자살 능력의 신경 기반 식별
2026년 2월 24일 업데이트: Unity Health Toronto
자살 능력은 잠재적인 고통을 무시하는 것과 관련이 있고 오피오이드 시스템은 통증 인식을 제어하는 데 강력한 역할을 하기 때문에 자살 능력은 오피오이드 시스템의 영향을 받을 수 있습니다.
제안된 연구의 목표는 고위험 개인을 식별하고 개입하기 위한 대상이 될 수 있는지 결정하기 위해 자살에 대한 신경망 기본 기능을 식별하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
자살 생각(SI)을 가진 개인과 자살 행동의 위험이 있는 개인을 구별하는 증거가 거의 없으며, 임상의가 치료 접근 방식을 안내하고 새로운 치료 방법을 안내하기 위한 보다 포괄적인 바이오마커의 필요성을 보여줍니다.
현재의 자살 이론은 자살 시도나 사망을 예측하는 데 개인의 자살 능력이 중요하다고 제안했습니다.
이를 바탕으로 Yovell과 동료(2016)는 오피오이드 시스템이 자살 위험에 영향을 미친다는 중요한 예비 데이터를 제공했지만 신경 메커니즘과 자살 능력과의 관계는 불분명합니다.
제안된 연구의 목표는 기능적 자기 공명 영상(fMRI)을 사용하여 자살에 대한 신경망 기본 기능을 식별하여 고위험 개인을 식별하고 개입할 수 있는 대상이 될 수 있는지 확인하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
90
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ontario
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Toronto, Ontario, 캐나다, M5B 0C1
- St. Michael's Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
주제는 기분 장애 클리닉의 성 마이클 병원의 정신 건강 클리닉에서 모집되고 정신 건강 부서의 광고에서 자체 추천됩니다.
설명
환자에 대한 포함 기준:
- 18-70세 사이의 연령
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 능력
- 현재 임신 중이거나 수유 중이 아님(호르몬 수치가 다르기 때문에 뇌 활동이 교란될 가능성이 있기 때문)
환자에 대한 제외 기준:
- 약물 남용, 정신병의 평생 이력
- 오피오이드 작용 약물의 현재 사용
- 모든 처방 진통제의 현재 사용
- 뇌 스캔 15시간 이내에 처방전 없이 살 수 있는 진통제 사용
- 벤조디아제핀, 자극제 또는 비정형 항정신병약을 매일 사용하는 경우 뇌 스캔 12시간 이내에 투여
- 필요에 따라 벤조디아제핀, 흥분제 또는 비정형 항정신병약을 사용하는 경우 뇌 스캔 2주 이내에 투여하십시오. 비일상 사용은 이러한 약물을 정기적으로 사용하는 사람들보다 뇌 영상 결과에 더 예측할 수 없는 영향을 미치기 때문입니다. 2주는 약물이 시스템에 없는지 확인합니다.
- 즉각적인 조사 또는 치료가 필요한 의학적 상태
- 연구 기간 동안 실험적 치료 시험에 참여.
건강한 대조군 포함 기준: 18세에서 70세 사이의 연령, 정보에 입각한 동의를 할 수 있음, 임신 또는 수유 중이 아님, 평생 Axis I/II 장애 병력 없음, 항우울제 또는 기분 안정제 사용 이력 없음, 급성 또는 진행 중인 의학적 상태에 대한 치료 없음 , 뇌 스캔 전 최소 15시간 동안 일반 진통제를 사용하지 마십시오.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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건강한 통제
피험자는 개인 또는 가족의 정신과 병력이 없으며 자살 시도도 없습니다.
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신경 영상 데이터를 수집하기 위해 fMRI 스캔을 실시합니다.
스캐닝 세션은 구조적 MRI와 휴식 상태 및 작업 기반 기능적 MRI 프로토콜로 구성됩니다.
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SI 환자
피험자는 자살 생각을 하게 됩니다(Hamilton Depression Rating Scale 자살 항목 >=2).
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신경 영상 데이터를 수집하기 위해 fMRI 스캔을 실시합니다.
스캐닝 세션은 구조적 MRI와 휴식 상태 및 작업 기반 기능적 MRI 프로토콜로 구성됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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획득한 자살 능력의 기반이 되는 신경망
기간: 이주
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환자의 fMRI를 사용하여 욕창 작업 중 자살에 대한 획득 능력과 뇌 활동 간의 상관 관계를 측정합니다.
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이주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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고통 과제 수행과 자살에 대한 후천적 능력 사이의 상관관계
기간: 이주
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고통 과제 평가와 환자의 자살 능력 사이의 연관성을 평가합니다.
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이주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sakina Rizvi, PhD, Unity Health Toronto
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 4월 1일
연구 완료 (추정된)
2028년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 10월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 10월 26일
처음 게시됨 (실제)
2017년 10월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 24일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
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fMRI에 대한 임상 시험
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Weill Medical College of Cornell UniversityMemorial Sloan Kettering Cancer Center빼는
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Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneUniversity Hospital of Saint-Etienne완전한
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Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne종료됨
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Centre Hospitalier Universitaire, AmiensCHRU LILLE모병뇌졸중 | 뇌파 | fNIRS | 시간적 교란 | 가상 병변 | TMS | 뇌졸중 병변 | 작동 속도 저하프랑스
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Van Boven, Robert W., M.D.Massachusetts Institute of Technology; The Geneva Foundation알려지지 않은