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炭水化物組成の異なる 2 種類のノンアルコール ビールが脂質とグルコース代謝に及ぼす影響

2017年11月8日 更新者:Fernando Civeira、Instituto Aragones de Ciencias de la Salud

糖尿病前症および最近診断された糖尿病および過体重または肥満の被験者の脂質および血糖代謝に対する、異なる炭水化物組成の2つのアルコールフリービールの効果を比較する無作為化クロスオーバー研究

これは、グリセミック インデックスの低い炭水化物 (イソマルツロース) と耐性マルトデキストリンを含むアルコールを含まないビールと、通常の組成のアルコールを含まないビールとを比較して、血糖代謝に対する効果を決定するための、制御された、二重盲検、無作為化、クロス デザインされた研究です。 (グルコース、糖化ヘモグロビン、インスリン、および HOMA 指数)最近糖尿病と診断され、過体重または肥満の被験者。 44 人の被験者が 10 週間摂取するよう無作為に割り付けられました。 b) 炭水化物組成が変更されたアルコールフリーのビールを 1 日あたり 2 本。 10 週間 A ビールで始まるように無作為化された被験者は、10 週間の第 2 段階で B ビールに変更され、その逆も同様です。 2 つのフェーズの間に 4 ~ 8 週間のウォッシュ アウト期間があります。

調査の概要

詳細な説明

この研究には、制御された、二重盲検、無作為化、クロスデザインによる栄養介入が含まれます。 これには、無作為化前の 2 ~ 4 週間の「ウォッシュアウト / 安定化」期間を含む合計 20 週間の 44 人の健康な被験者が含まれます。 被験者は 2 つのグループに無作為に割り付けられます: (1) 耐性マルトデキストリンとイソマルツロースが強化された 2 つのアルコールフリー ビール (各 33 cl) を 10 週間飲み始め、2 つのアルコール フリー ビール (各 33 cl) を飲み続ける人) 次の 10 週間は通常の構成で。 (2) 前回と同じ介入を逆に行い、10 週間は標準的なアルコールを含まないビールで開始し、残りの 10 週間は耐性マルトデキストリンとイソマルツロースを強化したビールを使用する。 参加者にとって連続 20 週間という期間を想定するのは難しいと考えられるため、栄養介入への順守を容易にするために、両方の段階の間にウォッシュアウト期間があります。 参加者と研究チームは、被験者が各段階で飲んでいるビールの種類について「盲目」です。 この情報を知っているのは、クリニック訪問やデータ分析に直接参加していない、ビールを提供する会社の 1 人だけです。 臨床スタッフは、コンピューター化された方法に基づいて無作為化を実行しました。

研究に含まれる被験者の中で、インフォームドコンセントの範囲内で特定の承認を必要とする微生物叢のサブ研究が提案されています。 このサブスタディに含まれ、栄養介入全体を完了したすべての被験者の中から、10人の被験者(各無作為化グループから5人)が微生物叢の決定に選択されます。

  • 調査訪問:

    1. 事前スクリーニング訪問:過去3か月間にグルコースまたは糖化ヘモグロビンが利用できない場合は、包含および除外基準の評価と採血。 健康的な食事と身体活動のカウンセリングは、栄養士によって提供されます。それはすべての研究の間維持されるべきです。 ベースライン訪問は、ライフスタイルが安定してから 2 ~ 4 週間後に予定されています。
    2. ベースラインフェーズ1の訪問:臨床、生化学、食事、身体活動、および人体測定データが評価されます。 コンピューターベースのランダム化が実行されます。 次の 10 週間のアルコールを含まないビール (無作為化手順に従って A または B) は、1 日 2 本を消費する必要がある参加者に届けられます。 栄養士は、健康的なライフスタイルのカウンセリングを参加者に強調します。 被験者が微生物サブスタディに含まれることを受け入れる場合、糞便サンプルが収集されます。
    3. 中間フェーズ 1 の訪問: 臨床、生化学、食事、身体活動、および人体測定データが評価されます。 アルコールを含まないビールを消費した後の満腹感は、有効なアンケートによって測定されます。 栄養士は、健康的なライフスタイルのカウンセリングを参加者に強調します。
    4. フェーズ 1 訪問の終了: 臨床、生化学、食事、身体活動、および人体測定データが評価されます。 アルコールを含まないビールを消費した後の満腹感は、有効なアンケートによって測定されます。 栄養士は、健康的なライフスタイルのカウンセリングを参加者に強調します。 次の段階が始まる前に、4~8週間のウォッシュアウト期間が予定されています。 被験者が微生物サブスタディに含まれることを受け入れる場合、糞便サンプルが収集されます。
    5. ベースライン フェーズ 2 の訪問: 臨床、生化学、食事、身体活動、および人体測定データが評価されます。 次の 10 週間のアルコールを含まないビール (A または B: 被験者がアルコールを含まないビール A を消費した場合、彼/彼女はアルコールを含まない B に変更し、その逆) は、1 日 2 つを消費する必要がある参加者に配信されます。 栄養士は、健康的なライフスタイルのカウンセリングを参加者に強調します。 被験者が微生物サブスタディに含まれることを受け入れる場合、糞便サンプルが収集されます。
    6. 中間フェーズ 2 の訪問: 臨床、生化学、食事、身体活動、および人体測定データが評価されます。 アルコールを含まないビールを消費した後の満腹感は、有効なアンケートによって測定されます。 栄養士は、健康的なライフスタイルのカウンセリングを参加者に強調します。
    7. フェーズ 2 訪問の終了: 臨床、生化学、食事、身体活動、および人体測定データが評価されます。 アルコールを含まないビールを消費した後の満腹感は、有効なアンケートによって測定されます。 栄養士は、健康的なライフスタイルのカウンセリングを参加者に強調します。 被験者が微生物サブスタディに含まれることを受け入れる場合、糞便サンプルが収集されます。
  • スタディ変数:

    • 臨床変数:性別、年齢、病気や薬を含む医療記録、タバコの消費量、血圧。
    • 人体測定変数: 体重、身長、体格指数、胴囲、体組成分析。
    • 生化学的変数: グルコース、脂質、および鉄の代謝が評価されます。 C反応性タンパク質を含む炎症性バイオマーカーも決定されます。
    • 微生物叢: 糞便サンプルは、バクテロイデス、ラクトバチルス、エンテロコッカス、プレボテラ、ローズブリアなどを含む微生物叢分析のために収集されます。
    • 食事と身体活動の評価: 食事と身体活動は、有効なアンケートによって評価されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

44

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Zaragoza、スペイン、50009
        • Fernando Civeira

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18 歳から 80 歳までの年齢。
  • -参加者情報シートを読み、そこから生じる可能性のある疑問を調べた後、研究への自発的な参加について書面でインフォームドコンセントを提供する。
  • -前糖尿病または2型糖尿病の診断は、次のように定義されます:a)過去3か月の空腹時血糖≥100 mg / dL; b) 糖化ヘモグロビン≧5.7%かつ≦6.5%。

除外基準:

