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前路齿状突螺钉接骨术治疗2型齿状突骨折

2020年5月8日 更新者:Ahmed mohamed fayez、Assiut University

前路齿状突螺钉内固定治疗2型齿状突骨折的疗效

齿状突骨折是一种常见的骨折,占所有颈椎骨折的10-15%。 它以双峰方式发生在老年和年轻患者中。

Anderson和Alonzo的分类为预后提供了指导。 I型和III型愈合率好,II型因供血不足预后较差。 因此,建议手术固定以避免不愈合。

II 型的治疗选择包括前路齿状突螺钉固定和后路 C1-C2 融合。尽管后路 C1-C2 融合的骨愈合率很高,但它与较高的发病率、较高的失血量以及运动范围和运动受限有关颈部旋转 本研究的目的是评估前路齿状突螺钉接骨术治疗 2 型齿状突骨折的临床和放射学结果。

研究概览

地位

完全的

详细说明

术前评估:

使用高级创伤生命支持协议在创伤科进行全面的临床评估和管理。

使用美国脊髓损伤协会评分进行全面的神经学评估和分类。

放射学评估包括所有患者的前后位和侧位颈椎平片和 CT 扫描。 核磁共振会做神经功能缺损

手术技术:

位置:

患者仰卧在手术台上,颈部伸直,以达到最佳复位。 在 Antero_posterior 和横向平面中获得术中 X 射线。

切口:

在右侧胸锁乳突肌内侧缘作纵形切口,分离颈阔肌,沿其内侧缘锐性切开胸锁乳突肌筋膜。 钝性分离用于通过打开颈动脉鞘内侧和气管和食道外侧的自然平面,在中段水平暴露脊柱前表面。在中线切开颈长肌筋膜,肌肉从椎骨升高。咽后间隙的钝性分离用于打开椎骨前至 C-2 水平的隧道。

一根克氏针穿过切口插入到 C-2 的下缘,在图像下,并撞击到 C-2 的下缘。 用双平面透视从 C-2 的下前缘通过 C-2 的主体到齿状突直到其顶点小心地推进 K 线。 然后在金属丝上使用空心钻坑。 然后对钻孔进行攻丝。 根据测量的深度选择的螺钉,在荧光镜下牢固地放置和拧紧。 一颗螺钉在生物力学上足以固定。 检查伤口是否止血,并在抽吸引流管上分层完成闭合。

术后护理及随访:

术后衣领 6 周。 在 2 周、2、6、12 个月进行随访。将进行临床和神经学评估,并在每次随访时进行宫颈 X 光检查。

功能结果将由内固定 (AO) 颈痛和残疾评分研究协会在术后和 1 年随访时进行评估。

将在 1 年时对所有患者进行 CT 扫描以确保骨愈合。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

11

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Nag Hamady
      • Assiut、Nag Hamady、埃及、71511
        • Ahmed Mohamed Fayez ahmed

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 70年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

大学附属医院外伤科收治的所有 2 型齿状突骨折病例

描述

纳入标准:

_ 成人的所有 II 型齿状突骨折。

排除标准:

  • C2伴生骨折体。
  • 反转型齿状突骨折模式。
  • 病理性骨折或骨质疏松。
  • 非工会。
  • 短而后凸的脖子和肥胖的人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
内固定(AO)颈部残疾指数研究协会。
大体时间:1年
AO 颈部残疾指数是一份问卷,旨在为我们提供有关颈部疼痛如何影响日常生活管理能力的信息。 它由十个部分组成,每个部分描述一项日常活动,并从零到五分进行评分,总分越高,残疾的严重程度越高。 这些部分是疼痛强度、个人护理、举重、阅读、头痛、注意力集中、工作、驾驶、睡眠、娱乐。 它由 Vernon, H .& 开发 米奥,S。 (1991)
1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
骨性结合的评估
大体时间:1年
通过CT扫描测量
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年10月1日

初级完成 (实际的)

2018年10月1日

研究完成 (实际的)

2019年10月1日

研究注册日期

首次提交

2017年10月21日

首先提交符合 QC 标准的

2017年11月27日

首次发布 (实际的)

2017年11月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年5月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年5月8日

最后验证

2020年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Trauma unit

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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