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CVC 관련 혈전증에 대한 일일 초음파 검사 (DUCT)

집중 치료 환자의 CVC 관련 혈전증에 대한 일일 초음파 검사

중심정맥관(CVC) 관련 혈전증은 ICU 임상의에게 중요한 문제입니다. 중환자실 환자에서 CVC) 관련 혈전증을 진단하고 CVC 관련 혈전증 선별 프로그램을 최적화합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1262

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, 중국, 310009
        • 2nd Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine Institute of Emergency Medicine, Zhejiang University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

우리는 관찰 전향적 다기관 연구를 수행합니다. 환자는 절강성의 ICU에서 왔습니다.

설명

포함 기준:

  • ICU에서 최소 48시간 동안 중심 정맥 카테터 삽입이 필요할 것으로 예상되는 18세 이상의 연속 환자.

제외 기준:

  • 삽입 부위에 감염 또는 염증 또는 국소 외상이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
CRT의 특성 및 규칙성
중심정맥관 삽입술을 받은 환자는 CVC 관련 혈전증(DUCT)에 대한 초음파 검사를 매일 실시합니다.
압축 초음파 및 컬러 도플러 초음파로 CVC 관련 혈전증(DUCT)에 대한 매일 초음파 검사.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중심정맥관 관련 혈전증(CRT) 발생률
기간: 평가 시간은 환자가 ICU에 입원한 시점부터 ICU를 떠날 때까지 6개월 미만입니다.
포함된 모든 환자에서 CRT를 가진 환자의 비율.
평가 시간은 환자가 ICU에 입원한 시점부터 ICU를 떠날 때까지 6개월 미만입니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중심 정맥 카테터 관련 혈전증(CRT)이 발생한 시간
기간: 평가 시간은 환자가 ICU에 입원한 시점부터 ICU를 떠날 때까지 6개월 미만입니다.
중앙 정맥 카테터 후 CRT가 발견되는 날.
평가 시간은 환자가 ICU에 입원한 시점부터 ICU를 떠날 때까지 6개월 미만입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Mao Zhang, MD, 2nd Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine Institute of Emergency Medicine, Zhejiang University
  • 수석 연구원: Weidong Tang, MD, The First People's Hospital of Fuyang District
  • 수석 연구원: Zhiping Huang, MD, Beilun District People's Hospital
  • 수석 연구원: Zhaohui Ji, MD, The First People's Hospital of Huzhou
  • 수석 연구원: Hong Liu, MD, Lishui Country People's Hospital
  • 수석 연구원: Lingcong Wang, MD, The First Affiliated Hospital of Zhejiang University of Traditional Chinese Medicine
  • 수석 연구원: Mingwei Huang, MD, Jinhua Central Hospital
  • 수석 연구원: Xingwen Zhang, MD, Hunan People's Hospital
  • 수석 연구원: Yunchao Shi, MD, First Affiliated Hospital of Jiaxing University
  • 수석 연구원: Renfei Shan, MD, Taizhou Hospital
  • 수석 연구원: Fuzheng Tao, MD, Taizhou Hospital of integrated traditional Chinese and Western Medicine
  • 수석 연구원: Yi Wang, MD, First People's Hospital of Hangzhou
  • 수석 연구원: Qijiang Chen, MD, Ninghai First Hospital
  • 수석 연구원: Ning Zhang, MD, Lishui Country People's Hospital
  • 수석 연구원: Jian Hu, MD, Pinghu first people's Hospital
  • 수석 연구원: Dengpan Lai, MD, Affiliated Hospital of Hangzhou Teacher's University
  • 수석 연구원: Yingru Lu, MD, First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
  • 수석 연구원: Xudong Zheng, MD, Ruian People's Hospital
  • 수석 연구원: Jianbo Gao, MD, The First People's Hospital of Fuyang District
  • 수석 연구원: Bei Tang, MD, Jiande First People's Hospital
  • 수석 연구원: Wansheng Li, MD, Taizhou Hospital
  • 수석 연구원: Xiaoyuan Shen, MD, Xiaoshan first people's Hospital
  • 수석 연구원: Yukang Song, MD, Wenling First People's Hospital
  • 수석 연구원: Guojuan Ding, MD, Shaoxing People's Hospital
  • 수석 연구원: Feng Wu, MD, Zhejiang Quhua Hospital
  • 수석 연구원: Xin Tian, MD, The Central Hospital of Lishui City
  • 수석 연구원: Shaoyi Xu, MD, The Second Affiliated Hospital of Jiaxing University
  • 수석 연구원: Weijun Fang, MD, The Central Hospital of Lishui City
  • 수석 연구원: LIfeng Wu, MD, Yuyao People's Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 10월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 10월 26일

처음 게시됨 (실제)

2017년 10월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 21일

마지막으로 확인됨

2017년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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