3

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af trombotiske hændelser
Tidsramme: inden for 30 dage efter operationen
sammensætningen af ​​enhver formodet venøs tromboembolisme, iskæmiske hjertesygdomme eller cerebrovaskulære ulykker
inden for 30 dage efter operationen
Forekomst af sårinfektion efter operation
Tidsramme: inden for 30 dage efter operationen
sammensat af dårlig heling af sår, overfladisk sårinfektion og dyb infektion, der kræver tilbagevenden til operation
inden for 30 dage efter operationen
Blodtransfusionskrav
Tidsramme: fra operationen til postoperativ dag 14
sammenligne blodtransfusionsbehovet mellem to grupper
fra operationen til postoperativ dag 14
Beregnet blodtab fra dræning
Tidsramme: fra operationen til den postoperative dag 2 indtil drænfjernelse
blodtab blev beregnet i henhold til hæmovac-dræningsjournalen hver ottende time efter operationen indtil fjernelse.
fra operationen til den postoperative dag 2 indtil drænfjernelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. november 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. august 2018

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. oktober 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. oktober 2017

Først opslået (Faktiske)

16. oktober 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. oktober 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. oktober 2017

Sidst verificeret

1. september 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Totalt blodtab

Kliniske forsøg med Tisseel

Abonner