确定自杀能力的神经基础
2026年2月24日 更新者：Unity Health Toronto
由于自杀能力涉及压倒潜在的疼痛，而阿片类药物系统在控制疼痛感知方面起着重要作用，因此自杀能力可能会受到阿片类药物系统的影响。
拟议研究的目标是确定神经网络潜在的自杀能力，以确定它是否可以成为识别高危个体和干预的目标。
研究概览
详细说明
几乎没有证据可以区分有自杀意念 (SI) 的人和有自杀行为风险的人，这说明临床医生需要更全面的生物标志物来指导他们的治疗方法和新的治疗途径。
目前的自杀理论表明，个体的自杀能力在预测自杀未遂或死亡方面非常重要。
在此基础上，Yovell 及其同事 (2016) 提供了重要的初步数据，表明阿片类药物系统会影响自杀风险，但神经机制及其与自杀能力的关系尚不清楚。
拟议研究的目标是使用功能性磁共振成像 (fMRI) 确定神经网络潜在的自杀能力，以确定它是否可以成为识别高危个体和干预的目标。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
90
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Ontario
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Toronto、Ontario、加拿大、M5B 0C1
- St. Michael's Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 55年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
受试者将从情绪障碍诊所的圣迈克尔医院的心理健康诊所招募，并从心理健康部门的广告中自我推荐。
描述
患者的纳入标准：
- 18-70岁之间
- 给予知情同意的能力
- 目前没有怀孕或哺乳期（由于激素水平不同可能会混淆大脑活动）
患者排除标准：
- 任何药物滥用、精神病的终生病史
- 目前使用任何阿片类药物
- 当前使用任何处方止痛药
- 在脑部扫描后 15 小时内使用非处方止痛药
- 对于苯二氮卓类药物、兴奋剂或非典型抗精神病药的日常使用者，脑部扫描后 12 小时内给药
- 对于按需使用苯二氮卓类药物、兴奋剂或非典型抗精神病药的用户，请在脑部扫描后 2 周内给药。 这是因为与定期使用这些药物的人相比，非日常使用对大脑成像结果的影响更不可预测。 这 2 周将确保药物不在系统中。
- 需要立即调查或治疗的医疗状况
- 在研究期间参与实验性治疗试验。
健康对照纳入标准：年龄在 18 至 70 岁之间，能够给予知情同意，未怀孕或哺乳，没有轴 I/II 障碍的终生病史，没有抗抑郁药或情绪稳定剂使用史，没有治疗急性或持续的医疗状况, 在脑部扫描前至少 15 小时内不使用任何非处方止痛药。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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健康对照
受试者将没有个人或家庭精神病史，也没有自杀企图。
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将进行 fMRI 扫描以收集神经影像数据。
扫描会话将包括结构 MRI，然后是静息状态和基于任务的功能 MRI 协议。
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SI患者
受试者会产生自杀意念（汉密尔顿抑郁量表自杀项目>=2）。
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将进行 fMRI 扫描以收集神经影像数据。
扫描会话将包括结构 MRI，然后是静息状态和基于任务的功能 MRI 协议。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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神经网络潜在的获得性自杀能力
大体时间：2周
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使用 fMRI 测量患者在压力疼痛任务中获得的自杀能力与大脑活动之间的相关性
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2周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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疼痛任务表现与获得性自杀能力之间的相关性
大体时间：2周
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评估患者疼痛任务评级与获得性自杀能力之间的关联
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2周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Sakina Rizvi, PhD、Unity Health Toronto
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年1月1日
初级完成 (实际的)
2025年4月1日
研究完成 (估计的)
2028年9月1日
研究注册日期
首次提交
2017年10月23日
首先提交符合 QC 标准的
2017年10月26日
首次发布 (实际的)
2017年10月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月24日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
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