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CVC 相关血栓形成的每日超声筛查 (DUCT)

重症监护患者 CVC 相关血栓的每日超声筛查

中心静脉导管(CVC)相关血栓形成是ICU临床医生关注的重要问题。本研究对CVC相关血栓形成(DUCT)进行日常超声筛查,旨在评估中心静脉导管的特征和规律性( ICU患者CVC)相关血栓形成,优化CVC相关血栓形成筛查方案。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1262

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Zhejiang
      • Hanzhou、Zhejiang、中国、310009
        • 2nd Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine Institute of Emergency Medicine, Zhejiang University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

我们进行了一项观察性前瞻性多中心研究。患者来自浙江省的 ICU。

描述

纳入标准:

  • 至少 18 岁的连续患者,预计需要在 ICU 进行至少 48 小时的中心静脉导管插入术。

排除标准:

  • 插入部位有感染或炎症或局部外伤的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
CRT的特点和规律
进行中心静脉导管插入术的患者每天进行 CVC 相关血栓形成 (DUCT) 的超声筛查。
通过压缩超声和彩色多普勒超声对 CVC 相关血栓形成 (DUCT) 进行每日超声筛查。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
中心静脉导管相关血栓形成(CRT)的发生率
大体时间:评估时间为患者从入住ICU到离开ICU,不超过6个月。
接受 CRT 治疗的患者占所有患者的百分比。
评估时间为患者从入住ICU到离开ICU,不超过6个月。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
中心静脉导管相关血栓形成(CRT)发生的时间
大体时间:评估时间为患者从入住ICU到离开ICU,不超过6个月。
哪天CRT是在中心静脉置管后发现的。
评估时间为患者从入住ICU到离开ICU,不超过6个月。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Mao Zhang, MD、2nd Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine Institute of Emergency Medicine, Zhejiang University
  • 首席研究员:Weidong Tang, MD、The First People's Hospital of Fuyang District
  • 首席研究员:Zhiping Huang, MD、Beilun District People's Hospital
  • 首席研究员:Zhaohui Ji, MD、The First People's Hospital of Huzhou
  • 首席研究员:Hong Liu, MD、Lishui Country People's Hospital
  • 首席研究员:Lingcong Wang, MD、The First Affiliated Hospital of Zhejiang University of Traditional Chinese Medicine
  • 首席研究员:Mingwei Huang, MD、Jinhua Central Hospital
  • 首席研究员:Xingwen Zhang, MD、Hunan People's Hospital
  • 首席研究员:Yunchao Shi, MD、First Affiliated Hospital of Jiaxing University
  • 首席研究员:Renfei Shan, MD、Taizhou Hospital
  • 首席研究员:Fuzheng Tao, MD、Taizhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
  • 首席研究员:Yi Wang, MD、First People's Hospital of Hangzhou
  • 首席研究员:Qijiang Chen, MD、Ninghai First Hospital
  • 首席研究员:Ning Zhang, MD、Lishui Country People's Hospital
  • 首席研究员:Jian Hu, MD、Pinghu first people's Hospital
  • 首席研究员:Dengpan Lai, MD、Affiliated Hospital of Hangzhou Teacher's University
  • 首席研究员:Yingru Lu, MD、First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
  • 首席研究员:Xudong Zheng, MD、Ruian People's Hospital
  • 首席研究员:Jianbo Gao, MD、The First People's Hospital of Fuyang District
  • 首席研究员:Bei Tang, MD、Jiande First People's Hospital
  • 首席研究员:Wansheng Li, MD、Taizhou Hospital
  • 首席研究员:Xiaoyuan Shen, MD、Xiaoshan first people's Hospital
  • 首席研究员:Yukang Song, MD、Wenling First People's Hospital
  • 首席研究员:Guojuan Ding, MD、Shaoxing people's Hospital
  • 首席研究员:Feng Wu, MD、Zhejiang Quhua Hospital
  • 首席研究员:Xin Tian, MD、The Central Hospital of Lishui City
  • 首席研究员:Shaoyi Xu, MD、The Second Affiliated Hospital of Jiaxing University
  • 首席研究员:Weijun Fang, MD、The Central Hospital of Lishui City
  • 首席研究员:LIfeng Wu, MD、Yuyao People's Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年12月1日

初级完成 (实际的)

2022年1月1日

研究完成 (实际的)

2022年1月1日

研究注册日期

首次提交

2017年10月8日

首先提交符合 QC 标准的

2017年10月26日

首次发布 (实际的)

2017年10月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年10月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年10月21日

最后验证

2017年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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