高齢者のためのVing Tsun格闘技
運動は薬であり、地域社会の健康 - 地域在住の高齢者向けの Ving Tsun 武道運動プログラム
目的: Ving Tsun (VT) 反応バランス トレーニング プログラムが地域在住の高齢者の反応バランス制御、筋力、バランス自信、転倒に及ぼす影響を評価すること。
仮説: VT グループの被験者は、トレーニング後の反応バランス制御、筋力、バランスの自信、および転倒発生率がアクティブ コントロールよりも改善されます。
デザインと被験者: この前向き無作為化単盲検対照試験では、約 114 人の健康な高齢者 (55 ～ 70 歳) が無作為に VT グループ (n~57) または対照グループ (n~57) に割り当てられます。 介入: VT グループの被験者は 3 か月間 VT リアクティブ バランス トレーニング (週 3 時間) を受けますが、対照グループの被験者は VT トレーニングを受けませんが、介入期間中に週 3 時間ジョギングします。
研究機器と結果: 主要な結果の測定値: 下肢の筋肉活性化開始潜時によって示される反応性バランス制御。股関節と足首の戦略と圧力の動きの中心は、それぞれ筋電図、エレクトロゴニオメトリー、フォースプラットフォームによって測定されます。 副次評価項目: 膝の筋力、バランス自信、転倒履歴は、等速性ダイナモメーター、アクティビティ固有のバランス信頼度尺度 (中国語)、およびインタビュー (事前、事後、フォローアップ測定) によってそれぞれ評価されます。
データ分析: データは、必要に応じて、(共)分散の反復測定分析とその後の事後検定を使用して分析されます (アルファ = 0.05)。
調査の概要
詳細な説明
目的:
Ving Tsun (VT) 格闘技プログラムが、地域に住む高齢者の反応バランス制御、下肢筋力、バランス自信、転倒に及ぼす影響を評価すること。
研究デザイン:
これは、前向きで無作為化されていない制御された介入試験になります。
科目：
ポスター広告による簡易サンプリングにより、約 40 人の健康な高齢者が高齢者コミュニティ センターから募集されます。 適格な被験者は、VT グループ (n ≈ 20) またはコントロール グループ (n ≈ 20) のいずれかに割り当てられます。
結果の測定:
すべての被験者は、介入前（ベースラインテスト）と3か月の介入直後（事後テスト）に評価されます。 グループの割り当てに関係なく、すべての被験者は、次のベースラインテストと事後テストをランダムな順序で受けます。
主要評価項目 立位における下肢の筋肉活性化開始潜時および圧中心運動を含む反応バランス制御。
副次評価項目は、下肢 (膝) の筋力、バランスの自信、および転倒歴です。
データ解析：
データは、(共) 分散の反復測定分析と、必要に応じて事後検定を使用して分析されます (アルファ = 0.05)。
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Hong Kong、香港
- University of Hong Kong
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 55歳から70歳までの、
- 独立して移動することができ、
- 簡易メンタルテスト (香港版) スコア > 7 および
- 命令に従い、他の人とコミュニケーションをとることができます。
除外基準:
- 不安定な病状（例： コントロールされていない高血圧)、
- テストのパフォーマンスに影響を与える可能性のある最近の怪我、
- 脆弱性骨折の歴史、
- 重大な筋骨格障害（例： 五十肩）、
- バランスのパフォーマンスに影響を与える可能性のある感覚運動障害、
- 重大な神経障害（例： 脳卒中）、
- 心肺疾患（例： 慢性閉塞性肺疾患）、
- 認知障害、
- スポーツや格闘技のトレーニングに定期的に参加する (例: 太極拳）と
- 虚弱すぎて VT 介入に参加できません。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ビン・ツン（VT）グループ
VT グループの参加者は、VT 運動介入を 12 週間受けます。
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VT トレーニング レジメンは、高齢者の反応バランス制御、下肢筋力、およびバランスの自信を改善するように設計されています。
これは、パートナーと一緒に練習する必要がある 9 つの VT スティッキングハンド ドリルで構成されています。
参加者は、上半身の摂動に迅速に対応し、体のバランスを維持するように訓練されます。
VT トレーニング グループに参加した人は、高齢者コミュニティ センターで 1 時間の監視付き VT トレーニング セッションに週 2 回、12 週間参加します。
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介入なし：対照群
介入はありませんが、日常生活を続けることができます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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下肢筋活動開始潜時
時間枠：3ヶ月
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姿勢の乱れに反応した下肢の筋肉活性化開始潜時は、表面筋電図法を使用して測定されます。
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3ヶ月
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立位の圧力移動の中心
時間枠：3ヶ月
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立っているときの圧力移動の中心は、力のプラットフォームを使用して測定されます。
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3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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膝の最大筋力
時間枠：3ヶ月
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膝の最大筋力は、アイソキネティック ダイナモメーターで測定されます。
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3ヶ月
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自信のバランスをとる
時間枠：3ヶ月
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残高信頼度は、アクティビティ固有の残高信頼度スケールを使用して評価されます。
参加者は、身体のバランスを維持しながら 16 の日常活動を完了することについて、0 (バランスに自信がない) から 100 (完全に自信がある) までの 11 段階で評価するよう求められます。
合計アイテム スコア (0-100) の平均が分析に使用されます。
スコアが高いほど、バランスの信頼性が高いことを示します。
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3ヶ月
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秋の歴史
時間枠：3ヶ月
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転倒件数及び転倒に伴う負傷については、面談により把握する。
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3ヶ月
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 1602061
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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