格拉司琼对剖宫产拟交感神经药使用的影响
2018年5月15日 更新者：Dr. med. Florian Raimann、Johann Wolfgang Goethe University Hospital
格拉司琼对剖宫产拟交感神经药使用影响的回顾性分析
本研究的目的是量化剖腹产中使用的拟交感神经药的剂量和使用情况。
研究概览
详细说明
最近的荟萃分析显示，当预防性使用 5-羟色胺 3 受体拮抗剂时，腰麻剖腹产患者的低血压和心动过缓明显减少。
由于这个事实，我们诊所的标准程序发生了变化。 所有剖腹产患者在脊髓麻醉前均接受格拉司琼。
本研究的目的是评估脊髓麻醉期间拟交感神经药的使用和剂量。
因此，研究人员将评估大约 120 名接受格拉司琼的参与者和 120 名未接受 5-羟色胺 3 受体拮抗剂的参与者。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
240
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Hessen
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Frankfurt am Main、Hessen、德国、60590
- Klinikum Goethe Universität Frankfurt am Main
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
所有在门诊接受腰麻剖腹产的患者。
描述
纳入标准：
- 腰麻剖腹产
排除标准：
- 退出
- 文档不完整
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：追溯
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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没有格拉司琼
剖腹产实习生标准变更前的 120 名患者。
在 2017 年 3 月之前，没有接受择期剖腹产的患者常规接受格拉司琼。
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未接受格拉司琼的患者。
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与格拉司琼
剖宫产实习生标准变更后120例。
2017 年 3 月之后，所有接受择期剖腹产的患者都常规接受格拉司琼。
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患者接受格拉司琼。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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拟交感神经药
大体时间：30 分钟，从脊髓麻醉诱导开始。
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手术期间拟交感神经药的类型
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30 分钟，从脊髓麻醉诱导开始。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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拟交感神经药
大体时间：30 分钟，从脊髓麻醉诱导开始。
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手术期间拟交感神经药的累积剂量
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30 分钟，从脊髓麻醉诱导开始。
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体积替代
大体时间：30 分钟，从脊髓麻醉诱导开始。
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术中围手术期输液量类型
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30 分钟，从脊髓麻醉诱导开始。
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体积替代
大体时间：30 分钟，从脊髓麻醉诱导开始。
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术中围手术期输注量累计量
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30 分钟，从脊髓麻醉诱导开始。
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血液疗法
大体时间：30 分钟，从脊髓麻醉诱导开始。
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血液疗法的类型。
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30 分钟，从脊髓麻醉诱导开始。
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血液疗法
大体时间：30 分钟，从脊髓麻醉诱导开始。
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血液疗法的累积体积。
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30 分钟，从脊髓麻醉诱导开始。
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首次应用拟交感神经药的持续时间
大体时间：30 分钟，从脊髓麻醉诱导开始。
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持续时间直到第一次使用任何一种拟交感神经药。
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30 分钟，从脊髓麻醉诱导开始。
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催产素
大体时间：30 分钟，从脊髓麻醉诱导开始。
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持续到第一次使用催产素。
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30 分钟，从脊髓麻醉诱导开始。
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催产素
大体时间：30 分钟，从脊髓麻醉诱导开始。
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催产素的累积剂量。
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30 分钟，从脊髓麻醉诱导开始。
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子宫收缩剂
大体时间：30 分钟，从脊髓麻醉诱导开始。
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一种子宫收缩剂。
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30 分钟，从脊髓麻醉诱导开始。
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子宫收缩剂
大体时间：30 分钟，从脊髓麻醉诱导开始。
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子宫收缩剂的累积剂量。
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30 分钟，从脊髓麻醉诱导开始。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Kai Zacharowski, Prof. Dr. med.、Department of Anesthesia, Intensive Care Medicine and Pain Therapy
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年10月5日
初级完成 (实际的)
2017年11月1日
研究完成 (实际的)
2018年2月1日
研究注册日期
首次提交
2017年10月9日
首先提交符合 QC 标准的
2017年10月18日
首次发布 (实际的)
2017年10月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年5月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年5月15日
最后验证
2018年5月1日
更多信息
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