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两种不同碳水化合物组成的无酒精啤酒对血脂和糖代谢的影响

2017年11月8日 更新者:Fernando Civeira、Instituto Aragones de Ciencias de la Salud

随机交叉研究,比较两种碳水化合物成分不同的无酒精啤酒对糖尿病前期和近期诊断为糖尿病以及超重或肥胖的受试者的脂质和血糖代谢的影响

这是一项对照、双盲、随机、交叉设计的研究,旨在确定含低血糖指数碳水化合物(异麦芽酮糖)和抗性麦芽糖糊精的无酒精啤酒与常规成分的无酒精啤酒相比对血糖代谢的影响(葡萄糖、糖化血红蛋白、胰岛素和 HOMA 指数)在最近被诊断患有糖尿病和超重或肥胖的受试者中。 44 名受试者被随机分配,为期 10 周:a) 每天两杯含有正常碳水化合物成分的无酒精啤酒; b) 每天两杯含改良碳水化合物成分的无酒精啤酒。 那些在 10 周期间随机开始饮用 A 啤酒的受试者将在第二阶段期间改为饮用 B 啤酒 10 周,反之亦然。 两个阶段之间有 4-8 周的清除期。

研究概览

详细说明

该研究涉及采用受控、双盲、随机、交叉设计的营养干预。 它包括 44 名健康受试者,总持续时间为 20 周,随机化前有 2-4 周的“清除/稳定”期。 受试者随机分为两组:(1) 在 10 周内开始饮用 2 杯富含抗性麦芽糖糊精和异麦芽酮糖的无酒精啤酒(每杯 33 cl)并继续饮用 2 杯无酒精啤酒(每杯 33 cl)的受试者) 在接下来的 10 周内作文正常; (2) 那些将遵循与之前相同但相反的干预措施的人,从标准无酒精啤酒开始 10 周,然后在剩余的 10 周内使用抗性麦芽糖糊精和富含异麦芽酮糖的啤酒。 两个阶段之间有一个清洗期,以促进坚持营养干预,因为我们认为参与者很难假设连续 20 周的时间。 参与者和研究团队对受试者在每个阶段饮用的啤酒类型“视而不见”。 只有提供啤酒的公司中没有直接参与诊所访问或数据分析的人知道此信息。 临床工作人员根据计算机化方法进行随机化。

在研究中包括的那些受试者中,提议进行微生物群子研究,这需要在知情同意的情况下获得特定授权。 在该子研究中包括的所有受试者中,并已完成整个营养干预,将选择 10 名受试者(每个随机分组 5 名)进行微生物群测定。

  • 考察访问:

    1. 预筛选访问:如果前 3 个月没有葡萄糖或糖化血红蛋白,则纳入和排除标准评估和血液采集。 营养师提供健康饮食和身体活动咨询;它应该在所有研究期间保持不变。 基线访问安排在生活方式稳定后的 2-4 周内。
    2. 基线阶段 1 访问:评估临床、生化、饮食、身体活动和人体测量数据。 执行基于计算机的随机化。 在接下来的 10 周内,将向每天必须喝两杯的参与者​​提供无酒精啤酒(根据随机化程序为 A 或 B)。 营养师强调向参与者提供健康生活方式咨询。 如果受试者同意被纳入微生物群子研究,则收集粪便样本。
    3. 中间阶段 1 访问:评估临床、生化、饮食、身体活动和人体测量数据。 通过经过验证的问卷测量无酒精啤酒消费后的饱腹感。 营养师强调向参与者提供健康生活方式咨询。
    4. 第一阶段访问结束:评估临床、生化、饮食、身体活动和人体测量数据。 通过经过验证的问卷测量无酒精啤酒消费后的饱腹感。 营养师强调向参与者提供健康生活方式咨询。 在下一阶段开始之前安排了 4-8 周的清除期。 如果受试者同意被纳入微生物群子研究,则收集粪便样本。
    5. 基线阶段 2 访问:评估临床、生化、饮食、身体活动和人体测量数据。 无酒精啤酒(A 或 B:如果受试者饮用无酒精啤酒 A,他/她将换成无酒精啤酒 B,反之亦然)在接下来的 10 周内交付给每天必须饮用两杯的参与者​​。 营养师强调向参与者提供健康生活方式咨询。 如果受试者同意被纳入微生物群子研究,则收集粪便样本。
    6. 中间阶段 2 访问:评估临床、生化、饮食、身体活动和人体测量数据。 通过经过验证的问卷测量无酒精啤酒消费后的饱腹感。 营养师强调向参与者提供健康生活方式咨询。
    7. 第 2 阶段访问结束:评估临床、生化、饮食、身体活动和人体测量数据。 通过经过验证的问卷测量无酒精啤酒消费后的饱腹感。 营养师强调向参与者提供健康生活方式咨询。 如果受试者同意被纳入微生物群子研究,则收集粪便样本。
  • 研究变量:

    • 临床变量:性别、年龄、病历(包括疾病和用药)、烟草消费和血压。
    • 人体测量变量:体重、身高、体重指数、腰围、身体成分分析。
    • 生化变量:评估葡萄糖、脂质和铁代谢。 还确定了炎症生物标志物,包括 C 反应蛋白。
    • 微生物群:收集粪便样本进行微生物群分析,包括拟杆菌、乳杆菌、肠球菌、普雷沃氏菌或罗斯氏菌等。
    • 饮食和身体活动评估:饮食和身体活动通过经过验证的问卷进行评估。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

