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アスリートの酸化ストレス、抗酸化能、炎症反応、疲労解消、運動パフォーマンスに対するコエンザイムQ10補給の効果

2020年3月19日 更新者:LJ Hwu、Chung Shan Medical University

さまざまなスポーツのアスリートの酸化ストレス、抗酸化能力、炎症反応、疲労解消、および運動パフォーマンスに対するコエンザイム Q10 補給の効果: 横断的、介入的、およびフォローアップ研究

この研究の目的は、1) アスリート (サッカー選手、テコンドー選手など) と健康な非アスリートの血漿コエンザイム Q10、酸化ストレス、抗酸化能、筋肉障害、疲労回復、炎症および運動パフォーマンスの違いを比較することです。 ; 2) 血漿コエンザイム Q10、酸化ストレス、抗酸化能、筋肉障害、疲労回復、および炎症と運動パフォーマンスとの関係を調査する。 3) コエンザイム Q10 介入 (150 mg/日および 300 mg/日) の 12 週間後の血漿コエンザイム Q10、酸化ストレス、抗酸化能、筋肉障害、疲労回復、炎症および運動パフォーマンスへの影響を調査すること。

調査の概要

詳細な説明

長期にわたる高強度の運動トレーニングは、アスリートに酸化的損傷、筋肉障害、炎症、および運動疲労を容易に引き起こす可能性があります。 このような状態は、アスリートの運動パフォーマンスと健康に影響を与えます。 この研究の目的は、1) アスリート (サッカー選手、テコンドー選手など) と健康な非アスリートの血漿コエンザイム Q10、酸化ストレス、抗酸化能、筋肉障害、疲労回復、炎症および運動パフォーマンスの違いを比較することです。 ; 2) 血漿コエンザイム Q10、酸化ストレス、抗酸化能、筋肉障害、疲労回復、および炎症と運動パフォーマンスとの関係を調査する。 3) コエンザイム Q10 介入 (150 mg/日および 300 mg/日) の 12 週間後の血漿コエンザイム Q10、酸化ストレス、抗酸化能、筋肉障害、疲労回復、炎症および運動パフォーマンスへの影響を調査すること。 最終的に、この研究のこれらの結果は、さまざまな競技でアスリートの体内の酸化ストレス、抗酸化、および炎症を改善することが知られている情報を提供することができます. その結果、運動能力をさらに向上させることができる。

研究の種類

介入

入学 (実際)

43

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taichung、台湾、40201
        • Chung Shan Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • アスリート(サッカー選手、テコンドー選手)

除外基準:

  • 抗酸化ビタミン使用者
  • スタチンまたはアスピリン療法。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:プラセボ
プラセボ(デキストリン)
実験的:Q10-150
コエンザイムQ10 150mg/日。
150mgまたは300mg
実験的:Q10-300
コエンザイムQ10 300mg/日。
150mgまたは300mg

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
マロンジアルデヒド (MDA)
時間枠:12週間
MDA(マイクロモル/L)はチオバルビツール酸反応物質で測定します。
12週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
抗酸化能
時間枠:12週間
総抗酸化能 (TAC) は、血清および赤血球の Trolox 等価抗酸化能アッセイによって測定されました。
12週間
高感度 C 反応性タンパク質 (hs-CRP)
時間枠:12週間
hs-CRPは免疫比濁法で測定します。
12週間
クレアチンキナーゼ (CK)
時間枠:12週間
血清CKは酵素法で測定します。
12週間
乳酸脱水素酵素 (LDH)
時間枠:12週間
血清LDHは酵素法で測定します。
12週間
1 回の最大繰り返し (1-RM)
時間枠:12週間
1RM 測定値は、データ分析のためにキログラムで報告されます。
12週間
グルコース
時間枠:12週間
ミリモル/L
12週間
HbA1C
時間枠:12週間
HbA1Cは糖化ヘモグロビン自動分析装置で測定します
12週間
インスリン
時間枠:12週間
インスリンは自動化された化学分析装置によって測定されます
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年12月1日

一次修了 (実際)

2019年7月31日

研究の完了 (実際)

2019年7月31日

試験登録日

最初に提出

2017年10月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年10月22日

最初の投稿 (実際)

2017年10月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年3月19日

最終確認日

2020年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MOST106-2410-H-030-065

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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