이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

시골 우간다에서 실내 공기 오염을 줄이기 위한 태양광 조명

2025년 2월 4일 업데이트: Peggy S Lai, Massachusetts General Hospital

우간다 시골에서 실내 공기 오염을 줄이고 성인 호흡기 건강을 개선하기 위한 태양광 조명 중재 실험

이 연구는 태양광 조명 시스템이 등유 램프 사용, 실내 공기 오염 수준 및 시골 우간다에 거주하는 여성의 건강에 미치는 영향을 평가합니다. 참가자의 절반은 조명 시스템을 즉시 받게 되며 나머지 절반은 18개월 지연 후에 받게 됩니다.

연구 개요

상세 설명

전 세계 인구의 5분의 1이 등유 램프를 사용하여 조명을 사용하지만 실내 공기 오염의 원인으로 등유 조명에 초점을 맞춘 연구는 거의 없습니다. 우간다에서 수행한 예비 연구에서 우리는 태양광 조명을 사용하는 가정이 등유 조명을 사용하는 가정에 비해 실내 공기 오염 수준이 훨씬 낮다는 것을 보여줍니다. 이 연구의 주요 목표는 태양광 조명이 우간다 시골 지역에서 등유 사용과 실내 공기 오염을 어느 정도 줄일 수 있는지, 이 개입이 폐 건강을 개선하는지 여부를 결정하고 장내 박테리아가 사람들이 사람이 있는지 여부를 결정하는 역할을 식별하는 것입니다. 실내 공기 오염으로 인해 아플 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02114
        • Massachusetts General Hospital
      • Mbarara, 우간다
        • Mbarara University of Science and Technology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 만성 폐질환 병력이 없는 우간다 Nyakabare Parish에 거주하는 여성

제외 기준:

  • 가족 구성원의 현재 활동성 결핵

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어(일반 조명)
참가자는 평소 사용하는 광원을 계속 사용합니다.
실험적: 개입(태양광 조명)
참가자는 실내 태양광 조명 시스템을 받게 됩니다.
태양열 패널, 충전식 납산 배터리, 충전 컨트롤러, 배선 및 LED 전구가 장착된 4개의 조명 지점으로의 스위치로 구성됩니다. 이 시스템에는 2년 서비스 보증이 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
미세먼지(PM2.5)와 블랙카본
기간: 48시간
48시간 동안 PM2.5 및 블랙 카본에 대한 샘플링이 수집됩니다.
48시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
매일 태양광 조명 시스템 사용(하루 시간)
기간: 기준선, 개입 후 3개월, 6개월, 12개월
각 조명 스위치가 켜져 있는 시간을 측정하는 태양광 조명 시스템의 일부로 전류 모니터가 설치됩니다.
기준선, 개입 후 3개월, 6개월, 12개월
혈압
기간: 기준선, 개입 후 3개월, 6개월, 12개월
휴식 혈압
기준선, 개입 후 3개월, 6개월, 12개월
1초간 강제 호기량(FEV1)
기간: 기준선, 개입 후 3개월, 6개월, 12개월
기관지확장제 폐활량 측정 전 및 후
기준선, 개입 후 3개월, 6개월, 12개월
심박수 변동성
기간: 기준선, 개입 후 3개월, 6개월, 12개월
휴식 10분 심박 변이도
기준선, 개입 후 3개월, 6개월, 12개월
대변 ​​마이크로바이옴
기간: 기준선, 개입 후 3개월, 6개월, 12개월
대변의 미생물 시퀀싱이 수행됩니다.
기준선, 개입 후 3개월, 6개월, 12개월
질적 인터뷰
기간: 개입 후
참가자와 1:1 질적 인터뷰를 진행합니다.
개입 후
호흡기 증상
기간: 중재 후 12 개월, 3 개월, 6 개월, 12 개월
미국 흉부 학회 호흡기 질환 설문지를 기반으로 한 호흡기 증상의 존재/부재
중재 후 12 개월, 3 개월, 6 개월, 12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Peggy S Lai, MD MPH, Massachusetts General Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 2월 7일

기본 완료 (실제)

2019년 10월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 11월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 11월 19일

처음 게시됨 (실제)

2017년 11월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 4일

마지막으로 확인됨

2020년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2017P000306/PHS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

태양광 조명 시스템에 대한 임상 시험

구독하다