마취 전 방문 후 비디오 기반과 의사 인터뷰 간의 정보 획득 차이
2018년 3월 7일 업데이트: IRB of NTUH Hsin-Chu Branch
대면면접과 영상도입에 따른 환자만족도와 정보획득의 차이를 알아보고자 한다.
연구 개요
상세 설명
모든 마취의 종류, 방법, 위험, 이점을 글과 사진, 이미지로 영상으로 제작하였습니다.
연구 간호사가 환자의 의지를 물을 것입니다.
연구에 등록된 환자는 무작위로 전통적인 그룹(대조 그룹)과 연구 그룹(연구 그룹)으로 나뉩니다.
스터디 그룹이 먼저 영상을 보고 마취과 의사가 환자를 방문합니다.
대조군은 전통적인 마취과 의사의 방문을 받게 됩니다.
의사 방문 후 환자는 검사와 설문지를 작성해야 합니다.
연구에 참여하지 않는 환자는 전통적인 방문을 하고 검사를 받지 않습니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
250
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 선택적 수술을 받을 예정인 모든 성인 환자가 포함되었습니다.
제외 기준:
- 중환자실에서의 수술 후 체류가 예상되었거나 예상치 못한 경우.,반복 지난 6개월 동안 전신 마취를 시행했고,ASA 분류가 III 이상이었고,명확한 인지 및/또는 언어 장벽이 있었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION: 전통적인 방문
환자는 전통적인 마취과 방문을받습니다.
|
|
|
실험적: 비디오 지원
환자는 비디오를 본 후 마취과 의사 방문
|
마취과 의사가 모든 연구 환자를 방문하고, 실험군만 비디오를 읽습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
이득 분석을 알리다
기간: 유효 데이터 100개 또는 1년마다 데이터 분석
|
테스트 점수는 환자의 정보 획득을 나타냅니다.
|
유효 데이터 100개 또는 1년마다 데이터 분석
|
|
만족 분석
기간: 유효 데이터 100개 또는 1년마다 데이터 분석
|
설문지의 점수는 환자의 비준을 나타냅니다.
|
유효 데이터 100개 또는 1년마다 데이터 분석
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Li Kuei Chen, M.D., National Taiwan University Hospital Hsin-Chu Branch
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Yang YL, Wang KJ, Chen WH, Chuang KC, Tseng CC, Liu CC. Improved satisfaction of preoperative patients after group video-teaching during interview at preanesthetic evaluation clinic: the experience of a medical center in Taiwan. Acta Anaesthesiol Taiwan. 2007 Sep;45(3):149-54.
- Snyder-Ramos SA, Seintsch H, Bottiger BW, Motsch J, Martin E, Bauer M. Patient satisfaction and information gain after the preanesthetic visit: a comparison of face-to-face interview, brochure, and video. Anesth Analg. 2005 Jun;100(6):1753-1758. doi: 10.1213/01.ANE.0000153010.49776.E5.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2018년 12월 31일
연구 완료 (예상)
2018년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 11월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 11월 13일
처음 게시됨 (실제)
2017년 11월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 3월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 3월 7일
마지막으로 확인됨
2018년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 102-019-E
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .