急性冠状动脉综合征患者的 GALNT4
2019年3月17日 更新者：The First Affiliated Hospital of Dalian Medical University
冠心病患者血液中GALNT4的变化及其与单核细胞PSGL-1、Hs-CRP的关系
GALNT4在急性冠脉综合征患者血液中的表达
研究概览
详细说明
新出现的证据表明 GALNT 与心血管疾病或 CAD 易感性有关。GALNT4 是 GalNAc-Ts 家族的一员，有助于启动 O 连锁。
GALNT4 的多态性与爱尔兰人群的 MI 发病率有关，可能是 GalNAc-T4 对 PSGL-1 的 O-糖基化可能对许多 P-选择素介导的炎症很重要。然而，关于急性冠脉综合征患者中的 GALNT4。本研究评估了急性冠脉综合征患者中 GALNT4 的表达。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Liaoning
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Dalian、Liaoning、中国、116011
- The First Affiliated Hospital of Dalian Medical University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
将选择所有 4 个组。
描述
纳入标准：
诊断为急性冠脉综合征，包括STEMI、NSTE-ACS，或CAG诊断为SAP。
- 左心室射血分数（LVEF）>=45%
- 获得书面知情同意书
- 胸痛发作后24小时内入院（SAP除外）
排除标准：
• 并发风湿性心脏病、冠状动脉炎、肥厚型心肌病或扩张型心肌病
- 并发恶性肿瘤、免疫系统疾病、血液系统疾病、近期（2周内）服用糖皮质激素药物、使用免疫抑制剂及脑梗死
- 最近一个月有急性或慢性感染、手术或外伤
- 继发性高血压、严重肝功能不全、严重肾功能不全
- 甲状腺功能异常或对碘剂过敏
- 拒绝签署知情同意书
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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心肌梗死
研究人群包括 20 名在胸痛发作后 24 小时内入院的 ST 段抬高型急性心肌梗死 (STEMI，n = 20) 患者。
他们都将接受冠状动脉造影。
根据美国心脏协会（AHA，2014 年和 2015 年）指南进行诊断。
患有自身免疫性疾病、恶性肿瘤、慢性或急性感染、严重心力衰竭（NYHA 3 级和 4 级）和晚期肝病或肾病的患者被排除在外。
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所有受试者肘前静脉穿刺取血于乙二胺四乙酸（EDTA）管中，提取血液总RNA。实时荧光定量PCR检测GALNT4的表达。
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NSTE-ACS
研究人群包括 30 名胸痛发作后 24 小时内入院的非 ST 段抬高型急性心肌梗死 (NSTE-ACS，n=30) 患者。
他们都将接受冠状动脉造影。
根据美国心脏协会（AHA，2014 年和 2015 年）指南进行诊断。
患有自身免疫性疾病、恶性肿瘤、慢性或急性感染、严重心力衰竭（NYHA 3 级和 4 级）和晚期肝病或肾病的患者被排除在外。
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所有受试者肘前静脉穿刺取血于乙二胺四乙酸（EDTA）管中，提取血液总RNA。实时荧光定量PCR检测GALNT4的表达。
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树液
研究人群包括 30 名稳定型心绞痛患者 (SAP，n = 30)。
诊断依据美国心脏协会的标准（AHA，2014 年和 2015 年）。
患有自身免疫性疾病、恶性肿瘤、慢性或急性感染、严重心力衰竭（NYHA 3 级和 4 级）和晚期肝病或肾病的患者被排除在外。
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所有受试者肘前静脉穿刺取血于乙二胺四乙酸（EDTA）管中，提取血液总RNA。实时荧光定量PCR检测GALNT4的表达。
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控制
20 名既没有冠状动脉疾病也没有任何代谢综合征成分的年龄和体重指数匹配的健康受试者作为正常组进行研究
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所有受试者肘前静脉穿刺取血于乙二胺四乙酸（EDTA）管中，提取血液总RNA。实时荧光定量PCR检测GALNT4的表达。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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GALNT4的表达
大体时间：12个月
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实时RCR检测外周血中galnt4的表达
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12个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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12 个月随访期间的 MACE
大体时间：12个月
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记录所有主要不良心脏事件（MACE），包括死亡、心肌梗死、心力衰竭
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12个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Block H, Ley K, Zarbock A. Severe impairment of leukocyte recruitment in ppGalNAcT-1-deficient mice. J Immunol. 2012 Jun 1;188(11):5674-81. doi: 10.4049/jimmunol.1200392. Epub 2012 Apr 27.
- Taylor DE. Plasmid-mediated tetracycline resistance in Campylobacter jejuni: expression in Escherichia coli and identification of homology with streptococcal class M determinant. J Bacteriol. 1986 Mar;165(3):1037-9. doi: 10.1128/jb.165.3.1037-1039.1986.
- Beaman EM, Brooks SA. The extended ppGalNAc-T family and their functional involvement in the metastatic cascade. Histol Histopathol. 2014 Mar;29(3):293-304. doi: 10.14670/HH-29.293. Epub 2013 Oct 9.
- Braenne I, Civelek M, Vilne B, Di Narzo A, Johnson AD, Zhao Y, Reiz B, Codoni V, Webb TR, Foroughi Asl H, Hamby SE, Zeng L, Tregouet DA, Hao K, Topol EJ, Schadt EE, Yang X, Samani NJ, Bjorkegren JL, Erdmann J, Schunkert H, Lusis AJ; Leducq Consortium CAD Genomicsdouble dagger. Prediction of Causal Candidate Genes in Coronary Artery Disease Loci. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2015 Oct;35(10):2207-17. doi: 10.1161/ATVBAHA.115.306108. Epub 2015 Aug 20.
- O'Halloran AM, Patterson CC, Horan P, Maree A, Curtin R, Stanton A, McKeown PP, Shields DC. Genetic polymorphisms in platelet-related proteins and coronary artery disease: investigation of candidate genes, including N-acetylgalactosaminyltransferase 4 (GALNT4) and sulphotransferase 1A1/2 (SULT1A1/2). J Thromb Thrombolysis. 2009 Feb;27(2):175-84. doi: 10.1007/s11239-008-0196-z. Epub 2008 Feb 8.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年9月1日
初级完成 (实际的)
2017年12月31日
研究完成 (实际的)
2018年12月31日
研究注册日期
首次提交
2017年11月3日
首先提交符合 QC 标准的
2017年11月6日
首次发布 (实际的)
2017年11月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年3月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年3月17日
最后验证
2019年3月1日
更多信息
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