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乳清蛋白水解物对人体肌肉蛋白合成的影响

摄入蛋白质来源(例如乳清、酪蛋白或大豆)可以刺激肌肉蛋白质的合成。 蛋白质补充剂可用于恢复运动后的蛋白质周转率,也可用于保持老年人的骨骼肌质量和功能。 摄入大剂量的必需氨基酸 (EAA) 或某些蛋白质补充剂可能是诱导肌肉蛋白质合成的有效策略。 然而,在许多情况下,消耗肌肉有效反应所需的大量氨基酸或蛋白质可能不切实际或不可行。 一些证据表明,即使在生命早期,力量和肌肉质量的下降也是早期死亡率的预测指标,这表明开发更有效的方法来改善肌肉质量的重要性。 因此,确定具有更高合成代谢效力的更好蛋白质来源具有重要意义。

本研究的目的是确定一种新型乳清蛋白水解物混合物 (WPH) 对健康年轻受试者(20-35 岁)骨骼肌蛋白质合成的合成代谢效力和功效。 先前对大鼠的研究表明,与碳水化合物或乳清-氨基酸混合物相比,WPH 可显着增加肌肉蛋白质合成。 WPH 主要含有肽,具有生理作用,可以更快地被吸收。 来自临床前研究的初步数据还表明,与完整的乳清蛋白相比,WPH 可以在较低剂量下刺激肌肉蛋白质合成。 因此,WPH 可以被更快地吸收,并且可以最大程度地刺激肌肉蛋白质的合成。 尽管关于 BCCA 和完整蛋白质(如乳清)的个体作用有大量数据,但还没有临床研究探索 WPH 刺激人体肌肉蛋白质合成的功效。

因此,研究人员提出 WPH 会增加肌肉蛋白质的合成。

当在两种处理中提供相同的蛋白质时,他们将比较 WHP 与 WHEY 的反应。

将招募 10 名健康受试者,并在单盲交叉设计中同时补充 WPH 和 WHEY。 肌肉蛋白质合成将在这两种情况下进行测量。 这项急性研究将允许确定低剂量 WPH 补充剂是否是一种有效的营养治疗,以刺激年轻人的肌肉蛋白质合成。

研究概览

详细说明

中心假设将在 10 名健康的年轻人(20-35 岁)中进行测试。 受试者将在两个不同的日子在吸收后状态下进行研究,在此期间,他们将被随机分配饮用 WPH 或 WHEY 混合物。

肌肉蛋白质合成的测量将在基线、营养摄入后一小时和三小时进行。

拟议工作的预期成果是确定一种用于激活骨骼肌蛋白质合成的新营养策略。 拟议研究的结果将产生积极影响,因为它们将使我们能够将这些信息转化为基于证据的临床干预措施,以改善肌肉大小、力量和功能,并改善与肌肉萎缩相关的病症后的恢复。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

11

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Galveston、Texas、美国、77555
        • UTMB

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  1. 20-35岁男性
  2. 体重稳定至少 1 年
  3. 能够提供书面同意并了解研究要求和程序

排除标准:

  1. 运动训练
  2. 严重的心脏、肝脏、肾脏、血液、呼吸系统疾病或甲状腺问题
  3. 周边血管疾病
  4. 骨伤
  5. 糖尿病或其他未经治疗的内分泌疾病
  6. 活动性癌症(所有组)和癌症病史
  7. 急性传染病或慢性感染史
  8. 神经损伤或疾病
  9. 最近使用合成代谢类固醇或皮质类固醇进行全身治疗。
  10. 酒精或药物滥用
  11. 烟草使用
  12. 营养不良
  13. 肥胖
  14. 低血红蛋白水平
  15. 食物过敏
  16. 服用膳食补充剂
  17. 长期服用阿司匹林

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:乳清蛋白水解物 (WPH)
干预包括年轻健康受试者摄入乳清蛋白水解物 (WPH) 以确定肌肉蛋白质合成率。
受试者将摄入 WPH 一次。
实验性的:完整乳清蛋白 (WHEY)
干预包括年轻健康受试者摄入完整乳清蛋白 (WHEY) 以确定肌肉蛋白合成率。
对象会在另一个场合摄入乳清。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肌肉蛋白质合成
大体时间:混合摄入后 3 小时肌肉蛋白质合成的基线变化
通过稳定同位素输注试验测量肌肉蛋白质周转率
混合摄入后 3 小时肌肉蛋白质合成的基线变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Blake Rasmussen, PhD、UTMB

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年10月7日

初级完成 (实际的)

2020年11月6日

研究完成 (实际的)

2020年11月6日

研究注册日期

首次提交

2017年10月6日

首先提交符合 QC 标准的

2017年10月13日

首次发布 (实际的)

2017年10月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年11月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年11月6日

最后验证

2020年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 17-0086

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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