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Effets de la supplémentation en coenzyme Q10 sur le stress oxydatif, la capacité antioxydante, les réponses inflammatoires, l'élimination de la fatigue et la performance physique chez les athlètes

19 mars 2020 mis à jour par: LJ Hwu, Chung Shan Medical University

Effets de la supplémentation en coenzyme Q10 sur le stress oxydatif, la capacité antioxydante, les réponses inflammatoires, l'élimination de la fatigue et la performance physique chez les athlètes de différents sports : études transversales, interventionnelles et de suivi

Les objectifs de l'étude sont 1) de comparer les différences de coenzyme plasmatique Q10, de stress oxydatif, de capacité antioxydante, de déficience musculaire, de récupération de la fatigue, d'inflammation et de performances physiques chez les athlètes (c'est-à-dire les joueurs de football et de taekwondo) et les non-athlètes en bonne santé ; 2) étudier la relation entre la coenzyme plasmatique Q10, le stress oxydatif, la capacité antioxydante, la déficience musculaire, la récupération de la fatigue, l'inflammation et les performances physiques ; 3) explorer l'influence sur la coenzyme plasmatique Q10, le stress oxydatif, la capacité antioxydante, la déficience musculaire, la récupération de la fatigue, l'inflammation et les performances physiques après 12 semaines d'intervention de coenzyme Q10 (150 mg/jour et 300 mg/jour).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'entraînement physique à long terme de grande quantité et d'intensité pourrait facilement causer des dommages oxydatifs, une déficience musculaire, une inflammation et une fatigue physique aux athlètes. Ces conditions ci-dessus affecteront les performances physiques et la santé des athlètes. Les objectifs de l'étude sont 1) de comparer les différences de coenzyme plasmatique Q10, de stress oxydatif, de capacité antioxydante, de déficience musculaire, de récupération de la fatigue, d'inflammation et de performances physiques chez les athlètes (c'est-à-dire les joueurs de football et de taekwondo) et les non-athlètes en bonne santé ; 2) étudier la relation entre la coenzyme plasmatique Q10, le stress oxydatif, la capacité antioxydante, la déficience musculaire, la récupération de la fatigue, l'inflammation et les performances physiques ; 3) explorer l'influence sur la coenzyme plasmatique Q10, le stress oxydatif, la capacité antioxydante, la déficience musculaire, la récupération de la fatigue, l'inflammation et les performances physiques après 12 semaines d'intervention de coenzyme Q10 (150 mg/jour et 300 mg/jour). A terme, ces résultats de cette étude peuvent fournir les informations connues pour améliorer le stress oxydatif, l'anti-oxydation et l'inflammation interne au corps des athlètes pour diverses compétitions. En conséquence, les performances sportives peuvent être encore améliorées.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

43

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Taïwan
      • Taichung, Taïwan, 40201
        • Chung Shan Medical University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Athlètes (joueurs de soccer et de taekwondo)

Critère d'exclusion:

  • Utilisateurs de vitamines antioxydantes
  • Thérapie aux statines ou à l'aspirine.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Placebo
Autre: Placebo
Placebo (dextrine)
Expérimental: Q10-150
coenzyme Q10 150 mg/j.
Complément alimentaire: Coenzyme Q10
150 mg ou 300 mg
Expérimental: Q10-300
coenzyme Q10 300 mg/j.
Complément alimentaire: Coenzyme Q10
150 mg ou 300 mg

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
malondialdéhyde (MDA)
Délai: 12 semaines
Le MDA (micromol/L) sera mesuré par la substance réagissant avec l'acide thiobarbiturique.
12 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Capacité antioxydante
Délai: 12 semaines
La capacité antioxydante totale (TAC) a été mesurée par un test de capacité antioxydante équivalent Trolox dans le sérum et les érythrocytes.
12 semaines
protéine C-réactive à haute sensibilité (hs-CRP)
Délai: 12 semaines
hs-CRP mesurera par immunoturbidimétrie.
12 semaines
créatine kinase (CK)
Délai: 12 semaines
la CK sérique sera mesurée par méthode enzymatique.
12 semaines
Lactate déshydrogénase (LDH)
Délai: 12 semaines
La LDH sérique sera mesurée par méthode enzymatique.
12 semaines
une répétition maximum (1-RM)
Délai: 12 semaines
Les mesures 1RM rapporteront en kilogrammes pour l'analyse des données.
12 semaines
Glucose
Délai: 12 semaines
mmol/L
12 semaines
HbA1C
Délai: 12 semaines
L'HbA1C sera mesurée par un analyseur d'hémoglobine glyquée automatisé
12 semaines
Insuline
Délai: 12 semaines
l'insuline sera mesurée par un analyseur de chimie automatisé
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Chung Shan Medical University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2017

Achèvement primaire (Réel)

31 juillet 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

31 juillet 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 octobre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 octobre 2017

Première publication (Réel)

25 octobre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 mars 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 mars 2020

Dernière vérification

1 mars 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MOST106-2410-H-030-065

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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