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补充辅酶 Q10 对运动员氧化应激、抗氧化能力、炎症反应、疲劳消除和运动表现的影响

2020年3月19日 更新者:LJ Hwu、Chung Shan Medical University

辅酶 Q10 补充剂对不同项目运动员氧化应激、抗氧化能力、炎症反应、疲劳消除和运动表现的影响:横断面、干预和随访研究

该研究的目的是 1) 比较运动员(即足球和跆拳道运动员)和健康的非运动员在血浆辅酶 Q10、氧化应激、抗氧化能力、肌肉损伤、疲劳恢复、炎症和运动表现方面的差异; 2) 研究血浆辅酶Q10、氧化应激、抗氧化能力、肌肉损伤、疲劳恢复、炎症和运动表现之间的关系; 3) 探索辅酶Q10干预12周(150毫克/天和300毫克/天)对血浆辅酶Q10、氧化应激、抗氧化能力、肌肉损伤、疲劳恢复以及炎症和运动表现的影响。

研究概览

详细说明

长期大运动量、高强度的运动训练容易使运动员产生氧化损伤、肌肉损伤、炎症和运动疲劳。 上述情况都会影响运动员的运动成绩和健康。 该研究的目的是 1) 比较运动员(即足球和跆拳道运动员)和健康的非运动员在血浆辅酶 Q10、氧化应激、抗氧化能力、肌肉损伤、疲劳恢复、炎症和运动表现方面的差异; 2) 研究血浆辅酶Q10、氧化应激、抗氧化能力、肌肉损伤、疲劳恢复、炎症和运动表现之间的关系; 3) 探索辅酶Q10干预12周(150毫克/天和300毫克/天)对血浆辅酶Q10、氧化应激、抗氧化能力、肌肉损伤、疲劳恢复以及炎症和运动表现的影响。 最终,本研究的这些结果可以为已知的改善运动员身体内部的氧化应激、抗氧化和炎症以进行各种比赛提供信息。 结果,可以进一步提高运动表现。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

43

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Taichung、台湾、40201
        • Chung Shan Medical University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 运动员(足球和跆拳道运动员)

排除标准:

  • 抗氧化维生素使用者
  • 他汀类药物或阿司匹林治疗。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:安慰剂
安慰剂(糊精)
实验性的:Q10-150
辅酶 Q10 150 毫克/天。
150 毫克或 300 毫克
实验性的:Q10-300
辅酶 Q10 300 毫克/天。
150 毫克或 300 毫克

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
丙二醛 (MDA)
大体时间:12周
MDA(微摩尔/升)将通过硫代巴比妥酸反应物来测量。
12周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
抗氧化能力
大体时间:12周
通过血清和红细胞中的 Trolox 等效抗氧化能力测定法测量总抗氧化能力 (TAC)。
12周
高敏 C 反应蛋白 (hs-CRP)
大体时间:12周
hs-CRP 将通过免疫比浊法测量。
12周
肌酸激酶 (CK)
大体时间:12周
血清CK用酶法测定。
12周
乳酸脱氢酶 (LDH)
大体时间:12周
血清LDH将通过酶法测定。
12周
最多一次重复 (1-RM)
大体时间:12周
1RM 测量将以千克为单位报告数据分析。
12周
葡萄糖
大体时间:12周
毫摩尔/升
12周
糖化血红蛋白
大体时间:12周
HbA1C 将通过自动糖化血红蛋白分析仪测量
12周
胰岛素
大体时间:12周
胰岛素将通过自动化学分析仪测量
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年12月1日

初级完成 (实际的)

2019年7月31日

研究完成 (实际的)

2019年7月31日

研究注册日期

首次提交

2017年10月13日

首先提交符合 QC 标准的

2017年10月22日

首次发布 (实际的)

2017年10月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年3月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年3月19日

最后验证

2020年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • MOST106-2410-H-030-065

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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