周围神经性疼痛的动觉能力训练器
2017年11月27日 更新者：ASLIHAN UZUNKULAOGLU、Ufuk University
使用动觉能力训练器-KAT2000 对周围神经性疼痛患者进行平衡训练的有效性：一项随机对照研究
目的：确定动觉能力训练器 2000 (KAT 2000) 对周围神经性疼痛相关平衡障碍患者进行平衡训练的有效性。
方法：共有 60 名因腰椎间盘突出症、腰椎病和膝关节病而在慢性期出现周围神经性疼痛相关平衡障碍的患者被纳入这项随机对照前瞻性研究，并随机分为平衡练习组或 KAT 2000 练习组. 第 1 组 (n=30) 的所有患者都进行了平衡练习。 除平衡练习外，第 2 组的所有患者 (n=30) 还进行了 KAT 2000 平衡练习。 所有患者每周接受 3 次 45 分钟的个体化训练，持续 4 周。 根据疼痛、静态和动态平衡以及生活质量 (QoL) 对患者进行评估。
研究概览
详细说明
神经性疼痛由 Douleur Neuropathique 4 (DN4) 问卷确定。
使用视觉模拟量表 (VAS) 评估疼痛严重程度。
KAT 2000 用于评估静态和动态平衡。
还使用 Berg 平衡量表 (BBS) 和 Time Up and Go (TUG) 测试评估了动态平衡和活动能力。
使用诺丁汉健康概况 (NHP) 评估生活质量。
在基线和 4 周锻炼计划结束时对患者进行评估。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Ankara、火鸡、06520
- UfUK UNIVERSITY
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
64年 至 87年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- DN4 评分≥4 分，平衡中度受损，Berg 平衡量表评分为 21-40 分。
排除标准：
- 谁有既往脑血管事件史；可能导致视力或站立平衡受损的其他神经系统、肌肉骨骼、内耳或眼部疾病。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：第 1 组
仅运动组
|
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有源比较器：第 2 组
动觉能力训练组
|
动觉能力训练师
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Douleur 神经病 4
大体时间：1个月
|
神经病理性疼痛问卷，如果Douleur Neuropathique 4值大于等于4，则存在神经病理性疼痛
|
1个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
视觉模拟量表
大体时间：1个月
|
用于疼痛评估
|
1个月
|
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伯格平衡量表
大体时间：1个月
|
用于平衡评估
|
1个月
|
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计时测试
大体时间：1个月
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用于功能评估
|
1个月
|
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诺丁汉健康概况
大体时间：1个月
|
用于评估生活质量
|
1个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Saime AY、UfUK UNIVERSITY
- 学习椅：DUYGU KERİM、UfUK UNIVERSITY
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年1月1日
初级完成 (实际的)
2016年3月1日
研究完成 (实际的)
2016年4月1日
研究注册日期
首次提交
2017年10月25日
首先提交符合 QC 标准的
2017年11月27日
首次发布 (实际的)
2017年12月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年12月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年11月27日
最后验证
2017年11月1日
更多信息
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