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코엔자임 Q10 보충이 운동선수의 산화 스트레스, 항산화 능력, 염증 반응, 피로 해소 및 운동 수행 능력에 미치는 영향

2020년 3월 19일 업데이트: LJ Hwu, Chung Shan Medical University

코엔자임 Q10 보충이 다른 스포츠 선수의 산화 스트레스, 항산화 능력, 염증 반응, 피로 해소 및 운동 수행에 미치는 영향: 단면, 중재 및 추적 연구

연구의 목적은 1) 운동선수(예: 축구, 태권도 선수)와 건강한 비운동선수의 혈장 코엔자임 Q10, 산화 스트레스, 항산화 능력, 근육 손상, 피로 회복, 염증 및 운동 수행의 차이를 비교하는 것이다. ; 2) 혈장 코엔자임 Q10, 산화 스트레스, 항산화 능력, 근육 손상, 피로 회복, 염증 및 운동 수행과의 관계를 조사하기 위해; 3) 코엔자임 Q10 개입(150mg/일 및 300mg/일) 12주 후 혈장 코엔자임 Q10, 산화 스트레스, 항산화 능력, 근육 손상, 피로 회복, 염증 및 운동 성능에 미치는 영향을 조사합니다.

연구 개요

상세 설명

장기간의 고강도 운동 훈련은 운동선수에게 산화적 손상, 근육 손상, 염증 및 운동 피로를 쉽게 유발할 수 있습니다. 위와 같은 조건은 운동선수의 경기력과 건강에 영향을 미치게 됩니다. 연구의 목적은 1) 운동선수(예: 축구, 태권도 선수)와 건강한 비운동선수의 혈장 코엔자임 Q10, 산화 스트레스, 항산화 능력, 근육 손상, 피로 회복, 염증 및 운동 수행의 차이를 비교하는 것이다. ; 2) 혈장 코엔자임 Q10, 산화 스트레스, 항산화 능력, 근육 손상, 피로 회복, 염증 및 운동 수행과의 관계를 조사하기 위해; 3) 코엔자임 Q10 개입(150mg/일 및 300mg/일) 12주 후 혈장 코엔자임 Q10, 산화 스트레스, 항산화 능력, 근육 손상, 피로 회복, 염증 및 운동 성능에 미치는 영향을 조사합니다. 결국, 본 연구의 이러한 결과는 각종 대회에 참가하는 운동선수의 체내 산화 스트레스, 항산화 및 염증 개선에 대한 정보를 제공할 수 있을 것이다. 결과적으로 운동 성능이 더욱 향상될 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

43

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taichung, 대만, 40201
        • Chung Shan Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 운동선수(축구, 태권도 선수)

제외 기준:

  • 항산화 비타민 사용자
  • 스타틴 또는 아스피린 요법.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 위약
위약(덱스트린)
실험적: Q10-150
코엔자임 Q10 150 mg/d.
150mg 또는 300mg
실험적: Q10-300
코엔자임 Q10 300 mg/d.
150mg 또는 300mg

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
말론디알데히드(MDA)
기간: 12주
MDA(micromol/L)는 티오바르비투르산 반응 물질로 측정합니다.
12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
항산화 능력
기간: 12주
총 항산화 능력(TAC)은 혈청 및 적혈구에서 Trolox 등가 항산화 능력 분석으로 측정되었습니다.
12주
고감도 C 반응성 단백질(hs-CRP)
기간: 12주
hs-CRP는 면역비탁법으로 측정합니다.
12주
크레아틴 키나제(CK)
기간: 12주
혈청 CK는 효소 방법으로 측정합니다.
12주
젖산 탈수소효소(LDH)
기간: 12주
혈청 LDH는 효소법으로 측정한다.
12주
최대 1회 반복(1-RM)
기간: 12주
1RM 측정은 데이터 분석을 위해 킬로그램으로 보고됩니다.
12주
포도당
기간: 12주
밀리몰/L
12주
HbA1C
기간: 12주
HbA1C는 자동 당화혈색소 분석기로 측정합니다.
12주
인슐린
기간: 12주
인슐린은 자동 화학 분석기로 측정합니다.
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 7월 31일

연구 완료 (실제)

2019년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 10월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 10월 22일

처음 게시됨 (실제)

2017년 10월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 3월 19일

마지막으로 확인됨

2020년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MOST106-2410-H-030-065

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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