Efeitos da suplementação de coenzima Q10 no estresse oxidativo, capacidade antioxidante, respostas inflamatórias, eliminação de fadiga e desempenho de exercícios em atletas
19 de março de 2020 atualizado por: LJ Hwu, Chung Shan Medical University
Efeitos da suplementação de coenzima Q10 no estresse oxidativo, capacidade antioxidante, respostas inflamatórias, eliminação da fadiga e desempenho do exercício em atletas de diferentes esportes: estudos transversais, intervencionais e de acompanhamento
Os objetivos do estudo são 1) comparar as diferenças na coenzima Q10 plasmática, estresse oxidativo, capacidade antioxidante, comprometimento muscular, recuperação de fadiga e inflamação e desempenho de exercícios em atletas (ou seja, jogadores de futebol e taekwondo) e não atletas saudáveis ; 2) investigar a relação entre coenzima Q10 plasmática, estresse oxidativo, capacidade antioxidante, comprometimento muscular, recuperação de fadiga e inflamação e desempenho de exercícios; 3) para explorar a influência na coenzima Q10 plasmática, estresse oxidativo, capacidade antioxidante, comprometimento muscular, recuperação de fadiga e inflamação e desempenho de exercícios após 12 semanas de intervenção com coenzima Q10 (150 mg/dia e 300 mg/dia).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O treinamento de exercícios de alta intensidade e intensidade a longo prazo pode causar danos oxidativos, comprometimento muscular, inflamação e fadiga de exercícios aos atletas facilmente.
Essas condições acima afetarão o desempenho dos exercícios e a saúde dos atletas.
Os objetivos do estudo são 1) comparar as diferenças na coenzima Q10 plasmática, estresse oxidativo, capacidade antioxidante, comprometimento muscular, recuperação de fadiga e inflamação e desempenho de exercícios em atletas (ou seja, jogadores de futebol e taekwondo) e não atletas saudáveis ; 2) investigar a relação entre coenzima Q10 plasmática, estresse oxidativo, capacidade antioxidante, comprometimento muscular, recuperação de fadiga e inflamação e desempenho de exercícios; 3) para explorar a influência na coenzima Q10 plasmática, estresse oxidativo, capacidade antioxidante, comprometimento muscular, recuperação de fadiga e inflamação e desempenho de exercícios após 12 semanas de intervenção com coenzima Q10 (150 mg/dia e 300 mg/dia).
Eventualmente, estes resultados deste estudo podem fornecer as informações para o conhecido por melhorar o estresse oxidativo, anti-oxidação e inflamação interna aos corpos de atletas para várias competições.
Como consequência, as performances atléticas podem ser melhoradas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
43
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Taichung, Taiwan, 40201
- Chung Shan Medical University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Atletas (jogadores de futebol e taekwondo)
Critério de exclusão:
- Usuários de vitaminas antioxidantes
- Terapia com estatinas ou aspirina.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Placebo
|
Placebo (dextrina)
|
|
Experimental: Q10-150
coenzima Q10 150 mg/d.
|
150mg ou 300mg
|
|
Experimental: Q10-300
coenzima Q10 300 mg/d.
|
150mg ou 300mg
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
malondialdeído (MDA)
Prazo: 12 semanas
|
O MDA (micromol/L) será medido pela substância de reação do ácido tiobarbitúrico.
|
12 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Capacidade antioxidante
Prazo: 12 semanas
|
A capacidade antioxidante total (TAC) foi medida por um ensaio de capacidade antioxidante equivalente Trolox em soro e eritrócitos.
|
12 semanas
|
|
proteína C-reativa de alta sensibilidade (hs-CRP)
Prazo: 12 semanas
|
A PCR-us será medida por imunoturbidimetria.
|
12 semanas
|
|
creatina quinase (CK)
Prazo: 12 semanas
|
A CK sérica será medida pelo método enzimático.
|
12 semanas
|
|
Lactato desidrogenase (LDH)
Prazo: 12 semanas
|
O LDH sérico será medido pelo método enzimático.
|
12 semanas
|
|
uma repetição máxima (1-RM)
Prazo: 12 semanas
|
As medições de 1RM serão relatadas em quilogramas para análise de dados.
|
12 semanas
|
|
Glicose
Prazo: 12 semanas
|
mmol/L
|
12 semanas
|
|
HbA1C
Prazo: 12 semanas
|
A HbA1C será medida por um analisador automatizado de hemoglobina glicada
|
12 semanas
|
|
Insulina
Prazo: 12 semanas
|
a insulina será medida por um analisador químico automatizado
|
12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 2017
Conclusão Primária (Real)
31 de julho de 2019
Conclusão do estudo (Real)
31 de julho de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de outubro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de outubro de 2017
Primeira postagem (Real)
25 de outubro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de março de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de março de 2020
Última verificação
1 de março de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MOST106-2410-H-030-065
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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