麻酔前来院後のビデオベースと医師のインタビューで得られる情報量の違い
2018年3月7日 更新者：IRB of NTUH Hsin-Chu Branch
対面インタビューと動画紹介による患者満足度と情報獲得の違いを調査する
調査の概要
詳細な説明
全麻酔の種類、方法、リスク、メリットを言葉と絵と画像で紹介する動画を作りました。
研究看護師が患者様のご意向を伺います。
研究に登録された患者は、従来のグループ（対照グループ）と研究グループ（研究グループ）に無作為に分けられます。
スタディグループはまずビデオを見て、次に麻酔科医が患者を訪問します。
コントロール グループは、伝統的な麻酔科医の訪問を受けます。
医師の診察後、患者は検査と質問票に記入する必要があります。
研究に参加しない患者は、通常の診察を受け、検査を受けません。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
250
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 待機的手術を受ける予定のすべての成人患者が含まれていました
除外基準:
- 集中治療室での術後の滞在は、予期されていた、または予期されていなかった.,繰り返し 過去 6 か月間に全身麻酔が施行されていた、ASA 分類が III 以上であった、顕著な認知障害または言語障害があった
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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NO_INTERVENTION：伝統的な景色
患者は伝統的な麻酔科医の診察を受ける
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実験的：ビデオアシスト
患者はビデオを見て、麻酔科医が訪問します
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麻酔科医はすべての研究患者を訪問し、実験グループのみがビデオを読みます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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インフォームゲイン分析
時間枠：有効データ100回毎または1年毎にデータを分析
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テストのスコアは、患者のインフォームド ゲインを表します。
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有効データ100回毎または1年毎にデータを分析
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飽和分析
時間枠：有効データ100回毎または1年毎にデータを分析
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アンケートのスコアは、患者の承認を表します
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有効データ100回毎または1年毎にデータを分析
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Li Kuei Chen, M.D.、National Taiwan University Hospital Hsin-Chu Branch
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Yang YL, Wang KJ, Chen WH, Chuang KC, Tseng CC, Liu CC. Improved satisfaction of preoperative patients after group video-teaching during interview at preanesthetic evaluation clinic: the experience of a medical center in Taiwan. Acta Anaesthesiol Taiwan. 2007 Sep;45(3):149-54.
- Snyder-Ramos SA, Seintsch H, Bottiger BW, Motsch J, Martin E, Bauer M. Patient satisfaction and information gain after the preanesthetic visit: a comparison of face-to-face interview, brochure, and video. Anesth Analg. 2005 Jun;100(6):1753-1758. doi: 10.1213/01.ANE.0000153010.49776.E5.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年1月1日
一次修了 (予期された)
2018年12月31日
研究の完了 (予期された)
2018年12月31日
試験登録日
最初に提出
2017年11月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年11月13日
最初の投稿 (実際)
2017年11月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年3月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年3月7日
最終確認日
2018年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
ビデオ支援による事前麻酔の説明の臨床試験
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University of California, San FranciscoSan Francisco Veterans Affairs Medical Center; Tobacco Related Disease Research Program完了