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太阳能照明减少乌干达农村的室内空气污染

2025年2月4日 更新者:Peggy S Lai、Massachusetts General Hospital

减少乌干达农村地区室内空气污染和改善成人呼吸系统健康的太阳能照明干预试验

本研究评估了太阳能照明系统对煤油灯使用、室内空气污染水平和乌干达农村妇女健康的影响。 一半的参与者将立即收到照明系统,而另一半将在 18 个月的延迟后收到它们。

研究概览

详细说明

全球五分之一的人口依靠煤油灯照明,但很少有研究将煤油照明作为室内空气污染源。 我们在乌干达进行的初步研究表明,与使用煤油照明的家庭相比,使用太阳能照明的家庭室内空气污染水平要低得多。 这项研究的主要目标是确定太阳能照明将在多大程度上减少乌干达农村地区的煤油使用和室内空气污染,这种干预措施是否会改善肺部健康,并确定我们肠道中的细菌对确定人们是否健康的作用会因室内空气污染而生病。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Mbarara、乌干达
        • Mbarara University of Science and Technology
    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国、02114
        • Massachusetts General Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 居住在乌干达 Nyakabare 教区的女性,之前没有慢性肺病史

排除标准:

  • 任何家庭成员目前患有活动性肺结核

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制(普通照明)
参与者将继续使用他们常用的光源。
实验性的:干预(太阳能照明)
参与者将获得室内太阳能照明系统
由太阳能电池板、可充电铅酸电池、充电控制器、接线和开关组成,4 个照明点装有 LED 灯泡。 该系统将提供两年保修服务。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
细颗粒物 (PM2.5) 和黑碳
大体时间:48小时
将收集超过 48 小时的 PM2.5 和黑碳样本
48小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
太阳能照明系统的日常使用(小时/天)
大体时间:基线、干预后3个月、6个月、12个月
电流监控器作为太阳能照明系统的一部分安装,用于测量每个电灯开关每天打开的小时数
基线、干预后3个月、6个月、12个月
血压
大体时间:基线、干预后3个月、6个月、12个月
静息血压
基线、干预后3个月、6个月、12个月
一秒用力呼气量 (FEV1)
大体时间:基线、干预后3个月、6个月、12个月
支气管扩张剂前后肺活量测定
基线、干预后3个月、6个月、12个月
心率变异性
大体时间:基线、干预后3个月、6个月、12个月
静息 10 分钟心率变异性
基线、干预后3个月、6个月、12个月
粪便微生物组
大体时间:基线、干预后3个月、6个月、12个月
将对粪便进行微生物测序
基线、干预后3个月、6个月、12个月
定性访谈
大体时间:干预后
将与参与者进行 1:1 定性访谈
干预后
呼吸症状
大体时间:基线,3个月,6个月,干预后12个月
基于美国胸腔学会呼吸道疾病问卷的存在/不存在呼吸道症状
基线,3个月,6个月,干预后12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Peggy S Lai, MD MPH、Massachusetts General Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年2月7日

初级完成 (实际的)

2019年10月31日

研究完成 (实际的)

2020年10月31日

研究注册日期

首次提交

2017年11月19日

首先提交符合 QC 标准的

2017年11月19日

首次发布 (实际的)

2017年11月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月4日

最后验证

2020年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2017P000306/PHS

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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