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为休长期病假的人重返工作岗位 (Vitalis)

2017年11月15日 更新者:Uppsala University

一项旨在让长期病假妇女重返工作岗位的随机干预和协调计划

Vitalis 是一项针对乌普萨拉县长期病假妇女的随机对照干预研究。 参与者因精神疾病和/或疼痛请病假,预计将在健康保险范围内达到时限。 在 2010-2012 年期间达到时限的 947 名合格人员中,有 648 人符合项目的纳入和排除标准,并被邀请参加。 其中,327 人 (50.4%) 获得知情同意,随后被随机分配到以下一组:1) 多模式治疗小组 (TEAM) 2) 接受和承诺疗法 (ACT) 心理疗法,或 3) 对照组。 该研究的主要目的是促进重返工作岗位(防止重返公共医疗保险)并改善参与者在为期一年的项目期间的健康状况。

研究概览

地位

完全的

详细说明

Vitalis 是一项针对乌普萨拉县长期病假妇女的随机对照干预研究。 参与者因精神疾病和/或疼痛请病假,预计将在健康保险范围内达到时限。 在 2010-2012 年期间达到时限的 947 名合格人员中,有 648 人符合项目的纳入和排除标准,并被邀请参加。 其中,327 人 (50.4%) 获得知情同意,随后被随机分配到以下一组:1) 多模式治疗小组 (TEAM) 2) 接受和承诺疗法 (ACT) 心理疗法,或 3) 对照组。 该研究的主要目的是促进重返工作岗位(防止重返公共医疗保险)并改善参与者在为期一年的项目期间的健康状况。

TEAM 小组的参与者接受了与医生、心理学家、职业治疗师和社会工作者的单独会面/评估,每个人都评估了参与者与重返工作目标相关的问题。 团队随后制定了个性化的行动/治疗计划,然后将其呈现给参与者。 建议和接受的行动是心理治疗(60%,平均 9.2 次);职业治疗师(72%,平均 3.7 次);社会工作者(36%,平均 6.5 次)和医生发起的进一步医疗调查/转诊 (41%)。

在 ACT 组中,所有参与者都接受了 ACT 心理治疗,在项目年期间平均进行了 10.0 次(范围 1-23)。

除了医疗评估/治疗之外,干预组的所有参与者还参加了与健康保险机构和就业办公室代表的预定合作会议,以便就康复目标达成协议和论证。 该项目的参与者和一名卫生专业人员参加了这些合作会议。

在项目年期间,参与者在三个时间点填写问卷,对他们对重返工作岗位的看法以及他们健康的各个方面进行评分。 一年后从健康保险登记处收集参与者是否返回健康保险的数据以及第一年的报销天数。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

400

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 64年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 因精神疾病和/或慢性疼痛请病假

排除标准:

  • 自杀风险高
  • 持续酗酒/滥用药物
  • 重大精神疾病(精神分裂症、I型双相情感障碍、严重社交障碍/人格障碍)
  • 参与心理治疗或其他职业康复计划。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
控制组
实验性的:接纳承诺疗法
接纳承诺疗法。 认知疗法
其他名称:
  • ACT,多学科评估
实验性的:多学科评估
一个团队的评估。 认知疗法
其他名称:
  • ACT,多学科评估

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
重返工作岗位 (RTW)
大体时间:一年
重返工作岗位以自我报告的工作时间变化来衡量
一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2010年1月1日

初级完成 (实际的)

2012年12月31日

研究完成 (实际的)

2012年12月31日

研究注册日期

首次提交

2017年10月30日

首先提交符合 QC 标准的

2017年11月14日

首次发布 (实际的)

2017年11月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年11月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年11月15日

最后验证

2017年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • VITALIS 2010

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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