  • グルテン不耐性。
  • 脂質低下薬の服用。
  • メトホルミン以外の抗糖尿病薬を過去 3 か月間一定量服用している。
  • -インスリン治療中。
  • 甲状腺機能低下症を含む制御されていない内分泌疾患の存在。
  • 過去6週間、植物ステロールを含む機能性食品を定期的に摂取。
  • ビタミンサプリの摂取。
  • ホルモン補充療法。
  • 定期的なアルコールの大量摂取 (> 30 g のエタノール)。
  • -研究中の妊娠または妊娠の意図 提案された栄養介入は、この状況には適していない可能性があります。
  • -平均余命が1年未満のあらゆる種類の深刻な病気、または研究者の意見では、研究全体で安定した食事を制限する場合。
  • -無作為化の3か月前に、コルチコステロイド、ホルモン治療、または抗生物質による治療を受けている。
  • 無作為化の3か月前に、プレバイオティクス、プロバイオティクス、ビタミンサプリメント、および腸内微生物叢に影響を与える可能性のあるその他の薬を服用する。
  • -研究者の評価によると、栄養介入の正しい開発を妨げる可能性のあるその他の状況(例:研究中の頻繁な旅行、個人的またはビジネス上の理由による訪問の失敗など)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:レギュラー組成のノンアルコールビール
通常の炭水化物組成のノンアルコールビールを 1 日 2 缶 (33 cl.)。
対象者には、1 日あたり通常の炭水化物組成のアルコールを含まないビール 2 本と、10 週間の健康的な食事カウンセリングが提供されます。
実験的:組成を変更したノンアルコールビール
炭水化物組成が変更されたアルコールフリーのビールを 1 日あたり 2 缶 (33 cl.)。 これには、イソマルツロースによる通常のマルトースの置換とマルトデキストリン (繊維) の追加が含まれます。
対象者には、1 日あたり炭水化物組成が変更されたアルコールフリーのビール 2 本と、10 週間の健康的な食事カウンセリングが提供されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アルコールを含まないビールの各フェーズ後のグルコース濃度の変化。
時間枠:10週間
主な目的は、低グリセミック インデックス炭水化物 (イソマルツロース) と耐性マルトデキストリンを含むアルコールを含まないビールの効果を、通常の組成のアルコールを含まないビールと比較して、グルコース濃度の変化に及ぼす影響を判断することです。
10週間
アルコールを含まないビールの各フェーズ後の糖化ヘモグロビン濃度の変化。
時間枠:10週間
主な目的は、グリセミック インデックスの低い炭水化物 (イソマルツロース) と耐性マルトデキストリンを含むアルコールを含まないビールの効果を、通常の組成のアルコールを含まないビールと比較して、糖化ヘモグロビン濃度の変化に及ぼす影響を調べることです。
10週間
アルコールを含まないビール段階ごとのインスリン濃度の変化。
時間枠:10週間
主な目的は、低グリセミック インデックス炭水化物 (イソマルツロース) と耐性マルトデキストリンを含むアルコールを含まないビールの効果を、通常の組成のアルコールを含まないビールと比較して、インスリン濃度の変化に及ぼす影響を判断することです。
10週間
各アルコールフリー ビール フェーズ後の恒常性モデル評価 (HOMA) インデックスの変化。
時間枠:10週間
主な目的は、低グリセミック インデックスの炭水化物 (イソマルツロース) と耐性マルトデキストリンを含むアルコールを含まないビールの効果を、通常の組成のアルコールを含まないビールと比較して、HOMA 指数の変化に及ぼす影響を判断することです。
10週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
各アルコールフリー ビール フェーズ後の脂質プロファイルの変化。
時間枠:10週間
第 2 の目的は、LDL コレステロール濃度の変化に対する、通常の組成のアルコールを含まないビールと比較して、グリセミック インデックスの低い炭水化物 (イソマルツロース) と耐性マルトデキストリンを含むアルコールを含まないビールの効果を決定することです。
10週間
各ノンアルコール ビール フェーズ後の体重変化。
時間枠:10週間
二次的な目的は、低グリセミック インデックス炭水化物 (イソマルツロース) と耐性マルトデキストリンを含むアルコールを含まないビールの効果を、通常の組成のアルコールを含まないビールと比較して決定することです。
10週間
アルコールを含まないビール段階ごとのC反応性タンパク質濃度の変化。
時間枠:10週間
二次的な目的は、C反応性タンパク質の変化に対する、通常の組成のアルコールを含まないビールと比較して、グリセミック指数の低い炭水化物(イソマルツロース)と耐性マルトデキストリンを含むアルコールを含まないビールの効果を決定することです。
10週間
マイクロボタは、アルコールを含まないビールの段階ごとに変化します。
時間枠:10週間
二次的な目的は、低グリセミック インデックスの炭水化物 (イソマルツロース) と耐性マルトデキストリンを含むアルコールを含まないビールの効果を、通常の組成のアルコールを含まないビールと比較して決定することです。
10週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Rocio Mateo-Gallego, RD, PhD、Aragon Institute of Health Sciences

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年3月1日

一次修了 (予想される)

2017年12月1日

研究の完了 (予想される)

2017年12月1日

試験登録日

最初に提出

2017年10月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年11月8日

最初の投稿 (実際)

2017年11月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年11月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年11月8日

最終確認日

2017年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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