Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Разница в получении информации между видеобазой и интервью с врачом после преданестезиологического визита

7 марта 2018 г. обновлено: IRB of NTUH Hsin-Chu Branch
Изучить разницу в удовлетворенности пациентов и получении информации между личным интервью и видеопрезентацией.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Мы сняли видео, в котором были показаны тип, метод, риск и преимущества любой анестезии со словами, картинками и изображениями. Медсестра-исследователь спросит волю пациентов. Пациенты, включенные в исследование, будут случайным образом разделены на традиционную группу (контрольную группу) и учебную группу (учебную группу). Учебная группа сначала посмотрит видео, затем наш анестезиолог выедет к пациенту. Контрольная группа получит традиционный визит анестезиолога. После посещения врачей пациенты должны заполнить тест и анкету. Пациенты, которые не участвуют в исследовании, будут иметь традиционный визит и не будут тестироваться.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

250

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • В исследование были включены все взрослые пациенты, которым была назначена плановая операция.

Критерий исключения:

  • Послеоперационное пребывание в отделении интенсивной терапии было ожидаемым или неожиданным. Повторное общая анестезия проводилась в предшествующие 6 месяцев, классификация ASA была больше или равна III, имели место выраженные когнитивные и/или речевые барьеры

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДРУГОЙ
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
NO_INTERVENTION: традиционный визит
Пациенты получают традиционный визит анестезиолога
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: видео-помощь
Пациенты смотрят видео, затем посещают анестезиолога
Другой: видеоассистированная предварительная анестезия объяснить
Анестезиолог посетит всех исследуемых пациентов, и только экспериментальная группа прочитает видео.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
информировать об анализе усиления
Временное ограничение: после каждых 100 эффективных данных или 1 года проанализированы данные
Оценка теста будет представлять информационный прирост пациента
после каждых 100 эффективных данных или 1 года проанализированы данные
анализ насыщения
Временное ограничение: после каждых 100 эффективных данных или 1 года проанализированы данные
Оценка анкеты представляет собой подтверждение пациентом
после каждых 100 эффективных данных или 1 года проанализированы данные

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

IRB of NTUH Hsin-Chu Branch

Следователи

  • Учебный стул: Li Kuei Chen, M.D., National Taiwan University Hospital Hsin-Chu Branch

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2017 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

31 декабря 2018 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

31 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 ноября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 ноября 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

17 ноября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

9 марта 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 марта 2018 г.

Последняя проверка

1 марта 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 102-019-E

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться