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麻醉前访视后视频访谈与医生访谈的信息获取差异

2018年3月7日 更新者：IRB of NTUH Hsin-Chu Branch
调查面对面访谈与视频介绍在患者满意度和信息获取方面的差异

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

详细说明

我们制作了一个视频，用文字、图片和图像展示了所有麻醉的类型、方法、风险和好处。 研究护士会询问患者的意愿。 入选研究的患者将被随机分为传统组（control group）和研究组（study group）。 研究小组会先观看视频，然后我们的麻醉师会访问患者。 对照组将接受传统麻醉师的访问。 医生访问后，患者必须完成测试和问卷调查。 未参与研究的患者将进行传统访视，不进行测试。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

250

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 所有计划接受择期手术的成年患者都包括在内

排除标准：

  • 术后留在重症监护病房是意料之中或意料之外的。,重复 过去6个月内进行过全身麻醉，ASA分级≥III级，有明显的认知和/或语言障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：其他
  • 分配：随机化
  • 介入模型：单组
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
NO_INTERVENTION：传统的访问
患者接受传统麻醉师访问
实验性的：视频辅助
患者观看视频，然后麻醉师访问
其他：视频辅助麻醉前说明
麻醉师将访问所有研究患者，只有实验组会阅读视频。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
告知增益分析
大体时间：每 100 个有效数据或 1 年后，分析数据
测试分数将代表患者的信息增益
每 100 个有效数据或 1 年后，分析数据
满意度分析
大体时间：每 100 个有效数据或 1 年后，分析数据
问卷得分代表患者的认可度
每 100 个有效数据或 1 年后，分析数据

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

IRB of NTUH Hsin-Chu Branch

调查人员

  • 学习椅：Li Kuei Chen, M.D.、National Taiwan University Hospital Hsin-Chu Branch

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年1月1日

初级完成 (预期的)

2018年12月31日

研究完成 (预期的)

2018年12月31日

研究注册日期

首次提交

2017年11月13日

首先提交符合 QC 标准的

2017年11月13日

首次发布 (实际的)

2017年11月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年3月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年3月7日

最后验证

2018年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 102-019-E

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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