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自殺能力の神経基盤の特定

2026年2月24日 更新者：Unity Health Toronto
自殺能力には潜在的な痛みを無効にすることが含まれており、オピオイド系は痛みの知覚を制御する上で強力な役割を果たしているため、自殺能力はオピオイド系によって影響を受ける可能性があるということになります。 提案された研究の目標は、自殺能力の根底にあるニューラルネットワークを特定し、それがリスクの高い個人を特定して介入するための標的になり得るかどうかを判断することです。

調査の概要

状態

一時停止

条件

介入・治療

詳細な説明

自殺念慮 (SI) を持つ個人と自殺行動のリスクがある個人を区別する証拠はほとんどなく、臨床医が治療アプローチを導くためのより包括的なバイオマーカーと新しい治療手段の必要性を示しています。 現在の自殺理論では、自殺未遂や死亡を予測する上で個人の自殺能力が重要であることが示唆されています。 これに基づいて、Yovell と同僚 (2016) は、オピオイド系が自殺リスクに影響を与えるという重要な予備データを提供しましたが、神経メカニズムと自殺能力との関係は不明です。 提案された研究の目標は、機能的磁気共鳴画像法 (fMRI) を使用して自殺能力の根底にあるニューラル ネットワークを特定し、それがリスクの高い個人の特定や介入の標的になり得るかどうかを判断することです。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

90

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • カナダ
    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M5B 0C1
        • St. Michael's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～55年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

対象者は、St. Michael's Hospital の Mental Health Clinics から、Mood Disorders Clinics および Mental Health Department の広告からの自己紹介から募集されます。

説明

患者の包含基準:

  • 18～70歳
  • インフォームドコンセントを与える能力
  • 現在妊娠中または授乳中ではない（ホルモンレベルの違いにより脳活動が交絡する可能性があるため）

患者の除外基準:

  • 薬物乱用、精神病の生涯歴
  • オピオイド作用薬の現在の使用
  • 処方鎮痛薬の現在の使用
  • -脳スキャンの15時間以内に市販の鎮痛薬を使用する
  • ベンゾジアゼピン、覚醒剤または非定型抗精神病薬を毎日使用している場合は、脳スキャンの 12 時間以内に服用してください
  • 必要に応じてベンゾジアゼピン、覚醒剤または非定型抗精神病薬を使用している場合は、脳スキャンから 2 週間以内に服用してください。 これは、これらの薬を定期的に使用している人よりも、非日常的な使用の方が脳画像の結果に予測できない影響を与えるためです. 2週間は、薬がシステムにないことを保証します.
  • 直ちに調査または治療が必要な病状
  • 研究期間中の実験的治療試験への参加。

健康なコントロールの選択基準: 18 歳から 70 歳までの年齢、インフォームド コンセントを提供できる、妊娠していない、または授乳中でない、第 1 軸/第 2 軸障害の生涯歴がない、抗うつ薬または気分安定剤の使用歴がない、急性または進行中の病状の治療を受けていない、脳スキャンの少なくとも15時間前に市販の鎮痛剤を使用しないでください。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
健康管理
被験者には、個人または家族の精神病歴がなく、自殺未遂もありません。
手順：fMRI
神経画像データを収集するためにfMRIスキャンが実施されます。 スキャン セッションは、構造 MRI で構成され、安静状態とタスクベースの機能 MRI プロトコルが続きます。
SI患者
被験者は自殺念慮があります（ハミルトンうつ病評価尺度自殺項目> = 2）。
手順：fMRI
神経画像データを収集するためにfMRIスキャンが実施されます。 スキャン セッションは、構造 MRI で構成され、安静状態とタスクベースの機能 MRI プロトコルが続きます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
獲得した自殺能力の根底にあるニューラルネットワーク
時間枠：2週間
FMRIを用いた患者の圧迫痛タスク中の獲得自殺能力と脳活動との相関関係を測定する
2週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
疼痛課題遂行能力と後天的自殺能力との相関
時間枠：2週間
患者の疼痛課題評価と後天的自殺能力との関連を評価する
2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Unity Health Toronto

捜査官

  • 主任研究者：Sakina Rizvi, PhD、Unity Health Toronto

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月1日

一次修了 (実際)

2025年4月1日

研究の完了 (推定)

2028年9月1日

試験登録日

最初に提出

2017年10月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年10月26日

最初の投稿 (実際)

2017年10月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月24日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • SRO-01

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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