Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kinesthetic Ability Trainer perifeeriseen neuropaattiseen kipuun

maanantai 27. marraskuuta 2017 päivittänyt: ASLIHAN UZUNKULAOGLU, Ufuk University

Tasapainoharjoittelun tehokkuus Kinesthetic Ability Trainer-KAT2000:lla potilailla, joilla on perifeerinen neuropaattinen kipu: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tavoite: Selvittää tasapainoharjoittelun tehokkuus Kinesthetic Ability Trainer 2000:lla (KAT 2000) potilailla, joilla on perifeeriseen neuropaattiseen kipuun liittyvä tasapainohäiriö.

Menetelmät: Tähän satunnaistettuun kontrolloituun prospektiiviseen tutkimukseen otettiin yhteensä 60 potilasta, joille kehittyi kroonisessa vaiheessa perifeeristä neuropaattista kipua aiheuttavaa tasapainohäiriötä välilevytyrän, luun spondyloosin ja gonartroosin vuoksi ja satunnaistettiin joko tasapainoharjoitusryhmiin tai KAT 2000 -harjoitusryhmiin. . Tasapainoharjoituksia annettiin kaikille ryhmän 1 potilaille (n=30). Tasapainoharjoitusten lisäksi KAT 2000 -tasapainoharjoituksia annettiin kaikille ryhmän 2 potilaille (n=30). Kaikki potilaat saivat 45 minuutin yksilöllisen harjoittelun kolme kertaa viikossa 4 viikon ajan. Potilaat arvioitiin kivun, staattisen ja dynaamisen tasapainon ja elämänlaadun (QoL) mukaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Neuropaattinen kipu määritettiin Douleur Neuropathique 4 (DN4) -kyselylomakkeella. Kivun vakavuus arvioitiin visuaalisen analogisen asteikon (VAS) avulla. KAT 2000:ta käytettiin arvioimaan staattista ja dynaamista tasapainoa. Dynaamista tasapainoa ja liikkuvuutta arvioitiin myös Berg Balance Scale (BBS) ja Time Up and Go (TUG) -testillä. QoL arvioitiin käyttämällä Nottingham Health Profilea (NHP). Potilaat arvioitiin lähtötilanteessa ja 4 viikon harjoitusohjelman lopussa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Ankara, Turkki, 06520
        • Ufuk University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

64 vuotta - 87 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • DN4-pisteet ≥4 ja kohtalaisen heikentynyt tasapaino pisteillä 21-40 pistettä Bergin tasapainoasteikolla.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kenellä on ollut aiempia aivoverisuonitapahtumia; muu neurologinen, tuki- ja liikuntaelimistön, sisäkorvan tai silmän sairaus, joka voi johtaa näön heikkenemiseen tai seisomatasapainoon.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ryhmä 1
Vain harjoitusryhmä
Active Comparator: Ryhmä 2
Kinesthetic Ability Trainer Group
Muut: Kinesthetic Ability Trainer
Kinesthetic Ability Trainer

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Douleur Neuropathique 4
Aikaikkuna: 1 kuukautta
Neuropaattinen kipukyselylomake, jos Douleur Neuropathique 4 -arvo on 4 tai enemmän, kyseessä on neuropaattinen kipu
1 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: 1 kuukautta
kivun arviointiin
1 kuukautta
Bergin tasapainovaaka
Aikaikkuna: 1 kuukautta
tasapainon arviointia varten
1 kuukautta
Time Up and Go -testi
Aikaikkuna: 1 kuukautta
toiminnallista arviointia varten
1 kuukautta
Nottinghamin terveysprofiili
Aikaikkuna: 1 kuukautta
elämänlaadun arviointiin
1 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ufuk University

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Saime AY, Ufuk University
  • Opintojen puheenjohtaja: DUYGU KERİM, Ufuk University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 25. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. marraskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Lauantai 2. joulukuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Lauantai 2. joulukuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. marraskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 30112015-4

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Neuropaattinen kipu

Kliiniset tutkimukset Kinesthetic Ability Trainer

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cameroon

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa