このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

FBRI VTC 神経運動研究クリニック

2026年1月16日 更新者：Stephanie DeLuca、Virginia Polytechnic Institute and State University

FBRI VTC Neuromotor Research Clinic は、神経運動障害に続発する運動障害を持つ個人に集中的な治療サービスを提供するために、2013 年 5 月に設立および開設されました。 これは Dr. Stephanie DeLuca によるもので、ACQUIREc 療法に関する原則に基づいています。

ACQUIREc 療法は、身体の両側に非対称な運動能力を持つ子供たちを助けることに焦点を当てた多成分療法を指す、小児拘束誘発運動療法に対する証拠に基づいたアプローチです。 歴史的に、ACQUIREc セラピーでは、障害のない上肢または障害の少ない上肢を (ギプスまたはスプリントによって) 拘束しながら、特別に訓練されたセラピストから積極的な治療を受けます。認可された作業療法士または理学療法士 (OT/PT)。 治療の投与量は従来の OT や PT よりもはるかに高く、多くの場合、1 日に何時間も、1 日最大 6 時間、週に 5 日、2 ～ 4 週間続きます。

研究者は、同様に筋力低下の影響を受ける体の他の領域 (脚や体幹など) の行動形成と組み合わせた集中サービスの同じ原則に基づいて、さらなる治療法を開発しましたが、通常は拘束を必要としません。 これらは、より一般的に ACQUIRE 療法と呼ばれています。

すべての形態には、腕と手の非対称運動障害を持つ子供のための集中的な遊びベースの治療が含まれます. 治療の主な焦点は、科学に基づく行動ガイドラインを使用した高レベルの集中​​治療を通じて、子供の弱い身体部分の新しい運動能力の獲得を促進することです。 治療は自然主義的な環境でも提供されます。

治療法としての ACQUIREc 療法は、2 つのランダム化比較試験でテストされており、その実施のための具体的なマニュアルが作成されています。 Dr. (s) Ramey と DeLuca は以前、バーミンガムのアラバマ大学に同様のクリニックである小児神経運動研究クリニックを設立し、Dr. DeLuca は 13 年間研究クリニックを指揮し、ACQUIREc 療法治療プロトコルの実施を監督しました。 400件以上。

この研究には、FBRI VTC Neuromotor Research Clinic で臨床処置を受ける子供の臨床データの分析と解釈が含まれます。 すべての参加は任意であり、家族が参加しないことを選択した場合でも、子供がサービスを拒否されることはありません。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Stephanie DeLuca, PhD
  • 電話番号：540-526-2098
  • メール：stephdeluca@vt.edu

研究場所

  • アメリカ
    • Virginia
      • Roanoke、Virginia、アメリカ、24016
        • 募集
        • Fralin Biomedical Research Institute - VTC
        • コンタクト：
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

3ヶ月～18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

運動能力と機能を獲得しようとする神経運動障害のある個人

説明

包含基準:

  • 神経運動障害

除外基準:

  • 壊れやすい健康

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
脳性麻痺の子供と大人
行動：ACQUIRE 治療
訓練を受けた OT または PT による治療中のオペラント条件付けと組み合わせた集中治療サービス
小頭症の子供と大人
行動：ACQUIRE 治療
訓練を受けた OT または PT による治療中のオペラント条件付けと組み合わせた集中治療サービス
他の神経運動障害のある子供と大人
行動：ACQUIRE 治療
訓練を受けた OT または PT による治療中のオペラント条件付けと組み合わせた集中治療サービス
脳卒中を起こした子供たち
行動：ACQUIRE 治療
訓練を受けた OT または PT による治療中のオペラント条件付けと組み合わせた集中治療サービス

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
エマージング ビヘイビア スケール
時間枠：12ヶ月まで
これは、子供が日常的に使用する 31 の典型的なスキルのセットから使用するスキルの数の尺度です。
12ヶ月まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
補助手の評価
時間枠：施術前1週間以内、施術後1週間以内
これは両手の腕と手の使用の尺度です
施術前1週間以内、施術後1週間以内
小児の運動活動ログ
時間枠：施術前1週間以内、施術後1週間以内
これは、障害のある腕と手を日常的に使用する子供の能力に関する保護者のレポートです。
施術前1週間以内、施術後1週間以内
ピーボディ発達運動スケール 2
時間枠：施術前1週間以内、施術後1週間以内
これは、典型的な発達と比較した子供の運動能力の尺度です
施術前1週間以内、施術後1週間以内
幼児発達のベイリーモータースケール - III
時間枠：施術前1週間以内、施術後1週間以内
これは、典型的な発育と比較した幼児の運動能力の尺度です。
施術前1週間以内、施術後1週間以内

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビデオ評価
時間枠：治療前1週間以内、治療中、治療後1週間以内
遊びとセラピーセッションのビデオ
治療前1週間以内、治療中、治療後1週間以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Virginia Polytechnic Institute and State University

捜査官

  • 主任研究者：Stephanie DeLuca, PhD、Virginia Polytechnic Institute and State University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年1月1日

一次修了 (推定)

2029年12月31日

研究の完了 (推定)

2029年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年10月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年10月27日

最初の投稿 (実際)

2017年10月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月16日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 13-196

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

データは参加者（親/保護者）の許可がある場合にのみ公開されます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ACQUIRE 治療の臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Russia

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

購読する