核心稳定性训练对哮喘患者的影响:一项随机对照试验
核心稳定训练对哮喘患者动态平衡和肺部参数的影响:一项随机对照试验
目的:探讨核心稳定性练习联合患者教育计划(AEP)和呼吸练习对哮喘患者的疗效。
设计:一项随机对照研究 地点:一所大学医院的胸部疾病门诊。 受试者:研究样本由 26-68 岁的哮喘患者组成,他们在研究前至少 6 个月被诊断出患有哮喘。
干预措施:所有受试者都包括在哮喘教育计划 (AEP) 中,并且两组都接受了横膈膜和噘唇呼吸练习训练(2 次/周。 在诊所持续 6 周)。 在 TG 中,核心稳定计划每周应用两次,持续 6 周。
主要测量:肺量计、最大吸气压力(MIP)和最大呼气压力(MEP)、国际身体活动问卷简表(IPAQ)、医院焦虑和抑郁量表(HADS)、哮喘生活质量问卷(AQOL)、六分钟步行试验(6MWT),Prokin PK200,意大利用于评估干预措施的可行性。
研究概览
详细说明
所有志愿者都接受了哮喘教育计划 (AEP) 并接受了横膈膜和噘唇呼吸练习训练。 此外,TG 还参与了结合 AEP 和呼吸练习的核心稳定性练习计划。 由同一位物理治疗师在基线和干预后(6 周)收集所有患者的数据,该物理治疗师还监督锻炼课程。
所有受试者都包括在哮喘教育计划 (AEP) 中。 AEP 通过面对面访谈至少进行一次,持续约 20 分钟。 教育主题包括哮喘的描述、肺部的生理变化、危险因素、治疗方法、减轻呼吸困难的放松姿势和特定吸入器的使用。 呼吸练习包括指导呼吸控制、横膈膜呼吸和噘唇呼吸练习。 参与者在物理治疗师的监督下在诊所参加了为期 2 天的呼吸练习训练,并在家中参加了 3 天的家庭锻炼计划。 呼吸练习的总持续时间为 6 周。 在诊所物理治疗师的监督下,TG 每周进行 2 天和呼吸控制相结合的核心稳定性练习,持续 6 周。 培训前讲解了脊柱、核心稳定肌群的基本知识,以及隔膜和生物反馈装置(SPB)(美国查塔努加稳定器压力生物反馈)的工作原理。 SPB 由一个充气泵和一个类似细胞的血压计组成,它通过改变充气细胞中的压力以 mmHg 的形式反映身体脊柱运动。 SPB 被放置在腰椎第 5 椎骨下方,患者试图在稳定的 40 mmHg 压力水平下执行中性区以保持其核心稳定性。 此外,物理治疗师试图通过遵循 SPB 的变化来提高胸腰椎意识,并且志愿者在上肢和下肢运动结合横膈膜运动期间确保腰椎位置恒定。 为期 6 周的锻炼方案强调了核心肌肉在钩卧位置的共同收缩,两个膝盖之间有一个平垫,以提供骨盆底肌肉和隔膜之间的整合。 随后,锻炼进展为横膈膜呼吸、控制呼吸的双肩屈曲和控制呼吸的双侧伸膝。 此外,保持时间和重复次数从 5 次重复 x 1 组增加到 5 次重复 x 4 组,每节持续 20 分钟。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
纳入标准:
- 在自愿的基础上参与研究。
- 年满 18 岁
- 至少在 6 个月前被诊断出患有哮喘。
排除标准:
- 最近 2 周内哮喘发作。
- 有身体和/或精神残疾。
- 有视觉、听觉和/或语言障碍。
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:培训组
哮喘教育计划 呼吸练习 核心稳定性练习
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志愿者接受了哮喘教育计划,并接受了横膈膜、噘唇呼吸练习的训练,并参加了核心稳定性练习计划。
志愿者接受了哮喘教育计划并接受了横膈膜和噘唇呼吸练习训练
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有源比较器:控制组
哮喘教育计划呼吸练习
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志愿者接受了哮喘教育计划并接受了横膈膜和噘唇呼吸练习训练
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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最大吸气压力
大体时间:六个星期
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使用英国Micro Medical Micro RPM呼吸压力计测量呼吸肌力量
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六个星期
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机能测试
大体时间:六个星期
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六分钟步行测试用于评估志愿者的功能能力。
根据美国胸科学会指南,在诊所的 30 米走廊上进行 6MWT。
计算步行距离。
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六个星期
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1秒用力肺活量(FEV1)
大体时间:六个星期
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Medical International Research Spirodoc® Spiro,意大利品牌名为spirometry,用于评估志愿者的肺功能。
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六个星期
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生活质量
大体时间:六个星期
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哮喘生活质量量表 (AQOL) 在采访前两周内用于评估参与者的生活质量,该量表已针对土耳其人群进行了验证。 l
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六个星期
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最大呼气压力
大体时间:六个星期
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使用英国Micro Medical Micro RPM呼吸压力计测量呼吸肌力量
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六个星期
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功能性肺活量 (FVC)
大体时间:六个星期
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Medical International Research Spirodoc® Spiro,意大利品牌名为spirometry,用于评估志愿者的肺功能。
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六个星期
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蒂芬诺比率 (FEV1/FVC)
大体时间:六个星期
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Medical International Research Spirodoc® Spiro,意大利品牌名为spirometry,用于评估志愿者的肺功能。
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六个星期
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用力呼气流量从 25% 到肺活量的 75% (FEF25-75)
大体时间:六个星期
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Medical International Research Spirodoc® Spiro,意大利品牌名为spirometry,用于评估志愿者的肺功能。
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六个星期
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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体力活动
大体时间:六个星期
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国际身体活动问卷简表(IPAQ)用于确定身体活动状态。IPAQ的总分是通过将三种身体活动的持续时间(以分钟为单位)和频率(天数)相加计算得出的。
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六个星期
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抑郁程度
大体时间:六个星期
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土耳其人群的医院焦虑和抑郁量表 (HADS) 的有效和可靠版本被用来确定抑郁水平。
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六个星期
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焦虑程度
大体时间:六个星期
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土耳其人群的医院焦虑和抑郁量表 (HADS) 的有效和可靠版本被用来确定焦虑水平。
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六个星期
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动平衡
大体时间:六个星期
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通过TechnoBody Prokin PK 200(PK),意大利动态平衡仪评估受试者的动态平衡变化。
PK是一个类似于传统摇板的圆形移动平衡评估平台。
PK 通过无线发射器将数据从平台传输到计算机,它可以通过平台内的芯片检测每个角度运动。
此外,PK 有四种不同的涂抹器(简单、中等、硬和矩形)可放置在移动平台下方。
在动态平衡测试期间使用简易涂药器的双足位置 30 秒。
PK连接电脑;通过这种方式,每个动作都由计算机以实时模式记录下来。
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六个星期
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员:Elif Develi, M.Sc.、Yeditepe University, Health Sciences Faculty, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
- 学习椅:Göksen Kuran Aslan, PhD、Istanbul University, Health Sciences Faculty, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
- 研究主任:Zuleyha Kaya Bingol, MD, Associate Professor、Chest Medicine Outpatient Clinic of Istanbul University, Istanbul Medical Faculty
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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