Солнечное освещение для снижения загрязнения воздуха внутри помещений в сельской местности Уганды
4 февраля 2025 г. обновлено: Peggy S Lai, Massachusetts General Hospital
Испытание солнечного освещения для снижения загрязнения воздуха внутри помещений и улучшения респираторного здоровья взрослых в сельской местности Уганды
В этом исследовании оценивается влияние системы солнечного освещения на использование керосиновых ламп, уровень загрязнения воздуха внутри помещений и здоровье женщин, живущих в сельской местности Уганды.
Половина участников получит системы освещения сразу, а другая половина получит их с опозданием на 18 месяцев.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Пятая часть населения мира использует керосиновые лампы для освещения, однако лишь немногие исследования посвящены керосиновому освещению как источнику загрязнения воздуха внутри помещений.
В наших предварительных исследованиях, проведенных в Уганде, мы показали, что дома, использующие солнечное освещение, имеют гораздо более низкий уровень загрязнения воздуха внутри помещений по сравнению с домами, использующими керосиновое освещение.
Основная цель этого исследования — определить, в какой степени солнечное освещение уменьшит использование керосина и загрязнение воздуха внутри помещений в сельских районах Уганды, улучшит ли это вмешательство здоровье легких, а также определить роль бактерий в нашем кишечнике в определении того, будут ли люди заболеет от загрязнения воздуха в помещении.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
80
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
-
-
-
Mbarara, Уганда
- Mbarara University of Science and Technology
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Женщины, проживающие в приходе Ньякабаре, Уганда, без хронического заболевания легких в анамнезе.
Критерий исключения:
- Текущий активный туберкулез у любого члена семьи
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контроль (обычное освещение)
Участники продолжат использовать свои обычные источники света.
|
|
|
Экспериментальный: Вмешательство (солнечное освещение)
Участники получат внутреннюю солнечную систему освещения
|
состоит из солнечной панели, перезаряжаемой свинцово-кислотной батареи, контроллера заряда, электропроводки и переключателей на 4 точки освещения со светодиодными лампами.
Эта система будет включать двухлетнюю сервисную гарантию.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Мелкие твердые частицы (PM2,5) и черный углерод
Временное ограничение: 48 часов
|
Будут собраны пробы для PM2,5 и черного углерода в течение 48 часов.
|
48 часов
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ежедневное использование солнечной системы освещения (часов в день)
Временное ограничение: исходно, через 3 мес, 6 мес, 12 мес после вмешательства
|
Монитор тока установлен как часть системы солнечного освещения, который измеряет количество часов в день, когда включается каждый выключатель света.
|
исходно, через 3 мес, 6 мес, 12 мес после вмешательства
|
|
Артериальное давление
Временное ограничение: исходно, через 3 мес, 6 мес, 12 мес после вмешательства
|
Артериальное давление в покое
|
исходно, через 3 мес, 6 мес, 12 мес после вмешательства
|
|
Объем форсированного выдоха за одну секунду (ОФВ1)
Временное ограничение: исходно, через 3 мес, 6 мес, 12 мес после вмешательства
|
Спирометрия до и после бронходилататора
|
исходно, через 3 мес, 6 мес, 12 мес после вмешательства
|
|
Изменчивость сердечного ритма
Временное ограничение: исходно, через 3 мес, 6 мес, 12 мес после вмешательства
|
10-минутная вариабельность сердечного ритма в состоянии покоя
|
исходно, через 3 мес, 6 мес, 12 мес после вмешательства
|
|
Микробиом стула
Временное ограничение: исходно, через 3 мес, 6 мес, 12 мес после вмешательства
|
Будет проведено микробное секвенирование стула.
|
исходно, через 3 мес, 6 мес, 12 мес после вмешательства
|
|
Качественные интервью
Временное ограничение: После вмешательства
|
С участниками будут проведены качественные интервью 1:1
|
После вмешательства
|
|
Респираторные симптомы
Временное ограничение: базовый уровень, 3 месяца, 6 месяцев, через 12 месяцев после вмешательства
|
Наличие/отсутствие респираторных симптомов на основе анкеты респираторных заболеваний американского торакального общества
|
базовый уровень, 3 месяца, 6 месяцев, через 12 месяцев после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Peggy S Lai, MD MPH, Massachusetts General Hospital
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
7 февраля 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 октября 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 октября 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 ноября 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 ноября 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 ноября 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2017P000306/PHS
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .