ウガンダ農村部の室内空気汚染を軽減するソーラー照明
2025年2月4日 更新者：Peggy S Lai、Massachusetts General Hospital
ウガンダの農村部における室内空気汚染を軽減し、成人の呼吸器の健康を改善する太陽光照明介入試験
この研究では、ソーラー照明システムが灯油ランプの使用、室内空気汚染のレベル、およびウガンダの農村部に住む女性の健康に及ぼす影響を評価します。
参加者の半分はすぐに照明システムを受け取り、残りの半分は 18 か月の遅延後に受け取ります。
調査の概要
詳細な説明
世界人口の 5 分の 1 が照明を灯油ランプに依存していますが、室内空気汚染の原因として灯油照明に焦点を当てた研究はほとんどありません。
ウガンダで実施された予備調査では、ソーラー照明を使用している家庭は、灯油照明を使用している家庭と比較して室内空気汚染のレベルがはるかに低いことが示されています。
この研究の主な目的は、太陽照明がウガンダの農村部で灯油の使用と室内空気汚染をどの程度削減するか、この介入が肺の健康を改善するかどうかを判断すること、および腸内の細菌が人間の健康状態を判断する上で果たす役割を特定することです。室内の空気汚染で病気になります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 慢性肺疾患の既往歴のない、ウガンダのニャカバレ教区に住む女性
除外基準:
- 家族のメンバーの現在の活動性結核
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：コントロール（通常点灯）
参加者は引き続き通常の光源を使用します。
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実験的：介入（太陽光照明）
参加者は屋内ソーラー照明システムを受け取ります
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ソーラー パネル、充電式鉛蓄電池、充電コントローラー、配線、および LED 電球を備えた 4 つの照明ポイントへのスイッチで構成されています。
このシステムには、2 年間のサービス保証が含まれます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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微粒子状物質（PM2.5）とブラックカーボン
時間枠：48時間
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48時間以上のPM2.5とブラックカーボンのサンプリングが収集されます
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48時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ソーラー照明システムの毎日の使用 (時間/日)
時間枠：ベースライン、介入後 3 か月、6 か月、12 か月
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ソーラー照明システムの一部として、各照明スイッチがオンになっている 1 日あたりの時間を測定する電流モニターが設置されています。
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ベースライン、介入後 3 か月、6 か月、12 か月
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血圧
時間枠：ベースライン、介入後 3 か月、6 か月、12 か月
|
安静時の血圧
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ベースライン、介入後 3 か月、6 か月、12 か月
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1 秒間の強制呼気量 (FEV1)
時間枠：ベースライン、介入後 3 か月、6 か月、12 か月
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気管支拡張薬前後のスパイロメトリー
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ベースライン、介入後 3 か月、6 か月、12 か月
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心拍変動
時間枠：ベースライン、介入後 3 か月、6 か月、12 か月
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安静時の 10 分間の心拍変動
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ベースライン、介入後 3 か月、6 か月、12 か月
|
|
便マイクロバイオーム
時間枠：ベースライン、介入後 3 か月、6 か月、12 か月
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便の微生物配列決定が行われます
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ベースライン、介入後 3 か月、6 か月、12 か月
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定性的なインタビュー
時間枠：介入後
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参加者との 1 対 1 の質的インタビューが行われます。
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介入後
|
|
呼吸症状
時間枠：ベースライン、介入後3ヶ月、6か月、12か月後
|
アメリカの胸部胸部呼吸器疾患アンケートに基づく呼吸器症状の有無
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ベースライン、介入後3ヶ月、6か月、12か月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Peggy S Lai, MD MPH、Massachusetts General Hospital
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年2月7日
一次修了 (実際)
2019年10月31日
研究の完了 (実際)
2020年10月31日
試験登録日
最初に提出
2017年11月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年11月19日
最初の投稿 (実際)
2017年11月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月4日
最終確認日
2020年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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