Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forskellen i informationsgevinst mellem videobase og lægeinterview efter præanæstesisk besøg

7. marts 2018 opdateret af: IRB of NTUH Hsin-Chu Branch
At undersøge forskellen på patienters tilfredshed og informationsgevinst mellem ansigt-til-ansigt interview og videointroduktion

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Vi lavede en video, som viste typen, metoden, risikoen og fordelen ved al anæstesi med ord, billeder og billede. En undersøgelsessygeplejerske vil spørge patienternes vilje. De patienter, der er indskrevet i undersøgelsen, vil blive tilfældigt opdelt i traditionel gruppe (kontrolgruppe) og undersøgelsesgruppe (undersøgelsesgruppe). Studiegruppen vil først se videoen, derefter besøger vores anæstesiolog patienten. Kontrolgruppen får traditionelt anæstesilægebesøg. Efter lægebesøg skal patienterne udfylde en test og et spørgeskema. De patienter, der ikke deltager i undersøgelsen, vil have traditionelt besøg og ingen test.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

250

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle voksne patienter blev inkluderet, som var planlagt til at gennemgå elektiv kirurgi

Ekskluderingskriterier:

  • Postoperativt ophold på intensivafdelingen var forventet eller uventet., Gentaget generel anæstesi var blevet udført i de foregående 6 måneder,ASA-klassificering var mere end eller lig med III,Der var udtalte kognitive og/eller talebarrierer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: ANDET
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: traditionel udsigt
Patienterne får traditionelt anæstesilægebesøg
EKSPERIMENTEL: video-assisteret
Patienterne ser videoen, og derefter besøger en anæstesilæge
Andet: video-assisteret præ anæstesi forklare
Anæstesilæge vil besøge alle undersøgelsespatienter, og kun forsøgsgruppen vil læse videoen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
informere gevinstanalyse
Tidsramme: efter hver 100 effektive data eller 1 år analyserede dataene
Testresultatet ville repræsentere patientens informative gevinst
efter hver 100 effektive data eller 1 år analyserede dataene
mætningsanalyse
Tidsramme: efter hver 100 effektive data eller 1 år analyserede dataene
Spørgeskemaets score repræsenterer patientens ratificering
efter hver 100 effektive data eller 1 år analyserede dataene

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

IRB of NTUH Hsin-Chu Branch

Efterforskere

  • Studiestol: Li Kuei Chen, M.D., National Taiwan University Hospital Hsin-Chu Branch

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 2017

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

31. december 2018

Studieafslutning (FORVENTET)

31. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. november 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. november 2017

Først opslået (FAKTISKE)

17. november 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

9. marts 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. marts 2018

Sidst verificeret

1. marts 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 102-019-E

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Anæstesi

Kliniske forsøg med video-assisteret præ anæstesi forklare

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malaysia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner