治疗师指导抑郁症状活动实践的试点研究
2019年12月6日 更新者：Aliza T. Stein、University of Texas at Austin
有文献支持对抑郁症状进行短期干预的必要性和有效性，尤其是在大学生中。短期行为激活干预 (BATD) 已被公认为是治疗抑郁症的有效方法；然而最近的一项研究证明了相当大的 (39%) 无响应率（Kuyken 等人，2017 年）。
根据抑郁症的行为模型，治疗涉及增加活动和积极体验，以打破维持抑郁情绪的负强化循环。
因此，可能有助于增加活动的策略可能会改善 BATD 结果。
当前研究的目的是检查在活动计划会议（修改后的 BATD 单次会议）期间短暂练习目标活动是否会增加在即将到来的一周内完成活动的可能性。
我们假设，有指导的活动练习可以提高下一周的会话和活动完成中的自我效能。
我们进一步旨在探索活动完成是否介导抑郁症状的变化。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Texas
-
Austin、Texas、美国、78712
- University of Texas at Austin
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18-65 岁
- 德克萨斯大学奥斯汀分校的学生目前就读于介绍心理学 (PSY 301)
- 在预筛选和基线筛选期间，贝克抑郁量表得分 >14
- 在回避屏幕的至少一项上，回避等级 >59 且遇险等级 >39。
排除标准：
- 在过去 6 周内接受过心理治疗或精神药物治疗
- 精神药物的近期变化（过去 6 周）
- 当前或过去的精神病或躁狂症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：仅活动计划
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治疗师将与参与者一起选择一项具有挑战性但有益或价值驱动的活动，他/她可以参与 5 倍并在接下来的一周内每天进行监控。
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实验性的：增强的活动计划
与治疗师指导活动实践的活动计划。
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治疗师将与参与者一起选择一项具有挑战性但有益或价值驱动的活动，他/她可以参与 5 倍并在接下来的一周内每天进行监控。
治疗师将与参与者一起计划并执行他们的目标/目标活动的简短体内版本。
治疗师将指导参与者完成大约 15 分钟的活动。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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条件之间的活动完成百分比
大体时间：每天 7 天
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参与者将在初次访问后的 7 天内完成每日调查。
参与者将回答当天活动是否完成。
将使用 Qualtrics 调查软件收集数据。
结果变量是参与者完成活动的天数百分比。
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每天 7 天
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对治疗师指导的活动实践的自我效能变化
大体时间：基线
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在初次访问的活动计划部分之后，参与者对自我效能的程度（对完成目标的能力的信心）进行评分，范围从 0（没有信心）到 100（完全有信心）。
随机分配到增强活动练习条件的参与者将在活动练习后完成第二次评级。
自我效能的前后差异得分将作为主要结果进行检查。
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基线
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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抑郁症状
大体时间：基线和 1 周随访
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将使用贝克抑郁量表-II 在基线和 1 周随访时测量抑郁症状的严重程度。
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基线和 1 周随访
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经验回避和心理灵活性
大体时间：基线和 1 周随访
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经验回避和心理灵活性将在基线和 1 周随访时使用接受和行动问卷-II 进行测量。
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基线和 1 周随访
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多维经验回避
大体时间：基线和 1 周随访
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将使用多维体验回避问卷在基线和 1 周随访时测量多维体验回避。
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基线和 1 周随访
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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行为激活
大体时间：基线和 1 周随访
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将使用抑郁量表的行为激活在基线和 1 周随访时测量行为激活。
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基线和 1 周随访
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遇险不容忍
大体时间：基线和 1 周随访
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将使用痛苦不耐受指数在基线和 1 周随访时测量痛苦不耐受。
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基线和 1 周随访
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焦虑敏感性和不耐受压力
大体时间：基线和 1 周随访
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作为压力不容忍的额外衡量标准，焦虑敏感度指数将在基线和 1 周随访时测量。
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基线和 1 周随访
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焦虑症状
大体时间：基线和 1 周随访
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将使用贝克焦虑量表在基线和 1 周随访时测量焦虑症状。
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基线和 1 周随访
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年10月9日
初级完成 (实际的)
2019年4月5日
研究完成 (实际的)
2019年4月5日
研究注册日期
首次提交
2017年10月23日
首先提交符合 QC 标准的
2017年10月25日
首次发布 (实际的)
2017年10月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年12月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年12月6日
最后验证
2019年12月1日
更多信息
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