44

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Zaragoza、西班牙、50009
        • Fernando Civeira

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 年龄在 18 至 80 岁之间。
  • 在阅读参与者信息表并咨询可能产生的疑问后,以书面形式提供自愿参与研究的知情同意书。
  • 前驱糖尿病或 2 型糖尿病的诊断定义为:a) 最近 3 个月空腹血糖≥ 100 mg/dL; b) 糖化血红蛋白≥5.7%且≤6.5%。

排除标准:

  • 麸质不耐症。
  • 服用降脂药物。
  • 最近 3 个月服用稳定剂量的降糖药,二甲双胍除外。
  • 接受胰岛素治疗。
  • 存在不受控制的内分泌疾病,包括甲状腺功能减退症。
  • 在过去 6 周内经常摄入含有植物甾醇的功能性食品。
  • 摄入维生素补充剂。
  • 激素替代疗法。
  • 定期大量摄入酒精(> 30 克乙醇)。
  • 研究期间怀孕或打算怀孕以来所提出的营养干预可能不适合这种情况。
  • 预期寿命少于 1 年的任何类型的严重疾病,或者如果研究人员认为这会限制整个研究期间的稳定饮食。
  • 在随机分组前 3 个月接受皮质类固醇、激素治疗或抗生素治疗。
  • 在随机分组前的 3 个月内服用益生元、益生菌、维生素补充剂和任何其他可能影响肠道微生物群的药物。
  • 根据研究人员的评估,可能会干扰营养干预正确开展的任何其他情况(例如:研究期间频繁出差、因个人或业务原因未能参加访问等)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:成分规则的无酒精啤酒
每天两罐(33 cl.)无酒精啤酒,含常规碳水化合物。
在 10 周内,每天向受试者提供 2 杯含有正常碳水化合物成分的无酒精啤酒和健康饮食咨询。
实验性的:改良成分的无酒精啤酒
每天两罐(33 cl.)含改良碳水化合物成分的无酒精啤酒。 这包括用异麦芽酮糖代替普通麦芽糖和添加麦芽糖糊精(纤维)。
在 10 周内,每天向受试者提供 2 杯含改良碳水化合物成分的无酒精啤酒和健康饮食咨询。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
每个无酒精啤酒阶段后葡萄糖浓度都会发生变化。
大体时间:10周
主要目的是确定含有低血糖指数碳水化合物(异麦芽酮糖)和抗性麦芽糖糊精的无酒精啤酒与常规成分的无酒精啤酒相比对葡萄糖浓度变化的影响。
10周
每个无酒精啤酒阶段后糖化血红蛋白浓度都会发生变化。
大体时间:10周
主要目的是确定含有低血糖指数碳水化合物(异麦芽酮糖)和抗性麦芽糖糊精的无酒精啤酒与具有常规成分的无酒精啤酒对糖化血红蛋白浓度变化的影响。
10周
每个无酒精啤酒阶段后胰岛素浓度都会发生变化。
大体时间:10周
主要目的是确定含有低血糖指数碳水化合物(异麦芽酮糖)和抗性麦芽糖糊精的无酒精啤酒与常规成分的无酒精啤酒相比对胰岛素浓度变化的影响。
10周
每个无酒精啤酒阶段后稳态模型评估 (HOMA) 指数都会发生变化。
大体时间:10周
主要目的是确定含有低血糖指数碳水化合物(异麦芽酮糖)和抗性麦芽糖糊精的无酒精啤酒,与含有常规成分的无酒精啤酒相比,对 HOMA 指数变化的影响。
10周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
在每个无酒精啤酒阶段后,脂质分布都会发生变化。
大体时间:10周
次要目标涉及确定含有低血糖指数碳水化合物(异麦芽酮糖)和抗性麦芽糖糊精的无酒精啤酒与具有常规成分的无酒精啤酒对低密度脂蛋白胆固醇浓度变化的影响。
10周
每个无酒精啤酒阶段后的体重变化。
大体时间:10周
次要目标涉及确定含有低血糖指数碳水化合物(异麦芽酮糖)和抗性麦芽糖糊精的无酒精啤酒与具有常规成分的无酒精啤酒相比对体重的影响。
10周
C 反应蛋白浓度在每个无酒精啤酒阶段后发生变化。
大体时间:10周
次要目标涉及确定含有低血糖指数碳水化合物(异麦芽酮糖)和抗性麦芽糖糊精的无酒精啤酒与具有常规成分的无酒精啤酒对 C 反应蛋白变化的影响。
10周
微生物在每个无酒精啤酒阶段后都会发生变化。
大体时间:10周
次要目标涉及确定含有低血糖指数碳水化合物(异麦芽酮糖)和抗性麦芽糖糊精的无酒精啤酒与具有常规成分的无酒精啤酒相比对微生物群的影响。
10周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Rocio Mateo-Gallego, RD, PhD、Aragon Institute of Health Sciences

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年3月1日

初级完成 (预期的)

2017年12月1日

研究完成 (预期的)

2017年12月1日

研究注册日期

首次提交

2017年10月31日

首先提交符合 QC 标准的

2017年11月8日

首次发布 (实际的)

2017年11月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年11月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年11月8日

最后验证

2017年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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