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老年人咏春武术

2017年10月18日 更新者:Shirley S.M. Fong、The University of Hong Kong

运动是医学和社区健康 - 社区老年人的 Ving Tsun 武术锻炼计划

目的:评估 Ving Tsun (VT) 反应性平衡训练计划对社区老年人的反应性平衡控制、肌肉力量、平衡信心和跌倒的影响。

假设:与主动控制组相比,VT 组受试者在训练后的反应性平衡控制、肌肉力量、平衡信心和跌倒发生率方面有所改善。

设计和受试者:在这项前瞻性、随机化、单盲对照试验中,大约 114 名健康老年人(55-70 岁)将被随机分配到 VT 组 (n~57) 或对照组 (n~57)。 干预:VT 组受试者将接受为期 3 个月的 VT 反应性平衡训练(3 小时/周),而对照组受试者将不接受 VT 训练,但在干预期间每周慢跑 3 小时。

研究工具和结果:主要结果测量:反应性平衡控制,如下肢肌肉激活起始潜伏期所示;臀部和脚踝策略以及压力运动的中心将分别通过肌电图、测角仪和力平台进行测量。 次要结果测量:膝盖肌肉力量、平衡信心和跌倒历史将分别通过等速测力计、活动特定平衡信心量表(中文)和访谈(前、后和后续测量)进行评估。

数据分析:数据将使用(协)方差的重复测量分析进行分析,然后酌情进行事后检验(alpha = 0.05)。

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

详细说明

目标:

评估 Ving Tsun (VT) 武术锻炼计划对社区老年人反应性平衡控制、下肢肌肉力量、平衡信心和跌倒的影响。

学习规划:

这将是一项前瞻性、非随机和对照干预试验。

科目:

通过海报广告的方便抽样,从老年社区中心招募约 40 名健康的老年人。 符合条件的受试者将被分配到 VT 组 (n ≈ 20) 或对照组 (n ≈ 20)。

结果测量:

所有受试者将在干预前(基线测试)和 3 个月干预后不久(后测)进行评估。 所有受试者,无论分组如何,都将按随机顺序进行以下基线测试和后测。

主要结果测量反应性平衡控制,包括下肢肌肉激活起始潜伏期和站立时压力运动的中心。

次要结果测量下肢(膝盖)肌肉力量、平衡信心和跌倒史。

数据分析:

数据将使用(协)方差的重复测量分析进行分析,然后酌情进行事后检验(alpha = 0.05)。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Hong Kong、香港
        • University of Hong Kong

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

51年 至 66年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 年龄在55至70岁之间,
  2. 能够独立行走,
  3. Abbreviated Mental Test (Hong Kong version) 分数 > 7 和
  4. 能够听从命令并与他人交流。

排除标准:

  1. 身体状况不稳定(例如 不受控制的高血压),
  2. 最近可能影响测试表现的伤害,
  3. 脆性骨折史,
  4. 严重的肌肉骨骼疾病(例如 肩周炎),
  5. 可能影响平衡性能的感觉运动障碍,
  6. 严重的神经系统疾病(例如 中风),
  7. 心肺疾病(例如 慢性阻塞性肺疾病),
  8. 认知障碍,
  9. 定期参加体育或武术训练(例如 太极)和
  10. 太虚弱无法参与 VT 干预。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:永春 (VT) 组
VT 组的参与者将接受为期 12 周的 VT 运动干预。
VT 训练方案旨在改善老年人的反应性平衡控制、下肢肌肉力量和平衡信心。 它包含 9 个 VT 粘手练习,必须与合作伙伴一起练习。 参与者将接受培训以快速响应上半身的扰动并保持身体平衡。 加入 VT 培训小组的人将每周 2 次在老年社区中心参加为期 1 小时的监督 VT 培训课程,持续 12 周。
无干预:控制组
无需干预但可以继续日常活动。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
下肢肌肉激活起始潜伏期
大体时间:3个月
将使用表面肌电图测量响应姿势预扰动的下肢肌肉激活起始潜伏期。
3个月
站立时的压力运动中心
大体时间:3个月
站立时的压力运动中心将使用测力平台进行测量。
3个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
膝关节最大肌力
大体时间:3个月
膝盖最大肌肉力量将通过等速测力计测量。
3个月
平衡信心
大体时间:3个月
将使用活动特定的平衡信心量表评估平衡信心。 参与者将被要求以 0(没有平衡信心)到 100(完全有信心)的 11 分制评分,以完成 16 项日常活动,同时保持身体平衡。 项目总分 (0-100) 的平均值将用于分析。 分数越高表示平衡信心越好。
3个月
跌倒史
大体时间:3个月
跌倒和跌倒相关伤害的数量将通过访谈获得。
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2017年11月1日

初级完成 (预期的)

2020年10月9日

研究完成 (预期的)

2020年10月9日

研究注册日期

首次提交

2017年10月9日

首先提交符合 QC 标准的

2017年10月18日

首次发布 (实际的)

2017年10月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年10月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年10月18日

最后验证

2017年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 1602061

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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