改善有特殊需要的青年的医疗保健过渡
在从儿科到成人医疗保健的医疗保健过渡期间,对有特殊医疗保健需求的少数民族青年实施随机护理协调干预。
研究概览
详细说明
患有慢性病的弱势人群存在特殊机会,可以更好地了解哪些生命历程因素可以促进实现最佳健康和发展。 一个这样的机会出现在青少年或年轻成人的生活中,当他们将他们的护理从儿科转向成人保健提供者和系统时,被称为“保健过渡”。 专家们普遍认为,医疗保健转型往往是不成功的,并与各种不良后果有关。 不成功的医疗保健转型的不利结果包括放弃或延迟医疗保健,以及在离开儿科后没有确定的成人医疗之家。 这种放弃和延迟的护理可能导致医院急诊和住院服务的潜在可预防的昂贵利用。 尤其令人担忧的是,越来越多的证据表明,对于一些年轻人来说,从儿科到成人医疗的过渡是死亡的高危时期。 除了对个人的不利影响外,不成功的医疗保健转型还可能产生经济后果,特别是考虑到大部分医疗保健支出已经分配给患有慢性病的个人。 对于低收入和少数民族青年来说,这些问题甚至更大,哥伦比亚特区在美国未满足的过渡需求水平最高。
鉴于这些事实,迫切需要实施推荐的医疗保健转型标准并评估其对转型结果的影响。 本研究使用遵循意向治疗范式的随机试验设计和分析来量化推荐的医疗保健过渡实践的影响。 调查人员通过比较 1) 医疗保健过渡有效性(即护理协调、时间安排和收到的服务)的各个方面来做到这一点; 2) 护理经验(即慢性病护理的满意度和质量); 3) 18-22 岁有特殊医疗保健需求的非裔美国青少年人群的医疗保健利用情况,他们在城市学术青少年医学实践中接受初级保健,采用标准化结果测量。 一半的参与者接受了通过书面过渡信息加强的常规护理,一半接受了以美国儿科学会、美国家庭医师学会和美国医师学会最佳实践联合报告为蓝本的医疗保健过渡干预措施,该报告于 2011 年 7 月发布,该报告指出为过渡计划确定了六个建议的核心组成部分。 这些包括基于实践的组件(即 书面过渡政策、过渡青年登记和护理转移)和患者层面的组成部分(即 过渡规划和完成)。 该报告为建立过渡实践提供了一个重要标准,但也需要仔细评估。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
纳入标准:
- 非裔美国人,入学时年龄在 16-22 岁之间,在青少年健康中心接受初级保健,接受特殊需要儿童健康服务公司保险。
排除标准:
- 排除标准包括已经从青少年健康中心转移到另一家诊所的个人,以及英语水平不足以参加电话访谈的个人。
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:卫生服务研究
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:干涉
干预组接受了加强常规护理的各个方面,但也被分配了一名医疗保健过渡护士,负责协调特定干预服务的提供。
这些服务包括 1) 与参与者/护理人员面对面的准备评估系统审查 2) 正在进行的医疗保健过渡计划和准备的状态评估; 3) 每月与参与者/看护人通电话以更新和填补医疗保健过渡行动计划中的空白。
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这些服务包括 1) 与参与者/护理人员面对面的准备评估系统审查 2) 正在进行的医疗保健过渡计划和准备的状态评估; 3) 每月与参与者/看护人通电话以更新和填补医疗保健过渡行动计划中的空白。
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无干预:控制
对照组接受加强的常规护理,提供标准化的医疗保健过渡特定书面信息,包括书面过渡政策,以及保险和监护信息。
还为参与者提供了过渡准备评估,并进入了医疗保健过渡登记处,以促进跟踪和沟通。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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护理协调
大体时间:2年
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客户协调问卷调查 (CPCQ) 的平均分数
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2年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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患者层面的护理体验
大体时间:2年
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慢性病护理问卷 (PACIC) 患者评估的平均分
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2年
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医疗保健利用
大体时间:2年
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医疗保健利用汇总统计
|
2年
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医疗费用
大体时间:2年
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医疗成本汇总统计
|
2年
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合作者和调查者
赞助
调查人员
- 首席研究员:Lisa K Tuchman, MD, MPH、Children's National Research Institute
出版物和有用的链接
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- Pro2500
- R40MC23627 (其他赠款/资助编号:HRSA MCHB)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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