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FBRI VTC 神经运动研究诊所

2026年1月16日 更新者：Stephanie DeLuca、Virginia Polytechnic Institute and State University

FBRI VTC Neuromotor Research Clinic 成立于 2013 年 5 月，旨在为因神经运动障碍继发运动障碍的人士提供强化治疗服务。 它由 Stephanie DeLuca 博士指导，并基于 ACQUIREc 疗法的相关原则。

ACQUIREc 疗法是一种基于证据的儿科约束诱导运动疗法，它是一种多成分疗法，专注于帮助身体两侧运动能力不对称的儿童。 从历史上看，ACQUIREc 疗法会限制未受损或受损较轻的上肢（通过石膏或夹板），同时还接受经过专门训练的治疗师的积极治疗，该治疗师会塑造孩子受损较严重的上肢的新技能和功能活动，但他也是获得许可的职业或物理治疗师 (OT/PT)。 治疗剂量比传统的 OT 或 PT 高得多 - 通常每天持续数小时，每天最多 6 小时，每周 5 天，持续 2-4 周。

研究人员已经根据强化服务的相同原则开发了进一步的治疗方法，并结合了对同样受虚弱影响的身体其他部位（例如腿部和躯干）的行为塑造，但通常不涉及约束。 这些已被更普遍地标记为 ACQUIRE Therapy。

所有形式都涉及针对手臂和手部不对称运动障碍的儿童的强化、基于游戏的治疗。 治疗的主要重点是通过使用基于科学的行为指南的高水平强化治疗，促进儿童较弱身体部位获得新的运动技能。 治疗也在自然环境中进行。

ACQUIREc 疗法作为一种治疗方法已经在两项随机对照试验中进行了测试，并且已经制定了具体的实施手册。 Ramey 博士和 DeLuca 博士之前在位于伯明翰的阿拉巴马大学成立了一家类似的诊所，即小儿神经运动研究诊所，DeLuca 博士在那里指导该研究诊所 13 年，并监督 ACQUIREc 疗法治疗方案的实施。超过400例。

这项研究将涉及分析和解释在 FBRI VTC 神经运动研究诊所接受临床程序的儿童的临床数据。 所有参与都是自愿的，如果家庭选择不参与，任何儿童都不会被拒绝服务。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 美国
    • Virginia
      • Roanoke、Virginia、美国、24016
        • 招聘中
        • Fralin Biomedical Research Institute - VTC
        • 接触：
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

3个月 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

想要尝试获得运动技能和功能的神经运动障碍患者

描述

纳入标准：

  • 神经运动障碍

排除标准：

  • 脆弱的健康

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
患有脑瘫的儿童和成人
行为的：获得治疗
在训练有素的 OT 或 PT 提供的治疗期间，强化治疗服务与操作条件反射相结合
患有小头畸形的儿童和成人
行为的：获得治疗
在训练有素的 OT 或 PT 提供的治疗期间，强化治疗服务与操作条件反射相结合
患有其他神经运动障碍的儿童和成人
行为的：获得治疗
在训练有素的 OT 或 PT 提供的治疗期间，强化治疗服务与操作条件反射相结合
中风的孩子
行为的：获得治疗
在训练有素的 OT 或 PT 提供的治疗期间，强化治疗服务与操作条件反射相结合

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
新兴行为量表
大体时间：长达 12 个月
这是衡量孩子每天使用的一套 31 项典型技能的数量
长达 12 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
辅助手评估
大体时间：治疗前 1 周内和治疗后 1 周内
这是双手手臂和手部使用的衡量标准
治疗前 1 周内和治疗后 1 周内
儿科运动日志
大体时间：治疗前 1 周内和治疗后 1 周内
这是一份关于孩子每天使用受损手臂和手的能力的家长报告
治疗前 1 周内和治疗后 1 周内
皮博迪运动发育量表 2
大体时间：治疗前 1 周内和治疗后 1 周内
这是衡量儿童运动能力与典型发育情况相比的指标
治疗前 1 周内和治疗后 1 周内
Bayley 婴儿发育运动量表-III
大体时间：治疗前 1 周内和治疗后 1 周内
这是衡量婴儿运动能力与典型发育情况相比的指标
治疗前 1 周内和治疗后 1 周内

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
视频评估
大体时间：治疗前1周内、治疗中、治疗后1周内
游戏和治疗课程的视频
治疗前1周内、治疗中、治疗后1周内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Virginia Polytechnic Institute and State University

调查人员

  • 首席研究员：Stephanie DeLuca, PhD、Virginia Polytechnic Institute and State University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2013年1月1日

初级完成 (估计的)

2029年12月31日

研究完成 (估计的)

2029年12月31日

研究注册日期

首次提交

2017年10月9日

首先提交符合 QC 标准的

2017年10月27日

首次发布 (实际的)

2017年10月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月16日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 13-196

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

IPD 计划说明

数据仅在参与者（父母/监护人）许可的情况下发布

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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