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CVC 関連血栓症の毎日の超音波スクリーニング (DUCT)

2022年10月21日 更新者：Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

集中治療患者における CVC 関連血栓症の毎日の超音波スクリーニング

中心静脈カテーテル (CVC) 関連の血栓症は、ICU 臨床医にとって重要な問題です。この研究は、CVC 関連血栓症 (DUCT) の毎日の超音波スクリーニングを実施しています。その目的は、中心静脈カテーテルの特徴と規則性を評価することです ( CVC) 関連の血栓症を ICU 患者に発見し、CVC 関連の血栓症のスクリーニング プログラムを最適化します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1262

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 中国
    • Zhejiang
      • Hanzhou、Zhejiang、中国、310009
        • 2nd Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine Institute of Emergency Medicine, Zhejiang University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

我々は観察的前向き多施設共同研究を行っています。患者は浙江省のICUから来ています。

説明

包含基準:

  • -ICUで少なくとも48時間の中心静脈カテーテル法が必要であると予想される、少なくとも18歳以上の連続した患者。

除外基準:

  • -挿入部位に感染または炎症または局所外傷がある患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
CRTの特徴と規則性
中心静脈カテーテル検査を受けた患者は、CVC 関連血栓症 (DUCT) の超音波スクリーニングを毎日実施します。
デバイス：超音波検査
圧縮超音波およびカラードップラー超音波によるCVC関連血栓症（DUCT）の毎日の超音波スクリーニング。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
中心静脈カテーテル関連血栓症（CRT）の発生率
時間枠：評価期間は、患者が ICU に入院してから ICU を退室するまでの 6 か月未満です。
含まれるすべての患者の CRT を持っている患者の割合。
評価期間は、患者が ICU に入院してから ICU を退室するまでの 6 か月未満です。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
中心静脈カテーテル関連血栓症 (CRT) が発生した時間
時間枠：評価期間は、患者が ICU に入院してから ICU を退室するまでの 6 か月未満です。
中心静脈カテーテルの後に CRT が見つかった日。
評価期間は、患者が ICU に入院してから ICU を退室するまでの 6 か月未満です。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

捜査官

  • スタディディレクター：Mao Zhang, MD、2nd Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine Institute of Emergency Medicine, Zhejiang University
  • 主任研究者：Weidong Tang, MD、The First People's Hospital of Fuyang District
  • 主任研究者：Zhiping Huang, MD、Beilun District People's Hospital
  • 主任研究者：Zhaohui Ji, MD、The First People's Hospital of Huzhou
  • 主任研究者：Hong Liu, MD、Lishui Country People's Hospital
  • 主任研究者：Lingcong Wang, MD、The First Affiliated Hospital of Zhejiang University of Traditional Chinese Medicine
  • 主任研究者：Mingwei Huang, MD、Jinhua Central Hospital
  • 主任研究者：Xingwen Zhang, MD、Hunan People's Hospital
  • 主任研究者：Yunchao Shi, MD、First Affiliated Hospital of Jiaxing University
  • 主任研究者：Renfei Shan, MD、Taizhou Hospital
  • 主任研究者：Fuzheng Tao, MD、Taizhou Hospital of integrated traditional Chinese and Western Medicine
  • 主任研究者：Yi Wang, MD、First People's Hospital of Hangzhou
  • 主任研究者：Qijiang Chen, MD、Ninghai First Hospital
  • 主任研究者：Ning Zhang, MD、Lishui Country People's Hospital
  • 主任研究者：Jian Hu, MD、Pinghu first people's Hospital
  • 主任研究者：Dengpan Lai, MD、Affiliated Hospital of Hangzhou Teacher's University
  • 主任研究者：Yingru Lu, MD、First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
  • 主任研究者：Xudong Zheng, MD、Ruian People's Hospital
  • 主任研究者：Jianbo Gao, MD、The First People's Hospital of Fuyang District
  • 主任研究者：Bei Tang, MD、Jiande First People's Hospital
  • 主任研究者：Wansheng Li, MD、Taizhou Hospital
  • 主任研究者：Xiaoyuan Shen, MD、Xiaoshan first people's Hospital
  • 主任研究者：Yukang Song, MD、Wenling First People's Hospital
  • 主任研究者：Guojuan Ding, MD、Shaoxing People's Hospital
  • 主任研究者：Feng Wu, MD、Zhejiang Quhua Hospital
  • 主任研究者：Xin Tian, MD、The Central Hospital of Lishui City
  • 主任研究者：Shaoyi Xu, MD、The Second Affiliated Hospital of Jiaxing University
  • 主任研究者：Weijun Fang, MD、The Central Hospital of Lishui City
  • 主任研究者：LIfeng Wu, MD、Yuyao People's Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年12月1日

一次修了 (実際)

2022年1月1日

研究の完了 (実際)

2022年1月1日

試験登録日

最初に提出

2017年10月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年10月26日

最初の投稿 (実際)

2017年10月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年10月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月21日

最終確認日

2017年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • z2jzk

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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