急性等容血液稀释对血液粘度的影响
2021年12月8日 更新者：Tae-Yop Kim, MD PhD、Konkuk University Medical Center
急性等容血液稀释的血管内液体复苏对冠状动脉旁路移植手术中血液粘度和氧输送的影响
急性等容血液稀释 (ANH) 长期以来一直用于减少心脏手术的同种异体输血，羟乙基淀粉在 ANH 手术中被用作静脉内置换液。 然而，在接受非体外循环冠状动脉旁路 (OPCAB) 手术的患者中，采用 HES 的 ANH 对血液粘度和氧气输送的可能影响尚未得到很好的研究。
在 OPCAB 手术中使用异丙酚-瑞芬太尼-罗库溴铵诱导和维持麻醉 (n=21)。 ANH 通过使用 5 ml/kg 的血液回收和施用 5 ml/kg 的平衡 HES 130/0.42 进行 (Tetraspan™) 在血管移植物采集期间持续 15 分钟。 对于本研究，在 ANH 之前（样本 1）和之后（样本 2 和 3）采集了三个动脉血样（每个 3 毫升），并将它们储存在 3 个试管中。 样品 3（在试管中）通过添加 1-1.5 ml HES 进一步进行 30% 的体外稀释。 通过使用扫描毛细管粘度计 (Hemovister™)，确定三个样品在低剪切速率（5/秒）下的血液粘度。 通过使用具有血液粘度和血细胞比容的公式，可以计算组织 O2 输送指数（TODI，= 血细胞比容/5/秒时的粘度）。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
21
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Seoul、大韩民国、143-729
- Konkuk University Medical Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 接受非体外循环冠状动脉旁路移植手术的患者
排除标准：
- 术前贫血
- LV 射血分数 < 50%
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：阶乘赋值
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：急性等容血液稀释
羟乙基淀粉急性等容血液稀释
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急性等容血液稀释 (ANH) 是通过使用 5 ml/kg 的血液回收和静脉内施用 5 ml/kg 的平衡羟乙基淀粉 130/0.42 来进行的
(Tetraspan™) 15 分钟
ANH 5 ml/kg 后的血样通过添加 1-1.5 ml hydroxyethystarch 130/0.42 进一步进行 30% 的体外稀释
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实验性的：体外血液稀释
添加额外的羟乙基淀粉，以实现对已进行 4-6 ml/kg ANH 的全血样品的进一步 30% 稀释。
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ANH 5 ml/kg 后的血样通过添加 1-1.5 ml hydroxyethystarch 130/0.42 进一步进行 30% 的体外稀释
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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剪切速率下的血液粘度 5/秒
大体时间：急性等容血液稀释后 5 分钟，体外稀释后 5 分钟
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通过使用扫描毛细管粘度计 (Hemovister™)，确定三个样品在剪切速率为 5/秒时的血液粘度
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急性等容血液稀释后 5 分钟，体外稀释后 5 分钟
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血细胞比容/血液粘度 5/秒
大体时间：急性等容血液稀释后 5 分钟，体外稀释后 5 分钟
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用公式计算的氧气输送指数（= 血细胞比容/血液粘度）
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急性等容血液稀释后 5 分钟，体外稀释后 5 分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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剪切速率下的血液粘度 300/秒
大体时间：急性等容血液稀释后 5 分钟，体外稀释后 5 分钟
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通过使用扫描毛细管粘度计 (Hemovister™)，测定三个样品在剪切速率 300/sec 下的血液粘度
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急性等容血液稀释后 5 分钟，体外稀释后 5 分钟
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剪切速率为 300/秒时的血细胞比容/粘度
大体时间：急性等容血液稀释后 5 分钟，体外稀释后 5 分钟
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用公式计算的氧气输送指数（= 血细胞比容/血液粘度）
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急性等容血液稀释后 5 分钟，体外稀释后 5 分钟
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ROTEM 中的凝血曲线
大体时间：急性等容血液稀释后 5 分钟，体外稀释后 5 分钟
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extem 中的凝块形成时间，fibtem 中的 extemA5 中的 MCF，
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急性等容血液稀释后 5 分钟，体外稀释后 5 分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Tae-Yop Kim, MD PhD、Konkuk University Medical Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年5月2日
初级完成 (实际的)
2018年11月30日
研究完成 (实际的)
2018年11月30日
研究注册日期
首次提交
2017年11月28日
首先提交符合 QC 标准的
2017年12月3日
首次发布 (实际的)
2017年12月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年12月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年12月8日
最后验证
2021年12月1日
更多信息
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