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旨在优化期望的视频会改变 PMR 的有效性吗?

2020年7月1日 更新者:Winfried Rief、Philipps University Marburg Medical Center

旨在优化预期的视频对渐进式肌肉放松 (PMR) 效果的影响

该研究的目的是确定与中性(无视频)对照组相比,旨在优化对渐进式肌肉放松 (PMR) 效果的期望的短视频是否能够提高 PMR 的实际效果。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

66

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Hessen
      • Marburg、Hessen、德国、35032
        • Department of Psychology, Philipps University Marburg

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 健康参与者
  • 流利的德语以提供知情同意

排除标准:

  • 久病
  • 精神障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组1(个人专家)
在进行 PMR 会议之前,参与者将观看一段专家视频,该视频描述了渐进式肌肉放松 (PMR) 的积极影响以及个性化的示例和故事。

所有小组都接受 PMR 会议,但他们在 PMR 会议之前的治疗方面有所不同。 两组在进行 PMR 之前观看视频,对照组在进行 PMR 之前阅读文本。

渐进式肌肉放松 (PMR) 是一种学习监测和控制肌肉紧张状态的技术。 它由美国医生埃德蒙·雅各布森 (Edmund Jacobson) 在 20 年代初开发。

该技术包括通过有意地在每组中诱导紧张来学习监测身体中每个特定肌肉群的紧张。 然后释放这种紧张,注意紧张和放松之间的对比。

实验性的:实验组2(事实专家)
在进行 PMR 会议之前,参与者将观看一段专家视频,该视频描述了渐进式肌肉放松 (PMR) 的积极效果以及事实信息(非个人信息)。

所有小组都接受 PMR 会议,但他们在 PMR 会议之前的治疗方面有所不同。 两组在进行 PMR 之前观看视频,对照组在进行 PMR 之前阅读文本。

渐进式肌肉放松 (PMR) 是一种学习监测和控制肌肉紧张状态的技术。 它由美国医生埃德蒙·雅各布森 (Edmund Jacobson) 在 20 年代初开发。

该技术包括通过有意地在每组中诱导紧张来学习监测身体中每个特定肌肉群的紧张。 然后释放这种紧张,注意紧张和放松之间的对比。

有源比较器:控制组
参与者在进行渐进式肌肉放松 (PMR) 课程之前阅读中性文本。

所有小组都接受 PMR 会议,但他们在 PMR 会议之前的治疗方面有所不同。 两组在进行 PMR 之前观看视频,对照组在进行 PMR 之前阅读文本。

渐进式肌肉放松 (PMR) 是一种学习监测和控制肌肉紧张状态的技术。 它由美国医生埃德蒙·雅各布森 (Edmund Jacobson) 在 20 年代初开发。

该技术包括通过有意地在每组中诱导紧张来学习监测身体中每个特定肌肉群的紧张。 然后释放这种紧张,注意紧张和放松之间的对比。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
感知/主观放松的变化
大体时间:从前(基线)到后分数(30 分钟后)的变化
要求参与者在问卷中的两个时间点(基线和 PMR 干预后)评价他们此刻的放松程度(VAS:项目范围从 0(根本不放松)- 100(非常放松)。 计算变化分数(后减前分数)。
从前(基线)到后分数(30 分钟后)的变化

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
感知压力的变化
大体时间:从前(基线)到后分数(30 分钟后)的变化
参与者被要求在问卷中的两个时间点(基线和 PMR 干预后)评估他们此刻的压力程度(VAS:项目范围从 0(完全没有压力)- 100(压力很大)。 计算变化分数(后减前分数)。
从前(基线)到后分数(30 分钟后)的变化
生理松弛的变化
大体时间:从前(基线)到后分数(30 分钟后)的变化
肌电图用于评估参与者在基线时和 PMR 干预后的生理放松状态。 计算变化分数(后减前分数)。
从前(基线)到后分数(30 分钟后)的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Winfried Rief, Professor、Philipps Universität Marburg

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年7月1日

初级完成 (实际的)

2017年9月15日

研究完成 (实际的)

2017年11月30日

研究注册日期

首次提交

2017年9月27日

首先提交符合 QC 标准的

2017年10月30日

首次发布 (实际的)

2017年11月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年7月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年7月1日

最后验证

2020年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2017_EXPECT_v1

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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