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Exercice martial Ving Tsun pour les personnes âgées

18 octobre 2017 mis à jour par: Shirley S.M. Fong, The University of Hong Kong

L'exercice est médecine et bien-être communautaire - Un programme d'exercices martiaux Ving Tsun pour les personnes âgées vivant dans la communauté

Objectifs : Évaluer les effets d'un programme d'entraînement à l'équilibre réactif Ving Tsun (VT) sur le contrôle de l'équilibre réactif, la force musculaire, la confiance en l'équilibre et les chutes chez les personnes âgées vivant dans la communauté.

Hypothèse : Les sujets du groupe VT auront un meilleur contrôle de l'équilibre réactif après l'entraînement, de la force musculaire, de la confiance en l'équilibre et de l'incidence des chutes que les témoins actifs.

Conception et sujets : Dans cet essai contrôlé prospectif, randomisé et à simple insu, environ 114 personnes âgées en bonne santé (55-70 ans) seront assignées au hasard soit au groupe TV (n~57) soit au groupe témoin (n~57). Interventions : les sujets du groupe VT recevront un entraînement à l'équilibre réactif VT (3 heures/semaine) pendant 3 mois, tandis que les sujets du groupe témoin ne recevront aucun entraînement VT mais feront du jogging 3 heures/semaine pendant la période d'intervention.

Instruments et résultats de l'étude : principaux critères de jugement : contrôle de l'équilibre réactif, comme indiqué par la latence d'apparition de l'activation musculaire des membres inférieurs ; Les stratégies de la hanche et de la cheville et les mouvements du centre de pression seront mesurés respectivement par électromyographie, électrogoniométrie et plateforme de force. Mesures de résultats secondaires : la force musculaire du genou, la confiance en l'équilibre et les antécédents de chute seront évalués par un dynamomètre isocinétique, une échelle de confiance en équilibre spécifique aux activités (chinois) et des entretiens, respectivement (mesures avant, après et de suivi).

Analyse des données : Les données seront analysées à l'aide d'une analyse à mesures répétées de la (co)variance suivie de tests post-hoc, le cas échéant (alpha = 0,05).

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Objectifs:

Évaluer les effets d'un programme d'exercices martiaux Ving Tsun (VT) sur le contrôle réactif de l'équilibre, la force musculaire des membres inférieurs, la confiance en l'équilibre et les chutes chez les personnes âgées vivant dans la communauté.

Étudier le design:

Il s'agira d'un essai d'intervention prospectif, non randomisé et contrôlé.

Sujets:

Environ 40 personnes âgées en bonne santé seront recrutées dans des centres communautaires pour personnes âgées par échantillonnage de commodité au moyen d'affiches publicitaires. Les sujets éligibles seront répartis soit dans le groupe VT (n ≈ 20) soit dans le groupe témoin (n ≈ 20).

Mesures des résultats :

Tous les sujets seront évalués avant l'intervention (tests de base) et peu après l'intervention de 3 mois (post-tests). Tous les sujets, quelle que soit leur affectation de groupe, subiront les tests de base et les post-tests suivants dans un ordre aléatoire.

Principaux critères de jugement Contrôle réactif de l'équilibre, y compris la latence d'activation des muscles des membres inférieurs et le mouvement du centre de pression en position debout.

Mesures secondaires des critères de jugement Force musculaire des membres inférieurs (genou), confiance en l'équilibre et historique des chutes.

L'analyse des données:

Les données seront analysées à l'aide d'une analyse à mesures répétées de la (co)variance suivie de tests post-hoc, le cas échéant (alpha = 0,05).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Hong Kong, Hong Kong
        • University of Hong Kong

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

51 ans à 66 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. entre 55 et 70 ans,
  2. capable de se déplacer de façon autonome,
  3. un score au test mental abrégé (version Hong Kong) > 7 et
  4. capable de suivre les commandes et de communiquer avec les autres.

Critère d'exclusion:

  1. condition médicale instable (par ex. hypertension non contrôlée),
  2. blessure récente pouvant affecter les performances du test,
  3. antécédents de fractures de fragilité,
  4. trouble musculo-squelettique important (par ex. épaule gelée),
  5. trouble sensorimoteur pouvant affecter les performances d'équilibre,
  6. trouble neurologique important (par ex. accident vasculaire cérébral),
  7. maladie cardiopulmonaire (par ex. bronchopneumopathie chronique obstructive),
  8. troubles cognitifs,
  9. participation régulière à des entraînements sportifs ou d'arts martiaux (par ex. Tai Chi) et
  10. trop fragile pour participer à une intervention TV.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de Ving Tsun (VT)
Les participants du groupe VT recevront une intervention d'exercice VT pendant 12 semaines.
Le régime d'entraînement VT est conçu pour améliorer le contrôle de l'équilibre réactif, la force musculaire des membres inférieurs et l'équilibre de la confiance chez les personnes âgées. Il comprend 9 exercices à main tendue VT qui doivent être pratiqués avec un partenaire. Les participants seront entraînés à réagir rapidement aux perturbations du haut du corps et à maintenir l'équilibre corporel. Les personnes qui ont rejoint le groupe de formation VT assisteront à une session de formation VT supervisée d'une heure dans un centre communautaire pour personnes âgées 2 fois par semaine pendant 12 semaines.
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Aucune intervention mais possibilité de poursuivre les activités quotidiennes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Latence d'apparition de l'activation des muscles des membres inférieurs
Délai: 3 mois
La latence d'apparition de l'activation des muscles des membres inférieurs en réponse à la préturbation posturale sera mesurée à l'aide de l'électromyographie de surface.
3 mois
Centre de mouvement de pression en position debout
Délai: 3 mois
Le mouvement du centre de pression en position debout sera mesuré à l'aide d'une plate-forme de force.
3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force musculaire maximale du genou
Délai: 3 mois
La force musculaire maximale du genou sera mesurée par un dynamomètre isocinétique.
3 mois
Équilibrer la confiance
Délai: 3 mois
La confiance de l'équilibre sera évaluée à l'aide de l'échelle de confiance de l'équilibre spécifique aux activités. Les participants seront invités à évaluer sur une échelle de 11 points allant de 0 (aucun équilibre confiant) à 100 (complètement confiant) pour avoir effectué 16 activités quotidiennes tout en maintenant l'équilibre corporel. La moyenne du score total de l'item (0-100) sera utilisée pour l'analyse. Des scores plus élevés indiquent une meilleure confiance en l'équilibre.
3 mois
Histoire de l'automne
Délai: 3 mois
Le nombre de chutes et de blessures liées aux chutes sera obtenu au moyen d'entrevues.
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 novembre 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

9 octobre 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

9 octobre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 octobre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 2017

Première publication (Réel)

23 octobre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 octobre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 2017

Dernière vérification

1 octobre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1602061

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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