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급성관상동맥증후군 환자의 GALNT4

2019년 3월 17일 업데이트: The First Affiliated Hospital of Dalian Medical University

관상동맥질환 환자의 혈액 내 GALNT4의 변화와 단핵구의 PSGL-1 및 Hs-CRP와의 관계

급성 관상동맥 증후군이 있는 혈액에서 GALNT4의 발현

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

새로운 증거는 GALNT를 심혈관 질환 또는 CAD에 대한 감수성과 연관시켰습니다. GalNAc-Ts 패밀리의 구성원인 GALNT4는 O-연결 개시에 기여합니다. GALNT4의 다형성은 아일랜드 인구에서 MI 발생률과 관련이 있으며, 아마도 GalNAc-T4에 의한 PSGL-1의 O-글리코실화가 많은 P-셀렉틴 매개 염증에 중요할 수 있습니다. 급성 관상동맥 증후군 환자에서 GALNT4. 이 연구는 급성 관상동맥 증후군 환자에서 GALNT4의 발현을 평가합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Liaoning
      • Dalian, Liaoning, 중국, 116011
        • The First Affiliated Hospital of Dalian Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

4개의 그룹이 모두 선택됩니다.

설명

포함 기준:

  • STEMI,NSTE-ACS를 포함한 급성 관상 동맥 증후군으로 진단되거나 CAG에서 SAP로 진단됩니다.

    • 좌심실 박출률(LVEF)>=45%
    • 서면 동의를 얻었습니다.
    • 흉통 발작 후 24시간 이내 입원(SAP 제외)

제외 기준:

  • • 류마티스성 심장병, 관상 동맥염, 비대성 심근병증 또는 확장성 심근병증으로 인한 합병증

    • 악성종양, 면역계질환, 혈액계질환, 최근(2주 이내) 당질코르티코이드제 복용, 면역억제제 복용, 뇌경색 등 복합적 질환
    • 지난 달에 급성 또는 만성 감염, 수술 또는 외상으로
    • 이차성 고혈압, 중증 간기능 장애, 중증 신부전
    • 비정상적인 갑상선 기능 또는 요오드 제제에 대한 알레르기
    • 정보에 입각한 동의 서명 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
스테미
연구 모집단은 흉통 발작 후 24시간 이내에 입원한 ST 상승 급성 심근 경색(STEMI,n = 20) 환자 20명으로 구성됩니다. 그들은 모두 관상 동맥 조영술을 받게 됩니다. 진단은 American Heart Association(AHA, 2014 및 2015) 지침에 따라 이루어집니다. 자가면역 질환, 악성 종양, 만성 또는 급성 감염, 중증 심부전(NYHA 클래스 3 및 4) 및 진행성 간 또는 신장 질환이 있는 환자는 제외됩니다.
진단 검사: GALNT4의 표현
전주 정맥 천자를 통해 모든 피험자로부터 에틸렌디아민테트라아세트산(EDTA) 튜브로 혈액을 채취하고 혈액에서 총 RNA를 추출했습니다. GALNT4의 발현을 측정하기 위해 실시간 PCR을 수행했습니다.
NSTE-ACS
연구 모집단은 흉통 발작 후 24시간 이내에 입원한 비-ST 상승 급성 심근경색(NSTE-ACS,n=30) 환자 30명으로 구성됩니다. 그들은 모두 관상 동맥 조영술을 받게 됩니다. 진단은 American Heart Association(AHA, 2014 및 2015) 지침에 따라 이루어집니다. 자가면역 질환, 악성 종양, 만성 또는 급성 감염, 중증 심부전(NYHA 클래스 3 및 4) 및 진행성 간 또는 신장 질환이 있는 환자는 제외됩니다.
진단 검사: GALNT4의 표현
전주 정맥 천자를 통해 모든 피험자로부터 에틸렌디아민테트라아세트산(EDTA) 튜브로 혈액을 채취하고 혈액에서 총 RNA를 추출했습니다. GALNT4의 발현을 측정하기 위해 실시간 PCR을 수행했습니다.
수액
연구 모집단은 안정형 협심증 환자 30명(SAP, n = 30)으로 구성됩니다. 진단은 American Heart Association(AHA, 2014 및 2015)의 기준에 따라 이루어집니다. 자가 면역 질환, 악성 종양, 만성 또는 급성 감염, 중증 심부전(NYHA 클래스 3 및 4) 및 진행성 간 또는 신장 질환이 있는 환자는 제외됩니다.
진단 검사: GALNT4의 표현
전주 정맥 천자를 통해 모든 피험자로부터 에틸렌디아민테트라아세트산(EDTA) 튜브로 혈액을 채취하고 혈액에서 총 RNA를 추출했습니다. GALNT4의 발현을 측정하기 위해 실시간 PCR을 수행했습니다.
제어
관상 동맥 질환이나 대사 증후군의 구성 요소가 없는 20명의 나이와 체질량 지수가 일치하는 건강한 피험자를 정상 그룹으로 연구합니다.
진단 검사: GALNT4의 표현
전주 정맥 천자를 통해 모든 피험자로부터 에틸렌디아민테트라아세트산(EDTA) 튜브로 혈액을 채취하고 혈액에서 총 RNA를 추출했습니다. GALNT4의 발현을 측정하기 위해 실시간 PCR을 수행했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
GALNT4의 표현
기간: 12 개월
실시간 RCR은 말초 혈액에서 galnt4의 발현을 측정합니다.
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
12개월 후속 조치 중 MACE
기간: 12 개월
사망, 심근 경색, 심부전을 포함한 모든 주요 심장 부작용(MACE)이 기록됩니다.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

The First Affiliated Hospital of Dalian Medical University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2018년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 11월 6일

처음 게시됨 (실제)

2017년 11월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 3월 17일

마지막으로 확인됨

2019년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • LCKY2017

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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