Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Päivittäinen ultraäänitutkimus CVC:hen liittyvän tromboosin varalta (DUCT)

Päivittäinen ultraääniseulonta CVC:hen liittyvän tromboosin varalta tehohoitopotilailla

Keskuslaskimokatetriin (CVC) liittyvä tromboosi on tärkeä asia teho-osaston lääkäreille. Tämä tutkimus suorittaa päivittäisen CVC:hen liittyvän tromboosin (DUCT) ultraäänitutkimuksen. Sen tavoitteena on arvioida keskuslaskimokatetrien ominaisuuksia ja säännöllisyyttä. CVC) liittyvän tromboosin teho-osastolla potilailla ja optimoida CVC:hen liittyvän tromboosin seulontaohjelman.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1262

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, Kiina, 310009
        • 2nd Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine Institute of Emergency Medicine, Zhejiang University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Suoritamme havainnollisen prospektiivisen monikeskustutkimuksen. Potilaat tulevat Zhejiangin maakunnan teho-osastoilta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Peräkkäiset vähintään 18-vuotiaat potilaat tarvitsevat keskuslaskimokatetroin vähintään 48 tunnin ajan teho-osastolla.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on infektio tai tulehdus tai paikallinen trauma asennuskohdassa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
CRT:n ominaisuus ja säännöllisyys
Potilaat, joilla on keskuslaskimokatetrointi, suorittavat päivittäisen ultraäänitutkimuksen CVC:hen liittyvän tromboosin (DUCT) varalta.
Päivittäinen ultraäänitutkimus CVC:hen liittyvän tromboosin (DUCT) varalta kompressioultraäänellä ja väridoppler-ultraäänellä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
keskuslaskimokatetriin liittyvän tromboosin (CRT) ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Arviointiaika alkaa potilaiden teho-osastolle saapumisesta tehoosastolta poistumiseen, alle 6 kuukautta.
CRT-potilaiden prosenttiosuus kaikista mukaan lukien.
Arviointiaika alkaa potilaiden teho-osastolle saapumisesta tehoosastolta poistumiseen, alle 6 kuukautta.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
aika, jolloin keskuslaskimokatetriin liittyvä tromboosi (CRT) tapahtui
Aikaikkuna: Arviointiaika alkaa potilaiden teho-osastolle saapumisesta tehoosastolta poistumiseen, alle 6 kuukautta.
minä päivänä CRT löydetään keskuslaskimokatetrin jälkeen.
Arviointiaika alkaa potilaiden teho-osastolle saapumisesta tehoosastolta poistumiseen, alle 6 kuukautta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Mao Zhang, MD, 2nd Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine Institute of Emergency Medicine, Zhejiang University
  • Päätutkija: Weidong Tang, MD, The First People's Hospital of Fuyang District
  • Päätutkija: Zhiping Huang, MD, Beilun District People's Hospital
  • Päätutkija: Zhaohui Ji, MD, The First People's Hospital of Huzhou
  • Päätutkija: Hong Liu, MD, Lishui Country People's Hospital
  • Päätutkija: Lingcong Wang, MD, The First Affiliated Hospital of Zhejiang University of Traditional Chinese Medicine
  • Päätutkija: Mingwei Huang, MD, Jinhua Central Hospital
  • Päätutkija: Xingwen Zhang, MD, Hunan People's Hospital
  • Päätutkija: Yunchao Shi, MD, First Affiliated Hospital of Jiaxing University
  • Päätutkija: Renfei Shan, MD, Taizhou Hospital
  • Päätutkija: Fuzheng Tao, MD, Taizhou Hospital of integrated traditional Chinese and Western Medicine
  • Päätutkija: Yi Wang, MD, First People's Hospital of Hangzhou
  • Päätutkija: Qijiang Chen, MD, Ninghai First Hospital
  • Päätutkija: Ning Zhang, MD, Lishui Country People's Hospital
  • Päätutkija: Jian Hu, MD, Pinghu first people's Hospital
  • Päätutkija: Dengpan Lai, MD, Affiliated Hospital of Hangzhou Teacher's University
  • Päätutkija: Yingru Lu, MD, First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
  • Päätutkija: Xudong Zheng, MD, Ruian People's Hospital
  • Päätutkija: Jianbo Gao, MD, The First People's Hospital of Fuyang District
  • Päätutkija: Bei Tang, MD, Jiande First People's Hospital
  • Päätutkija: Wansheng Li, MD, Taizhou Hospital
  • Päätutkija: Xiaoyuan Shen, MD, Xiaoshan first people's Hospital
  • Päätutkija: Yukang Song, MD, Wenling First People's Hospital
  • Päätutkija: Guojuan Ding, MD, Shaoxing People's Hospital
  • Päätutkija: Feng Wu, MD, Zhejiang Quhua Hospital
  • Päätutkija: Xin Tian, MD, The Central Hospital of Lishui City
  • Päätutkija: Shaoyi Xu, MD, The Second Affiliated Hospital of Jiaxing University
  • Päätutkija: Weijun Fang, MD, The Central Hospital of Lishui City
  • Päätutkija: LIfeng Wu, MD, Yuyao People's Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 8. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 31. lokakuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 24. lokakuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset ultraääni seulonta

Tilaa